【六安】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了肺癌G12C靶点靶向药试验的相关内容，强调G12C突变在肺癌治疗中的重要性。目前，全球范围内正在招募符合条件的肺癌患者参与临床试验，以验证新型靶向药物的安全性和有效性。参与试验的患者将获得免费药物治疗和检查，并由专业医疗团队进行跟踪指导。这一临床试验有望为肺癌患者提供更多治疗选择，推动我国肺癌精准医疗发展。

【六安】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【结直肠癌（实体瘤）,非小细胞肺癌】

药品名称：IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，需要标准治疗失败的；

项目优势：

【六安】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点靶向药试验概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌类型的85%左右。近年来，随着精准医疗的快速发展，肺癌的靶向治疗取得了显著成果。肺癌G12C靶点靶向药试验，旨在探索针对这一特定基因突变的新型药物，为患者提供更精准、更有效的治疗方案。

二、G12C靶点的重要性

在肺癌的治疗中，基因突变类型繁多，而G12C突变是其中一种较为常见的基因突变。G12C突变存在于大约14%的NSCLC患者中，这一突变使得肿瘤细胞对靶向药物具有高度敏感性。因此，针对G12C靶点的靶向药物研发，对于肺癌患者来说具有重要意义。

三、肺癌G12C靶点靶向药试验招募患者

为了进一步验证肺癌G12C靶点靶向药物的安全性和有效性，目前全球范围内正在开展多项临床试验。这些试验旨在招募符合条件的肺癌患者，通过使用新型靶向药物，为患者提供更多治疗选择。

以下是参与肺癌G12C靶点靶向药试验的基本条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌（NSCLC）

具有G12C基因突变

年龄在18-75岁之间

未曾接受过针对G12C靶点的靶向药物治疗

符合其他临床试验要求

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息。

四、临床试验的优势与意义

优势：

1. 提供新型靶向药物治疗，有望提高治疗效果；

2. 为患者提供免费药物治疗和检查；

3. 由专业医疗团队进行跟踪指导和评估。

意义：

1. 为肺癌患者提供更多治疗选择，提高生存率；

2. 推动我国肺癌精准医疗发展，提升国际竞争力；

3. 为后续研究提供有力支持，助力肺癌治疗药物研发。

五、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有望获得更精准、更有效的治疗方案。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将密切关注这一领域的最新进展，为患者提供更多有价值的信息。如果您或您的亲友符合临床试验条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，加入这场生命希望的征程。

入选标准

晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，肠癌、需要基因检测报告；IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整，非最终版要求如下：

（1）必须使用过免疫治疗（单药或联合）； 

（2）一线为化疗、二线为免疫治疗的，必须有一个治疗方案明确进展，另一个治疗方案为不耐受或进展；,

（3）使用免疫单药治疗的，必须明确为PDL1高表达；要脑实质转移（中枢神经系统转移），需人工核实

排除标准

暂无