【甘南】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）靶向药试验的概念、意义、流程及参与方式。实体瘤靶向药试验旨在通过精准治疗减少对正常细胞的损伤，为患者带来新的治疗希望。参与试验可接触最新抗癌药物和技术，获得更好疗效和更低副作用。试验流程包括医生评估、药物治疗、疗效评估等，严格遵循伦理和法规。加入试验可通过全球好药网、主治医生或临床试验机构获取信息。参与试验不仅能获得治疗，还能为抗癌事业贡献力量。如有疑问，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082。

【甘南】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种047】RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期临床研究

药品名称：RX208片

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【甘南】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤指的是在体内形成的实质性肿瘤，它涵盖了绝大多数的恶性肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。靶向药试验则是一种针对肿瘤细胞特定分子靶点进行治疗的方法，它旨在通过精准打击癌细胞，最大限度地减少对正常细胞的损伤。目前，【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】正在全球范围内招募患者，以期通过临床研究为患者带来新的治疗希望。

二、为什么要参加实体瘤靶向药试验？

参加靶向药试验，患者可以接触到最新的抗癌药物和技术，这些药物和技术往往在传统治疗手段中尚未普及。此外，试验中的药物治疗可能为患者提供更好的疗效和更低的副作用。同时，参与试验的患者将在专业医疗团队的密切关注下接受治疗，这对于治疗过程中的安全和健康提供了额外的保障。

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新、最全面的临床试验信息。如果您或您的亲友正面临治疗选择，不妨拨打我们的咨询热线：400-119-1082，获取更多有关【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】的信息。

三、实体瘤靶向药试验的流程是怎样的？

参加【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】，首先需要通过专业医生的评估，以确定是否符合试验的入选标准。入选后，患者将按照试验设计接受药物治疗，并定期进行疗效评估和安全性监测。整个试验过程将在严格的伦理和法规指导下进行，确保患者的权益得到充分保护。

在试验过程中，患者可能会经历一些常见的临床试验程序，如填写知情同意书、接受药物治疗、定期随访等。这些步骤的目的是确保患者对试验有充分的了解，并监测药物的治疗效果。

四、如何加入实体瘤靶向药试验？

想要加入【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】，可以通过以下途径：

联系全球好药网，获取最新的临床试验信息，并咨询是否符合入选条件；

与主治医生沟通，了解试验的详细信息，并在医生的建议下做出决定；

直接联系临床试验机构，了解试验的具体要求和流程。

在决定加入试验之前，请确保您已经充分了解了试验的相关信息，包括可能的风险和收益。您可以通过拨打咨询热线：400-119-1082，与我们的专业团队进行详细沟通。

五、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】为肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与临床试验，患者不仅可以获得最新的药物治疗，还能为全球抗癌事业做出贡献。全球好药网将继续致力于为肿瘤患者提供最全面、最及时的抗癌新药信息，帮助每一个患者找到属于自己的治疗希望。

如果您有任何关于【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】的疑问或需求，欢迎随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业、详尽的咨询服务。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划;

2.组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体肿瘤，经标准治疗失败，无标准治疗方案或现阶段不适用标准治疗;

3.肿瘤 BRAF V600E 突变检测为阳性;

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学(CT、MRI)可测量病灶(剂量递增有可评估病灶即可)，要求最长径≥10 mm(若为淋巴结，则要求短轴≥15 mm)(脑转移病灶不作为唯一可测量病灶)

5.预期生存期大于 3 个月;

6.ECOG 体力状态评分为 0 或 1;

7.患者在筛选时满足实验室检查要求;

8.有生育能力的合格患者(男性和女性)必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法

排除标准

1.过去 5 年内有其他恶性肿瘤病史的患者(不包括已经治愈的恶性肿瘤，如完全切除的基底细胞癌和原位癌)

2. 有严重的心脑血管病史

3. 首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗

4. 首次使用研究药物之前 4 周内接受过重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤者

5. 无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况

6. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级(脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外)

7. 目前或曾患过间质性肺病

8. 妊娠期或哺乳期女性

9. 研究者认为受试者存在其他严重的系统性疾病史，或其他原因而不适合参加本临床研究