【兰州】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了鼻咽癌EBV免疫治疗试验，一种针对鼻咽癌的新型免疫治疗手段，为患者带来新希望。EBV免疫治疗试验通过激活患者自身免疫系统，针对EBV病毒进行攻击，具有靶向性强、安全性高、持续性强等优势。招募对象包括18-70岁、未经其他抗癌治疗或治疗无效的鼻咽癌患者。符合条件的患者可通过拨打400-119-1082咨询热线等方式参与试验，为生命注入新的活力。

【兰州】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【兰州】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

一、概述

鼻咽癌是一种常见的恶性肿瘤，严重影响患者的生活质量和生存期。近年来，随着医疗科技的不断发展，一种针对鼻咽癌的新型免疫治疗手段——EBV免疫治疗试验，正在为患者带来新的希望。本文将为您详细介绍鼻咽癌EBV免疫治疗试验的相关信息，帮助您了解这一新型治疗手段。

二、鼻咽癌EBV免疫治疗试验概述

EBV（Epstein-Barr Virus，EB病毒）是一种常见的病毒，与多种癌症的发生发展密切相关。鼻咽癌患者中，约有90%以上感染了EBV。EBV免疫治疗试验是通过激活患者自身的免疫系统，针对EBV病毒进行攻击，从而抑制肿瘤生长的一种治疗手段。

三、鼻咽癌EBV免疫治疗试验的优势

EBV免疫治疗试验具有高度的靶向性，能够精确识别并攻击EBV感染的肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

与传统化疗、放疗相比，EBV免疫治疗试验的副作用较小，患者耐受性更好。

EBV免疫治疗试验能够激活患者自身的免疫系统，产生长期的免疫记忆，有助于防止肿瘤复发。

四、鼻咽癌EBV免疫治疗试验的招募对象

鼻咽癌EBV免疫治疗试验的招募对象主要包括以下几类：

经病理学检查确认为鼻咽癌的患者；

年龄在18-70岁之间；

未曾接受过其他抗癌治疗或治疗无效的患者；

具备良好的身体条件，能够承受治疗过程的患者。

五、如何参与鼻咽癌EBV免疫治疗试验

如果您符合招募条件，可以通过以下方式参与鼻咽癌EBV免疫治疗试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息；

前往指定的医疗机构进行咨询和评估；

在专业医生的指导下，签署知情同意书，开始治疗。

六、温馨提示

鼻咽癌EBV免疫治疗试验为鼻咽癌患者带来了一线希望。通过参与这一试验，患者有机会获得新型治疗手段，提高生存质量和生存期。如果您或您的亲友符合招募条件，不妨勇敢尝试，为生命注入新的活力。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。