【兰州】卵巢癌免费试验（患者招募临床试验）

本文探讨了卵巢癌这一“无声的杀手”的应对策略，介绍了卵巢癌试验的概念、优势及参与方法。卵巢癌试验提供新药新疗法、个性化治疗和免费治疗等优势，患者可通过咨询专业医生、报名参加、签署知情同意书等步骤加入试验。文章还强调了遵守试验规定、及时沟通和关注身体状况的重要性，并提示全球好药网为患者提供相关信息和支持。

【兰州】卵巢癌免费试验

项目名称：【卵巢癌】帕博利珠单抗/安慰剂+紫杉醇联合或不联合贝伐珠单抗治疗铂类耐药型复发性卵巢癌

药品名称：帕博利珠单抗注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：联合紫杉醇，联合或不联合贝伐珠单抗，用于治疗铂类耐药型复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌

项目优势：默沙东研发（中国）有限公司

【兰州】卵巢癌免费试验

一、卵巢癌：无声的杀手，我们如何应对？

卵巢癌是一种致命的女性生殖系统恶性肿瘤，由于早期症状不明显，常常被称为“无声的杀手”。据统计，每年全球有超过20万的女性被诊断出患有卵巢癌，而我国卵巢癌的发病率也在逐年上升。面对这一严峻形势，我们如何应对？卵巢癌试验，为我们提供了一种新的可能。

二、什么是卵巢癌试验？

卵巢癌试验是指针对卵巢癌患者开展的临床试验，旨在评估新药、新疗法对卵巢癌的疗效和安全性。通过参加卵巢癌试验，患者有机会接触到最新的抗癌药物和技术，为自己争取更多的治疗机会。

三、卵巢癌试验的优势

1. 新药新疗法：卵巢癌试验中的药物和疗法都是最新的研究成果，相较于传统治疗，具有更高的疗效和安全性。

2. 个性化治疗：卵巢癌试验会根据患者的病情、体质等因素，为其量身定制治疗方案，提高治疗效果。

3. 免费治疗：参加卵巢癌试验的患者，可以免费接受药物治疗和检查，减轻家庭经济负担。

四、如何加入卵巢癌试验？

想要加入卵巢癌试验，首先需要了解试验的基本信息，如试验药物、适应症、禁忌症等。以下是加入卵巢癌试验的步骤：

1. 咨询专业医生：了解卵巢癌试验的相关信息，评估自身是否符合参加条件。

2. 报名参加：通过全球好药网（热线：400-119-1082）报名参加卵巢癌试验。

3. 签署知情同意书：了解试验的详细内容，签署知情同意书。

4. 参加试验：按照试验要求，接受药物治疗和检查。

五、卵巢癌试验中的注意事项

1. 严格遵守试验规定：在试验期间，患者需要严格遵守试验规定，按照医生的要求进行药物治疗和检查。

2. 及时沟通：在试验过程中，患者需要与医生保持密切沟通，及时反馈病情变化。

3. 关注自身身体状况：患者需要关注自身身体状况，如出现不良反应，应及时告知医生。

六、温馨提示

卵巢癌试验为卵巢癌患者带来了新的希望，让我们有机会战胜病魔，重拾健康。全球好药网（热线：400-119-1082）致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验机会，让我们一起加入卵巢癌试验，共创生命新篇章。

入选标准

1.  有经组织学证实的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。

2.  既往曾接受过1线或2线OC全身性治疗，既往治疗包括至少1种铂类药物。

3.  铂类药物化疗末次给药后6个月内出现OC疾病进展的影像学证据。

4.  是紫杉醇化疗（联合贝伐珠单抗，如果使用）的候选患者。

5.  签署书面知情同意时年龄至少为18岁的女性。

6.  随机分组前3天内评估的ECOG体能状态评分为0-1。

7.  试者必须不处于妊娠期或哺乳期，且至少符合以下条件之一：1）不是具有生育能力的女性（WOCBP）；2）是WOCBP，从治疗期间到末次帕博利珠单抗或安慰剂给药后至少120天以及放化疗结束后至少180天，采用一种对使用者依赖性低的高效避孕方法（每年失败率<1%），或停止以异性性交作为首选日常生活方式（长期持续禁欲），并且同意期间不因生殖目的捐献卵子（卵子、卵母细胞）给他人或冷冻/贮藏供自己使用。

8.  受试者（或监护人）已提供研究知情同意书。

9.  由当地研究中心研究者/影像学评估患有影像学可评价疾病。

10.  已提供现存肿瘤组织样本或新获得的既往未接受过放疗的肿瘤病灶粗针穿刺或切开/切除活检样本。

11. 方案定义的充分器官功能，检测样本须在开始研究治疗前7天内采集。

排除标准

1.  患有非上皮癌、交界性肿瘤、粘液性、浆液粘液性、恶性Brenner肿瘤和未分化癌。

2.  患有原发性铂难治性疾病.

3.  既往接受每周一次紫杉醇单药治疗后出现疾病进展。

4.  未控制的高血压。

5.  目前患有临床相关肠梗阻。

6.  随机分组前6个月内有血栓性疾病、出血、咯血或活动性胃肠道出血史。

7.  既往接受过>2线OC全身性治疗。

8.  在随机分组前4周内接受过既往全身性抗癌治疗。

9.  在研究干预开始前2周内接受过既往放疗。

10.  尚未从手术和/或手术并发症中充分恢复。

11.  随机分组进行前4周内接受过集落刺激因子。

12.  在首次研究干预给药前30天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。

13.  当前正在参加或已经参加试验用药物研究，或在第一次研究干预给药前4周内使用了试验用器械。

14.  诊断为免疫缺陷或第一剂研究药物给药前7天内正在接受长期全身性类固醇疗法或其他任何形式的免疫抑制疗法。

15.  过去3年内，患有正在发生进展或需要积极治疗的其他已知恶性肿瘤

16.  已知发生活动性CNS转移和/或癌性脑膜炎。

17.  对帕博利珠单抗、紫杉醇或贝伐珠单抗（如使用）和/或其任何辅料发生重度超敏反应。

18.  在过去2年内患有需要全身性治疗的活动性自身免疫性疾病。

19.  有需要类固醇治疗的（非感染性）肺部炎症/间质性肺病史或当前患有肺部炎症/间质性肺病。

20.  患有需要全身治疗的活动性感染。

21.  已知有HIV感染史。

22.  已知有乙型肝炎病史或已知活动性丙型肝炎病毒感染。

23.  治疗研究者认为，既往或当前存在任何可能混淆研究结果或在整个研究期间干扰受试者参与研究的状况、治疗、实验室检查异常或其他情况，无法使受试者从参与研究最大获益。

24.  已知有精神疾病或药物滥用性疾病，可能会影响受试者配合研究要求的能力。

25.  根据研究者的判断，受试者不太可能依从研究程序、限制和研究要求。

26.  曾接受同种异体组织/实体器官移植。