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本文概述了淋巴瘤CD20靶点靶向药物试验的相关内容。介绍了CD20靶点在淋巴瘤治疗中的重要性，以及靶向药物相较于传统化疗的优势。同时，阐述了参与临床试验的意义和条件，以及如何加入试验。通过参与试验，患者有望获得新型治疗，改善生活质量，并推动医学进步。如需了解更多信息，可拨打400-119-1082咨询。
【十堰】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验
项目名称：一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究（BRUIN-CLL-313）
药品名称：LOXO-305片
基因分型：靶向药
突变基因：CD20,CD4
临床期数：Ⅲ期
治疗线数：一线失败
适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
项目优势：礼来苏州制药有限公司
【十堰】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验
一、什么是淋巴瘤CD20靶点靶向药试验？
淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中非霍奇金淋巴瘤（NHL）是最为常见的类型。CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，是许多淋巴瘤治疗的靶点。近年来，针对CD20靶点的靶向药物临床试验在全世界范围内展开，为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。
二、CD20靶点靶向药物的优势
与传统化疗相比，CD20靶点靶向药物具有以下优势：
针对性更强：靶向药物能够精确识别并攻击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。
副作用较小：由于靶向药物的作用机制更为精准，因此患者的副作用相对较轻。
疗效显著：多项临床研究显示，CD20靶点靶向药物在治疗淋巴瘤方面具有显著的疗效。
三、【淋巴瘤CD20靶点靶向药试验】的临床招募
目前，全球范围内正在开展多项针对淋巴瘤CD20靶点靶向药物的临床试验。这些试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。
如果您或您的亲友患有淋巴瘤，且符合以下条件，可以考虑参与临床试验：
确诊为淋巴瘤，经病理学检查证实；
年龄在18-70岁之间；
未曾接受过针对淋巴瘤的系统性治疗；
无严重心、肝、肾功能损害；
自愿参与并签署知情同意书。
四、参与【淋巴瘤CD20靶点靶向药试验】的意义
参与临床试验，不仅有助于患者获得新型靶向药物治疗的机会，还有以下意义：
推动医学进步：临床试验的数据将为淋巴瘤的诊疗提供宝贵的信息，推动医学科学的进步。
提高生活质量：新型靶向药物的使用有望改善患者的生活质量，延长生存期。
关爱社会：参与临床试验，为其他淋巴瘤患者提供帮助，共同抗击病魔。
五、如何参与【淋巴瘤CD20靶点靶向药试验】？
如果您有意向参与【淋巴瘤CD20靶点靶向药试验】，可以通过以下方式了解详细信息：
拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，专业客服将为您提供详细的试验介绍、招募条件以及参与流程。
请务必在咨询过程中提供真实、准确的个人信息，以便我们为您提供最适合您的试验信息。
六、温馨提示
淋巴瘤CD20靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的希望。通过参与临床试验，患者有机会获得新型靶向药物治疗，提高生活质量，同时也为医学科学的进步作出贡献。全球好药网期待与您携手，共同抗击淋巴瘤，重燃生命之光。
入选标准
1. 根据iwCLL 2018标准，确诊为需要治疗的CLL/SLL
2. 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分
3. 器官功能完整
4. 血小板 ≥75 × 109/L（对于证实有骨髓浸润的患者：≥50 × 109/L）、血红蛋白≥8 g/dL，中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L
5. 肾功能：肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min
排除标准
1. 入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化
2. 既往接受过CLL/SLL全身治疗
3. 存在17p缺失
4. 中枢神经系统（CNS）受累
5. 存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症（例如，自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP]）
6. 重大心血管疾病
7. 活动性乙型肝炎或丙型肝炎
8. 活动性巨细胞病毒（CMV）感染
9. 活动性未控制的全身性感染 （病毒、细菌、真菌或寄生虫
10. 已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无论分化簇4（CD4）计数如何
11. 同时使用其他试验用药物或抗癌治疗（激素治疗除外）
12. 需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者
13. 随机分组前28天内接种活疫苗
14. 存在以下超敏反应的患者：已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应，包括速发严重过敏反应，既往对利妥昔单抗有严重超敏反应
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