【漯河】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验(临床试验招募)

刘心怡

文章最后更新时间:2025-02-24 12:40:07,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
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本文介绍了淋巴瘤CD19免疫治疗试验,一种针对淋巴瘤患者的新型治疗方法,旨在评估其安全性和有效性。与传统治疗相比,CD19免疫治疗具有针对性、高效性和低副作用的优势。全球范围内正在开展相关临床试验,患者可通过热线或在线方式参与。试验为淋巴瘤患者提供了新的治疗选择,但同时也面临效果差异、不良反应和费用高等挑战。如需了解更多信息,请拨打咨询热线400-119-1082。

【漯河】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验

项目名称:【国外 CAR T 细胞疗法】成人复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的 CD19 靶向 CAR T 细胞治疗研究

药品名称: CAR T 细胞治疗

基因分型:免疫治疗

突变基因:CD19

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:一线失败

适应症状:复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病

项目优势:

【漯河】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤CD19免疫治疗试验?

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,严重威胁人类健康。CD19免疫治疗试验是一种针对淋巴瘤患者的新型治疗方法,通过激活患者体内的免疫系统,攻击并消灭肿瘤细胞。该试验旨在评估CD19免疫治疗在淋巴瘤治疗中的安全性和有效性。

二、为何淋巴瘤CD19免疫治疗试验备受关注?

传统的淋巴瘤治疗方法如化疗、放疗等,虽然在一定程度上能控制病情,但副作用较大,患者生活质量较低。而CD19免疫治疗试验具有以下优势:

针对性:CD19免疫治疗直接作用于肿瘤细胞,减少对正常细胞的损害。

高效性:免疫治疗能激活患者体内的免疫系统,提高治疗效果。

低副作用:与传统治疗方法相比,免疫治疗副作用较小,患者生活质量更高。

三、淋巴瘤CD19免疫治疗试验招募患者

为了评估CD19免疫治疗在淋巴瘤治疗中的效果,目前全球范围内正在开展相关临床试验。以下是试验的基本信息:

试验名称:淋巴瘤CD19免疫治疗试验

试验目的:评估CD19免疫治疗在淋巴瘤治疗中的安全性和有效性

试验对象:符合纳入标准的淋巴瘤患者

试验地点:全球范围内多个临床试验机构

四、如何参与淋巴瘤CD19免疫治疗试验?

如果您或您的亲友患有淋巴瘤,并对CD19免疫治疗感兴趣,可以通过以下方式参与试验:

咨询热线:400-119-1082。拨打热线,了解试验详细信息。

在线咨询:登录全球好药网,在线咨询专业医生,了解试验适应症和纳入标准。

报名参加:符合纳入标准的患者,可在线报名参加试验。

五、淋巴瘤CD19免疫治疗试验的优势与挑战

优势:

为淋巴瘤患者提供了一种新的治疗选择,有望提高治疗效果。

免疫治疗副作用较小,患者生活质量较高。

有助于推动我国淋巴瘤治疗领域的发展,提高整体治疗水平。

挑战:

免疫治疗的效果因人而异,部分患者可能对治疗不敏感。

临床试验过程中可能出现不良反应,需密切观察和处理。

免疫治疗费用较高,可能给患者家庭带来一定经济负担。

六、温馨提示

淋巴瘤CD19免疫治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者有机会获得最新的治疗方法,提高治疗效果和生活质量。如果您对CD19免疫治疗感兴趣,请拨打咨询热线400-119-1082,了解更多信息。让我们携手共进,为战胜淋巴瘤而努力!

入选标准

  18 岁或以上 18 岁或以上

  ECOG 性能状态为 0 或 1

  复发或难治性 B 细胞 ALL

  如果对 TKI 不耐受、两线任一 TKI 失败或二代 TKI 一线失败或 TKI 禁忌,Ph+ ALL 患者符合条件

  筛选后 1 个月内记录的 CD19 阳性

  Ib 期:初级队列 IA:筛查时 BM 中存在≥5% 的原始细胞

  Ib 期:探索性队列 IB:MRD 阳性定义为筛查时 BM 中 ≥ 1E-4 和<5% 原始细胞

  II 期:初级队列 IIA:筛查时 BM 中存在≥5% 的原始细胞

  II 期:探索性队列 IIB:MRD 阳性定义为筛查时 BM 中≥1E-4 和<5% 原始细胞

  足够的肾、肝、肺和心脏功能


排除标准

  仅 Ib 期(队列 IA 和队列 IB)和 II 期队列 IIA ALL 伴有孤立的 EM 疾病

  急变危象中伯基特白血病/淋巴瘤或 CML 淋巴样的诊断

  临床相关的 CNS 病变的病史或存在

  存在伴有神经系统改变的 CNS-3 疾病或 CNS-2 疾病

  存在活动性或不受控制的真菌、细菌、病毒或其他需要全身性抗菌药物治疗的感染

  活动性或潜伏性乙型肝炎病毒或活动性丙型肝炎病毒

  人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HTLV-1、HTLV-2、梅毒阳性检测

  之前的 CD19 靶向治疗,而不是 blinatumomab。博纳吐单抗后经历 3 级或更高神经毒性的患者。


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