【南平】肺癌其他类免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的危害，并介绍了肺癌其他类试验这一新型疗法。文章详细解释了肺癌其他类试验的定义、优势、参与方式及挑战，强调其个性化治疗、创新疗法和提前介入的特点。同时，提供了参与试验的步骤和注意事项，并对未来肺癌治疗的发展前景表示乐观。欢迎读者拨打全球好药网热线了解更多信息。摘要约180字。

【南平】肺癌其他类免费试验

项目名称：一项在既往经治 CEACAM 5 阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌 患者中进行的比较 SAR408701 与多西他赛的随机、开放标签 3 期研究

药品名称：SAR408701 注射液

基因分型：其他类

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【南平】肺癌其他类免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。随着医学科技的发展，越来越多的抗癌新药和疗法不断涌现，为肺癌患者带来了新的希望。肺癌其他类试验作为其中一种新型疗法，备受关注。本文将为您详细介绍肺癌其他类试验的相关知识，帮助您了解这一领域的前沿动态。

一、什么是肺癌其他类试验？

肺癌其他类试验是指针对肺癌患者的一种新型临床试验，旨在评估新型抗癌药物或疗法在治疗肺癌方面的效果和安全性。这类试验通常包括靶向治疗、免疫治疗、基因治疗等。

二、肺癌其他类试验的优势

肺癌其他类试验根据患者的基因、病理分型等因素，为患者量身定制合适的治疗方案。这种个性化治疗有助于提高治疗效果，降低副作用。

肺癌其他类试验涉及的新型疗法，如免疫治疗、基因治疗等，具有很高的创新性。这些疗法有望为肺癌患者带来更好的治疗效果。

肺癌其他类试验通常在早期阶段就开始招募患者，这意味着患者可以提前接触到新型疗法，为治疗争取更多时间。

三、如何参与肺癌其他类试验？

如果您想参与肺癌其他类试验，可以关注以下步骤：

通过全球好药网（热线：400-119-1082）等渠道了解肺癌其他类试验的相关信息，包括试验的目的、适应症、禁忌症、试验地点等。

在了解试验信息后，向专业医生咨询，了解自己是否适合参与该试验。

在确认参与试验后，需签署知情同意书，明确试验过程中可能的风险和权益。

按照试验要求，参与治疗和随访，密切关注病情变化。

四、肺癌其他类试验的挑战与展望

虽然肺癌其他类试验具有很多优势，但同时也面临一些挑战。例如，试验的样本量有限，可能影响结果的可靠性；部分试验药物或疗法尚处于早期阶段，存在一定的不确定性。然而，随着科技的发展，相信这些挑战将逐渐被克服。

未来，肺癌其他类试验将继续探索更多新型疗法，为肺癌患者带来更多治疗选择。同时，通过临床试验的积累，有望为肺癌的治疗提供更有力的证据支持。

五、温馨提示

肺癌其他类试验作为一种新型疗法，为肺癌患者带来了新的希望。通过了解这类试验的优势、参与方式和挑战，我们可以更好地把握治疗机会，为自己和家人的健康保驾护航。如果您对肺癌其他类试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详细信息。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁（或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄）。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本（或如果不可用，则为新鲜活检样本）至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者／放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素（DM1 或 DM4 抗体偶联化合物）或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物（紫杉醇，聚山梨酸酯80）敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。