【遵义】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，KRA基因突变是其常见驱动基因。随着精准医疗发展，KRA靶点靶向药物研究取得突破，为患者带来新希望。本文介绍了KRA靶点靶向药试验的定义、优势及参与途径，强调了高度选择性、显著疗效和安全性较好的特点。患者可咨询医生或通过全球好药网了解并参与临床试验，共创美好未来。

【遵义】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【遵义】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验：为患者带来新希望

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，约占所有肺癌类型的85%。在众多肺癌类型中，KRA基因突变是非小细胞肺癌患者常见的驱动基因之一。近年来，随着精准医疗的不断发展，针对KRA靶点的靶向药物研究取得了突破性进展，为患者带来了新的治疗希望。

二、什么是KRA靶点靶向药试验？

靶向治疗是针对肿瘤细胞特有的分子标志物（靶点）进行治疗，以减少对正常细胞的影响。KRA靶点靶向药试验，就是针对具有KRA基因突变的患者，使用特定靶向药物进行治疗，并评估其疗效和安全性的临床研究。

三、非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：靶向药物针对特定的分子靶点，具有高度选择性，可以减少对正常细胞的影响，降低副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，针对KRA靶点的靶向药物在部分患者中取得了显著的疗效，甚至达到了完全缓解。

3. 安全性较好：相较于传统化疗，靶向治疗的安全性更高，患者的生活质量得到较大改善。

四、如何参与非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为非小细胞肺癌，且经检测确认存在KRA基因突变，可以关注以下途径参与靶向药试验：

1. 咨询您的主治医生，了解临床试验的相关信息。

2. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息。

3. 登录全球好药网，在线提交报名信息，工作人员会尽快与您联系。

五、参与非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验的注意事项

1. 了解试验目的和流程：在参加试验前，请确保充分了解试验的目的、流程以及可能的风险和收益。

2. 保持良好的沟通：在试验过程中，保持与医生的密切沟通，及时反馈病情变化和药物副作用。

3. 遵循医嘱：严格按照医生的建议进行治疗，切勿擅自调整药物剂量或中断治疗。

六、温馨提示

非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得前沿的药物治疗，为生命重燃希望。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待与您携手，共同抗击癌症，共创美好未来。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；