【南宁】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了针对前列腺癌BRCA1/2靶点的靶向药物临床试验，旨在为晚期前列腺癌患者带来新的治疗希望。研究发现，约20%的前列腺癌患者存在BRCA1/2基因突变，临床试验已进入临床II期阶段，评估药物的安全性、耐受性及疗效。全球好药网现启动患者招募活动，符合条件的患者可咨询报名。此试验为前列腺癌治疗提供了一种精准医疗手段，有望显著抑制肿瘤生长，延长患者生存期。

【南宁】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【南宁】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、前言

前列腺癌作为男性常见的恶性肿瘤，近年来发病率逐渐上升。对于晚期前列腺癌患者而言，传统治疗效果有限，寻求新的治疗方法成为当务之急。随着精准医疗的发展，针对特定靶点的靶向药物逐渐成为研究热点。本文将为您介绍一款针对前列腺癌BRCA1/2靶点的靶向药物临床试验，为广大患者带来新的治疗希望。

二、前列腺癌与BRCA1/2靶点

前列腺癌的发生发展与基因突变密切相关。BRCA1/2基因是人体内的两个重要基因，它们负责修复DNA损伤，维持细胞正常功能。然而，当BRCA1/2基因发生突变时，细胞修复功能受损，可能导致癌症的发生。

研究发现，约20%的前列腺癌患者存在BRCA1/2基因突变。针对这一特定靶点进行精准治疗，有望提高治疗效果，延长患者生存期。

三、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验

本次临床试验的靶向药物，是一款针对前列腺癌BRCA1/2靶点的创新药物。通过抑制BRCA1/2基因突变，阻止癌细胞生长，达到治疗前列腺癌的目的。

1. 试验目的：评估该靶向药物在前列腺癌患者中的安全性、耐受性及临床疗效。

2. 招募对象：经病理确诊的前列腺癌患者，且存在BRCA1/2基因突变。

3. 试验阶段：目前该试验已进入临床II期阶段。

4. 预期效果：通过靶向药物的治疗，有望显著抑制肿瘤生长，延长患者生存期。

四、患者招募，共赴希望之旅

为了帮助更多前列腺癌患者受益于精准治疗，全球好药网现启动前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验患者招募活动。如果您或您的家人朋友符合以下条件，欢迎咨询报名：

1. 年龄在18-80岁之间；

2. 经病理确诊的前列腺癌患者；

3. 存在BRCA1/2基因突变；

4. 未经系统性治疗或经过系统性治疗后病情进展。

咨询热线：400-119-1082。我们期待与您携手共进，共赴希望之旅。

五、温馨提示

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，为晚期前列腺癌患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，我们相信这款创新药物能够为更多患者带来福祉。如果您有任何疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

精准医疗，未来可期。让我们共同期待这款靶向药物在临床上的优异表现，为前列腺癌患者开启新的生命篇章。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。