【兰州】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文概述了肺癌EGFR靶点靶向药试验的目的、重要性及参与流程，强调其在提高治疗效果、降低副作用、实现个体化治疗方面的优势。同时，介绍了我国正在进行的部分试验招募信息，鼓励符合条件的晚期肺癌患者积极参与。试验采用最新靶向药物，为患者提供免费治疗及随访，旨在共创生命奇迹。

【兰州】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：AK112注射液

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势：AK112 利用免疫协同抗血管生成策略，同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点，利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

【兰州】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占85%。表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是NSCLC最常见的驱动基因之一，针对这一靶点的靶向药物治疗已成为晚期肺癌患者的重要治疗手段。肺癌EGFR靶点靶向药试验旨在评估新型靶向药物在肺癌治疗中的有效性和安全性，为患者带来新的治疗希望。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性

1. 提高治疗效果：与传统化疗相比，EGFR靶向药物治疗具有更高的治疗有效率，能有效延长患者生存期。

2. 降低副作用：靶向药物针对性强，对正常细胞损伤较小，从而降低了治疗过程中的副作用。

3. 实现个体化治疗：通过基因检测，筛选出适合靶向治疗的患者，实现个体化治疗，提高治疗效果。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验招募信息

为了让更多肺癌患者受益于靶向药物治疗，我国正在开展多项肺癌EGFR靶点靶向药试验。以下是部分试验的招募信息：

试验名称：新型EGFR靶向药物XXX试验

招募对象：经病理学确诊为晚期NSCLC，且EGFR基因突变阳性的患者

试验地点：全国多家三甲医院

联系方式：400-119-1082

四、肺癌EGFR靶点靶向药试验参与流程

1. 患者或家属拨打咨询热线400-119-1082，了解试验相关信息。

2. 根据患者病情和试验要求，进行初步筛选。

3. 符合条件的患者，前往指定医院进行详细检查和评估。

4. 确定入组后，患者将接受新型靶向药物治疗，并定期随访。

五、肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势

1. 先进性：试验采用全球最新的靶向药物，为患者提供更有效的治疗手段。

2. 安全性：靶向药物副作用较小，患者生活质量得到保障。

3. 个体化：根据患者基因型，量身定制治疗方案，提高治疗效果。

4. 免费治疗：符合条件的患者可免费接受药物治疗和随访。

六、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望，也让更多患者看到了生命的曙光。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与试验，共同开启个体化治疗新篇章，共创生命奇迹。如有疑问，请拨打咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女均可

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的，不能手术且不能接受放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期） 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1， 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分， 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期