【那曲】肝癌靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了肝癌靶向药试验的目的、意义、过程及参与注意事项。该试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为晚期肝癌患者提供新的治疗选择。通过临床试验，研究人员可了解药物作用机制和副作用，为未来治疗提供依据。试验分为筛选、分组、治疗和随访阶段，具有个体化治疗、安全性高、疗效显著等优势。符合条件的患者可拨打热线400-119-1082咨询。

【那曲】肝癌靶向药免费试验

项目名称：RX108在晚期肝细胞癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究

药品名称：RX108

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：晚期肝细胞癌

项目优势：Na+/K+-ATP酶是一个独特、新颖的抗肿瘤作用靶点，作为构架蛋白，集结多种质膜上临近的蛋白装配形成有信号转导作用的复合体，激活下游信号转导通路。RX108是全新小分子Na+/K+-ATP酶抑制剂，通过抑制Na+/K+-ATP酶几种信号途径交叉起作用，破坏肿瘤细胞的细胞膜结构，从而引起肿瘤细胞周期阻滞、自噬和凋亡。

【那曲】肝癌靶向药免费试验

一、什么是肝癌靶向药试验？

肝癌靶向药试验是一种针对晚期肝癌患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。这些药物通过精确打击肿瘤细胞，以达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。

二、为什么要进行肝癌靶向药试验？

目前，我国肝癌发病率逐年上升，晚期肝癌患者治疗效果不佳，预后较差。肝癌靶向药试验为晚期肝癌患者提供了新的治疗选择，有望改善其生存质量和生存期。此外，通过临床试验，研究人员可以了解新型靶向药物的作用机制、副作用等信息，为未来肝癌治疗提供更多依据。

三、肝癌靶向药试验如何进行？

肝癌靶向药试验通常分为以下几个阶段：

筛选阶段：患者需符合临床试验的入选标准，包括年龄、病情、肝功能等。

分组阶段：患者被随机分为试验组和对照组。

治疗阶段：试验组患者接受新型靶向药物治疗，对照组患者接受常规治疗。

随访阶段：研究人员定期跟踪患者的病情变化，评估治疗效果和副作用。

四、肝癌靶向药试验招募信息大揭秘

以下是关于肝癌靶向药试验的一些关键信息：

招募对象：晚期肝癌患者，年龄在18-70岁之间。

入选标准：患者需符合临床试验的入选标准，包括病情、肝功能等。

试验药物：新型靶向药物，具有抑制肿瘤生长的作用。

试验周期：一般为6-12个月，具体周期根据临床试验方案确定。

咨询热线：400-119-1082，如有疑问，请随时拨打。

五、肝癌靶向药试验的优势

肝癌靶向药试验具有以下优势：

个体化治疗：根据患者的病情、基因等特点，制定个性化的治疗方案。

安全性高：新型靶向药物副作用相对较小，对正常细胞损伤较小。

疗效显著：部分患者在使用新型靶向药物后，肿瘤缩小、病情稳定。

费用合理：相较于传统治疗，靶向药物治疗费用较为合理。

六、肝癌靶向药试验的注意事项

以下是参加肝癌靶向药试验需要注意的事项：

了解试验信息：在参加试验前，了解试验的目的、过程、风险等，确保自愿参与。

遵守试验规定：按照临床试验方案的要求，按时服药、就诊、随访。

保持良好的沟通：与研究人员保持密切沟通，及时反馈病情变化。

关注自身健康：在试验过程中，密切关注自身健康状况，如有异常，及时就诊。

七、温馨提示

肝癌靶向药试验为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者有机会获得新型靶向药物治疗，改善生存质量和生存期。如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，了解更多相关信息。让我们携手共进，为肝癌治疗事业贡献力量！

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划；

2 经病理诊断的晚期肝细胞癌，经过标准治疗失败后或不适合标准治疗或对标准治疗无法耐受的晚期肝细胞癌患者;

3 根据RECIST V1.1版，至少有一个可测量的肿瘤病灶；

4 符合BCLC分期B-C期；

5 预期生存期大于12周；

6 ECOG体力状态评分为0-1；

7 患者在筛选期满足实验室检查要求；

排除标准

1 过去5年内有其他恶性肿瘤病史；

2 既往经组织学/细胞学确诊的含纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、胆管癌等成分；

3 有肝性脑病病史，或有肝移植病史；

4 有症状脑转移（以下情况除外：无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28天及以上、或接受过脑转移局部放疗，在放疗结束后脑转移症状稳定28天及以上的患者）；

5 无法纠正的有显著临床意义的凝血功能异常；

6 首次研究药物给药前使用索拉非尼，瑞戈非尼，仑伐替尼，多纳非尼等小分子靶向药物未达到5个药物半衰期，首次研究药物给药前使用抗肿瘤作用中草药或中成药的结束时间未达到1周；其他抗肿瘤药物洗脱期未达4周或未达到5个药物半衰期者（以先发生者为准）；手术治疗结束时间未达3个月（诊断性穿刺活检等有创性操作除外）；末次介入、放疗、消融治疗结束时间未达2周；

7 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性；

8 存在未被控制的疾病；

9 目前或曾经患有间质性肺病者；

10 既往治疗引起的毒性反应（脱发除外）未恢复至≤1级（CTCAE V5.0）；

11 研究者认为不适合参加本研究。