【延边】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验的相关内容。实体瘤是发生在身体实质性组织的肿瘤，BRCA1/2基因突变与之密切相关。靶向药物试验旨在验证这些药物在治疗实体瘤中的效果，为患者提供新的治疗选择。参与试验的患者可提前使用新药，获得专业指导和支持。目前，多个临床试验正在进行中，部分患者响应良好。全球好药网提供试验信息及支持，助力患者找到合适治疗方案。

【延边】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验

药品名称：HTMC0370片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：HTMC0370片是一种新型PARP抑制剂，为可逆的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，主要通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，同时在DNA损伤处捕获PARP，两种机制阻断PARP参与的DNA损伤修复，加重肿瘤细胞的DNA损伤，加快肿瘤细胞死亡，达到其抗肿瘤的目的。

【延边】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验？

实体瘤是指发生在身体各部位实质性组织的肿瘤，如乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等。BRCA1/2基因是人体内的两个关键基因，其突变与多种癌症的发生密切相关。近年来，科学家们研发出针对BRCA1/2基因突变的靶向药物，希望通过临床试验验证这些药物在治疗实体瘤中的效果。

二、为何BRCA1/2靶点靶向药试验如此重要？

BRCA1/2基因突变导致的癌症具有较高的遗传风险，且传统治疗手段效果不佳。靶向药物的出现为这类患者带来了新的治疗选择。通过临床试验，研究人员可以评估靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更加精准、个性化的治疗方案。

三、如何参与【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解更多关于临床试验的详细信息，包括试验药物、适应症、入选和排除标准等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应咨询专业医生，评估自身是否符合参加试验的条件。

3. 报名参加：符合条件且有意愿的患者，可以联系全球好药网咨询热线报名参加试验。

四、参加临床试验有哪些好处？

1. 提前使用新药：临床试验中的患者有机会提前使用尚未上市的新药，这些药物可能具有更好的疗效和更低的副作用。

2. 专业指导：临床试验中的患者将得到专业医生团队的密切关注和指导，确保治疗过程安全、有效。

3. 支持与关爱：全球好药网将为参与试验的患者提供全方位的支持与关爱，包括心理辅导、健康咨询等。

五、实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验的进展情况

目前，全球已有多个针对BRCA1/2基因突变的靶向药物临床试验正在进行中。这些试验涉及多种实体瘤，包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等。试验结果初步显示，部分患者对靶向药物有较好的响应，为后续治疗提供了新的思路。

六、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】为BRCA1/2基因突变引起的癌症患者带来了新的治疗希望。全球好药网（热线：400-119-1082）致力于为患者提供最全面的抗癌新药信息，帮助患者找到适合自己的治疗方案。如果您或您的亲友符合临床试验条件，欢迎联系我们，共同开启抗癌新篇章。

入选标准

1 年龄≥18周岁且<75周岁，男女不限；

2 标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3 ECOG评分0~1；

4 预计生存期≥3个月；

5 入组前检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

6 理解并自愿签署书面ICF，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。