【张家口】癌症KRAS靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文概述了癌症KRAS靶点靶向药试验的重要性、进展及其优势和挑战。研究表明，针对KRAS基因突变的靶向治疗具有广泛适用人群，有望提高治疗效果，减轻患者痛苦。全球范围内已有多个临床试验在进行，部分药物显示出显著疗效。参与临床试验需咨询专业医生，了解试验信息，并提交申请。文章强调靶向治疗的优势，但也面临筛选患者、药物研发难度和治疗费用等挑战。如有疑问，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【张家口】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【张家口】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

一、癌症KRAS靶点靶向药试验概述

癌症是一种复杂的疾病，近年来，随着科学研究的不断深入，针对特定基因突变的靶向治疗逐渐成为癌症治疗的新趋势。其中，KRAS基因突变在多种癌症中普遍存在，如肺癌、结直肠癌、胰腺癌等。癌症KRAS靶点靶向药试验旨在寻找针对这一靶点的高效治疗药物，为患者带来新的治疗希望。

二、为什么KRAS靶点靶向药试验如此重要？

1. 高频突变：据统计，大约30%的癌症患者体内存在KRAS基因突变，这使得针对KRAS靶点的治疗具有广泛的适用人群。

2. 传统治疗局限性：传统化疗、放疗等治疗方法对KRAS突变型癌症的疗效有限，迫切需要新的治疗手段。

3. 靶向治疗优势：靶向治疗具有高效、低毒、针对性强的特点，有望提高癌症治疗效果，减轻患者痛苦。

三、癌症KRAS靶点靶向药试验进展

目前，全球范围内已有多项针对癌症KRAS靶点的靶向药试验正在进行。以下是一些具有代表性的研究：

1. AMG510：这是一款针对KRAS G12C突变的靶向药物，临床试验表明，该药物对部分患者具有显著疗效。

2. MRTX849：这款药物针对的是KRAS G12C突变，临床试验初步结果显示，患者肿瘤显著缩小，副作用可控。

3. JZ2002：这是一款针对KRAS G12D突变的靶向药物，正在进行临床试验，初步数据显示，该药物对部分患者具有较好的抗肿瘤活性。

四、如何参与癌症KRAS靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友患有癌症，且存在KRAS基因突变，可以关注以下途径参与临床试验：

1. 咨询专业医生：与主治医生沟通，了解是否符合临床试验的入选标准。

2. 了解试验信息：通过全球好药网（咨询热线：400-119-1082）等渠道获取临床试验的最新进展和相关信息。

3. 提交申请：按照临床试验的要求，提交相关材料，等待筛选。

4. 参与试验：通过筛选的患者将有机会参与到临床试验中，接受针对性的治疗。

五、癌症KRAS靶点靶向药试验的优势与挑战

优势：

1. 靶向治疗：针对特定基因突变，提高治疗效果。

2. 个体化治疗：根据患者基因特点制定治疗方案，提高治疗成功率。

3. 降低副作用：相较于传统化疗、放疗，靶向治疗副作用较小。

挑战：

1. 筛选合适的患者：需要准确判断患者是否具有KRAS基因突变，以确保治疗效果。

2. 药物研发难度：针对KRAS靶点的药物研发难度较大，需要不断优化。

3. 治疗费用：部分靶向药物价格较高，可能给患者带来一定的经济负担。

六、温馨提示

癌症KRAS靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，让我们共同期待这一领域的研究成果，助力癌症患者走向健康。如有疑问或需要了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，共创抗癌新篇章！

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。