【晋中】结直肠癌BRAF靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了结直肠癌BRAF靶点靶向药物试验，强调其在个体化治疗、副作用小、疗效显著等方面的优势。全球好药网作为专业信息平台，为患者提供实时更新的临床试验信息、专业咨询和预约报名服务。同时，提醒患者参与临床试验时应注意适应症、禁忌症等事项。本文旨在助力结直肠癌患者寻找新的治疗选择，提高生活质量。

【晋中】结直肠癌BRAF靶点靶向药免费试验

项目名称：【结直肠癌002】评价盐酸安罗替尼胶囊联合化疗一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究

药品名称：盐酸安罗替尼胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：BRAF

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：结直肠癌

项目优势：小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2/KDR和VEGFR3)、成纤维细胞生长因子受体（FGFR1~4）、干细胞因子受体(C-kit)、血小板源生长因子受体(PDGFRβ)等激酶活性；抑制VEGFR2介导的下游信号转导，从而抑制肿瘤新生血管生成，对多种激酶突变体也具有抑制活性。

【晋中】结直肠癌BRAF靶点靶向药免费试验

一、结直肠癌BRAF靶点靶向药试验简介

结直肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。近年来，随着分子生物学研究的深入，靶向治疗在结直肠癌治疗中取得了显著进展。BRAF是一种重要的癌基因，其突变型在结直肠癌中具有较高的发生率。针对BRAF靶点的靶向药物试验，为结直肠癌患者带来了新的治疗选择。

二、BRAF靶点靶向药试验的优势

1. 个体化治疗：BRAF靶点靶向药物试验根据患者的基因突变类型，为其量身定制治疗方案，提高治疗效果。

2. 副作用小：相较于传统化疗，BRAF靶点靶向药物试验的副作用较小，患者生活质量更高。

3. 疗效显著：BRAF靶点靶向药物试验在临床试验中表现出了良好的抗肿瘤效果，为患者带来了新的治疗希望。

三、全球好药网助力结直肠癌BRAF靶点靶向药试验

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。在结直肠癌BRAF靶点靶向药试验方面，全球好药网携手国内外知名医疗机构，为患者提供以下服务：

1. 信息推送：全球好药网实时更新结直肠癌BRAF靶点靶向药试验的相关信息，让患者第一时间了解最新的临床试验。

2. 专业咨询：患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）与专业客服沟通，了解临床试验的详细信息，包括适应症、禁忌症、治疗费用等。

3. 预约报名：全球好药网提供在线预约报名服务，患者可以便捷地报名参加临床试验。

四、患者参与临床试验的注意事项

1. 了解适应症：患者需了解临床试验的适应症，确保自己符合入组条件。

2. 了解禁忌症：患者需了解临床试验的禁忌症，避免因不符合条件而影响治疗效果。

3. 充分沟通：患者需与医护人员充分沟通，了解临床试验的利弊，以便做出明智的决策。

4. 遵循医嘱：患者需遵循医嘱，按时参加临床试验，并按照规定进行治疗。

五、温馨提示

结直肠癌BRAF靶点靶向药试验为结直肠癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将携手国内外知名医疗机构，为患者提供最新的临床试验信息，助力患者寻找治疗新方案。如果您或您的亲友患有结直肠癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好；

2.年龄：18-75 周岁（签署知情同意书时）；ECOG PS 评分：0-1分；预计生存期超过 3 个月；

3.经组织病理学检查确诊的、经 MDT 讨论确认的不可切除转移性结直肠腺癌(UICC/AJCC 结直肠癌 TNM 分期系统(2017 年第 8 版))；

4.基因检测显示 RAS、BRAF 野生型的患者；

5.根据 RECIST 1.1 标准证实具有至少一个可测量病灶；

6.主要器官功能良好，血常规检查标准、生化检查、凝血功能或甲状腺功能检查和心脏彩超评估等符合要求。

7.育龄女性受试者应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器、避孕药或避孕套）；在研究入组前的 7 天内血清妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期受试者；男性受试者应同意在研究期间和研究期结束后 6 个月内必须采用避孕措施。

排除标准

1.　　存在 MSI - H / dMMR 的患者;

2.　 合并以下疾病或病史：

 a) 3 年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤。 以下情况可以入组：治愈的子宫颈原位癌、 非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤[Ta(非浸润性肿瘤)， Tis(原位癌) 和 T1(肿瘤浸润基膜)];

　　b) 具有影响口服药物的多种因素( 比如无法吞咽、 慢性腹泻和肠梗阻等);

　　c) 入组前 4 周内存在或有倾向出现消化道出血或者穿孔等情况;

　　d) 入组前 4 周内存在活动性炎性肠病的患者;

　　e) 不能控制的需要反复引流的胸腔积液、 腹水等;

　　f) 由于任何既往抗肿瘤治疗引起的高于 CTC AE 1 级的未缓解的毒性反应;

　　g) 研究治疗开始前 28 天内接受了重大外科治疗、 切开活检或明显创伤性损伤;

　　h) 影像学(CT 或 MRI) 显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清;

　　i) 任何出血事件≥ CTCAE 3 级的患者， 或不管严重程度如何， 存在任何出血迹象或病史经研究者判断不适合入组的患者;

　　j) 存在未愈合创口、 溃疡或骨折;

　　k) 6 个月内发生过动 / 静脉血栓事件， 如脑血管意外(包括暂时性缺血性发作、 脑出血、 脑梗塞)、 深静脉血栓及肺栓塞等;

　　l) 具有精神类药物滥用史且无法戒除者;

　　m) 存在任何重度和 / 或未能控制的疾病的受试者;

　3. 肿瘤相关症状及治疗：

　　a) 研究治疗开始前 4 周内曾接受过手术( 既往的诊断性活检除外)、 放疗、 化疗或其它抗癌疗法( 从末次治疗结束时间开始计算洗脱期);

　　b) 研究治疗开始前 2 周内接受过 NMPA 批准药物说明书中明确具有抗肿瘤适应症的中成药( 包括复方斑蝥胶囊、 康艾注射液、 康莱特胶囊 / 注射剂、 艾迪注射液、 鸦胆子油注射剂 / 胶囊、 消癌平片 / 注射剂、 华蟾素胶囊等) 治疗;

　　c) 既往接受过含有抗血管或抗 EGFR 靶向药物( 包括但不限于贝伐珠单抗、 西妥昔单抗、 帕尼单抗、 阿柏西普、 瑞戈非尼等) 的术后辅助治疗;

　　d) 既往接受过针对晚期结直肠癌的系统性治疗。

　　e) 伴有症状或症状控制时间少于 2 个月的中枢神经系统转移者;

　4. 随机前 4 周内参加过其他抗肿瘤药物临床试验( 从末次治疗结束时间开始计算洗脱期);

　5. 根据研究者的判断， 有严重危害受试者安全或影响完成研究的伴随疾病者， 或认为存在其他原因不适合入组的受试者。