【朔州】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了肺癌KRAS靶点靶向药试验的重要性，旨在评估新型靶向药物对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效与安全性。试验招募条件包括经病理学检查确认为晚期NSCLC、携带KRAS基因突变等。试验优势在于个体化治疗、安全性好、提高生存率，并为传统治疗无效的患者带来新希望。参与试验可通过拨打400-119-1082咨询。全球好药网将持续关注试验进展，提供最新抗癌药物信息。

【朔州】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【朔州】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点靶向药试验的重要性

近年来，随着精准医疗的不断发展，肺癌的治疗逐渐迈向个体化、精准化。肺癌KRAS基因突变是肺癌中较为常见的基因突变类型之一，针对这一靶点的靶向药物治疗研究，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌KRAS靶点靶向药试验简介

肺癌KRAS靶点靶向药试验是一项针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床研究，旨在评估新型靶向药物对KRAS基因突变型肺癌的疗效和安全性。该试验将招募一定数量的患者，通过严格的筛选和观察，为患者提供个体化的治疗方案。

三、肺癌KRAS靶点靶向药试验的招募条件

1. 经病理学检查确认为晚期非小细胞肺癌患者；
2. 携带KRAS基因突变；
3. 年龄在18-75岁之间；
4. ECOG评分≤2；
5. 有可测量病灶；
6. 无其他严重疾病。

四、肺癌KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 个体化治疗：针对KRAS基因突变的肺癌患者，靶向药物能够精确打击肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，提高治疗效果。

2. 安全性好：相较于传统化疗药物，靶向药物的不良反应较小，患者耐受性更高。

3. 提高生存率：临床试验表明，靶向药物治疗能够显著延长晚期肺癌患者的生存期。

4. 希望之光：对于传统治疗无效的患者，靶向药物试验为他们带来了新的治疗希望。

五、如何参与肺癌KRAS靶点靶向药试验

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；
2. 与专业医生沟通，了解是否符合招募条件；
3. 在医生指导下，完成相关检查，确保符合试验要求；
4. 签署知情同意书，正式加入试验。

六、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，通过严格的招募和观察，将为患者提供个体化的治疗方案。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注这一试验的进展，为患者提供最新的抗癌药物信息。如果您或您的家人朋友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，加入试验，共筑生命希望。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；