【张家口】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验（患者临床招募）

本文摘要：文章介绍了PD-L1抑制剂在实体瘤治疗中的新应用，该免疫疗法为晚期肿瘤患者带来新希望。PD-L1抑制剂通过阻断PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。实体瘤PD-L1其他类试验具有广泛性、安全性和效果显著特点，适用于18-75岁的实体瘤患者。参与试验流程包括咨询、评估、参与和随访。全球好药网提供抗癌新药信息，助力患者找到治疗希望。咨询热线：400-119-1082。

【张家口】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

项目名称：【不限癌种043】VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究

药品名称：VG161【溶瘤病毒】

基因分型：其他类

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：恶性实体瘤（排除乙肝和肝癌）

项目优势：中生复诺健生物科技（上海）有限公司

【张家口】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

一、PD-L1试验：为实体瘤患者带来新希望

在癌症治疗领域，PD-1/PD-L1抑制剂作为一种免疫疗法，已经为众多晚期肿瘤患者带来了生命的希望。实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验，正是一项聚焦于探索PD-L1抑制剂在各类实体瘤治疗中的新应用的研究。

二、PD-L1抑制剂如何发挥作用？

PD-L1抑制剂通过阻断PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而有效抑制肿瘤的生长。PD-L1抑制剂适用于多种实体瘤，包括肺癌、胃癌、乳腺癌等，为患者提供了更多治疗选择。

三、实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验的特点

1. 广泛性：该试验针对不限癌种的实体瘤患者，无论肿瘤类型，都有机会参与。

2. 安全性：PD-L1抑制剂的不良反应相对较小，多数患者可以耐受。

3. 效果显著：已有大量临床研究证实，PD-L1抑制剂在多种实体瘤治疗中取得了显著效果。

四、参与实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验的条件

1. 患者年龄在18-75岁之间。

2. 经病理学检查确认为实体瘤。

3. 未接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗或治疗无效。

4. 无严重心、肝、肾功能损害。

五、参与试验的流程

1. 咨询全球好药网，了解试验详情。

2. 在专业医生的指导下进行评估，符合条件者可报名参与。

3. 参与试验，期间需定期随访，评估治疗效果。

4. 如有疑问，可随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验为肿瘤患者提供了新的治疗选择。通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗手段，延长生存期，提高生活质量。全球好药网致力于为患者提供全面的抗癌新药信息，帮助每一位患者找到属于自己的治疗希望。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄 18 至 80 岁（含界值），性别不限

2.组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，现阶段无有效治疗手段的患者

3.有满足当前剂量组要求的可注射的肿瘤病灶

4.ECOG 体力评分 0-1 分

5.预计生存时间 3 个月以上

6.有充分的器官功能

7.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内使用可靠的避孕方法

8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书

排除标准

1.在首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗

2. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床试验治疗

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术

4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的皮质类固醇

5. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级

6. 具有临床症状的不稳定的中枢神经系统转移或脑膜转移

7. I 型单纯疱疹病毒抗体检测结果（HSV-1 IgG 和 HSV-1 IgM）均为阴性

8. 处于单纯疱疹病毒复发感染期

9. 其他未控制的活动性感染

10. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性

11. 活动性乙型肝炎

12. 有严重的心血管疾病史

13. 患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者

14. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级

15. 已知有酒精或药物依赖

16. 精神障碍者或依从性差者

17. 妊娠期或哺乳期女性

18. 研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病或其他原因而不适合参加本临床研究