【忻州】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验(受试者招募)

邓家明

文章最后更新时间:2025-03-06 20:10:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文概述了肺癌C-MET靶点靶向药试验的重要性,介绍了C-MET靶点的定义及其在肺癌治疗中的应用。文章详细说明了C-MET靶点靶向药试验的概述,并提供了临床招募信息,指导肺癌患者如何参与试验。通过参与临床试验,患者不仅有机会获得新药物治疗,还能为抗癌事业贡献力量。文中还提醒符合条件的患者勇敢参与,共同探索肺癌治疗新未来。

【忻州】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称:【非小细胞肺癌】TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究

药品名称:TQ-B3139胶囊

基因分型:靶向药

突变基因:C-MET

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:初治

适应症状:MET基因异常非小细胞肺癌

项目优势:正大天晴药业集团股份有限公司

【忻州】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌C-MET靶点靶向药试验的重要性

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率一直居高不下。随着医疗科技的不断发展,针对肺癌的靶向治疗逐渐成为研究热点。其中,C-MET靶点的研究尤为引人注目。本文将为您详细介绍肺癌C-MET靶点靶向药试验的相关知识,以及如何参与临床招募。

二、什么是C-MET靶点?

C-MET是一种细胞表面受体,它在细胞生长、分化和迁移等过程中发挥重要作用。研究发现,C-MET在多种肿瘤细胞中存在异常激活现象,从而导致肿瘤细胞的恶性增殖和转移。因此,C-MET靶点成为肺癌等恶性肿瘤治疗的重要研究方向。

三、肺癌C-MET靶点靶向药试验概述

肺癌C-MET靶点靶向药试验是一种针对C-MET靶点的创新药物研究。通过抑制C-MET靶点的活性,阻止肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗肺癌的目的。目前,全球已有多种C-MET靶点靶向药物处于不同阶段的临床试验。

四、临床招募:为肺癌患者带来新希望

为了让更多肺癌患者受益于C-MET靶点靶向药,我国多家医疗机构正积极开展相关临床试验。以下是临床招募的相关信息,为您揭示如何参与这场肺癌治疗的革命。

五、如何参与肺癌C-MET靶点靶向药试验?

1. 了解招募条件:首先,患者需要了解自己的病情是否符合招募条件。一般来说,招募条件包括年龄、性别、病理类型、病情分期等。

2. 咨询专业医生:患者可以咨询自己的主治医生,了解临床试验的具体情况,包括药物效果、副作用、招募流程等。

3. 报名参与:若符合招募条件,患者可通过以下方式报名参与:

咨询热线:400-119-1082

通过咨询热线,患者可以了解更多关于肺癌C-MET靶点靶向药试验的信息,并报名参与临床试验。

六、温馨提示

肺癌C-MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验,患者不仅有机会获得前沿药物治疗,还能为我国抗癌事业作出贡献。如果您或您的家人朋友符合招募条件,不妨勇敢地迈出这一步,共同探索肺癌治疗的新未来。

再次提醒,如有疑问或需报名参与,请拨打咨询热线:400-119-1082,我们期待您的加入!

入选标准

1.年龄 18 岁以上;

2.ECOG 评分[0-1]分;

3.预计生存期≥12 周;

4.经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌(NSCLC),TNM 分期为IIIB-IV 期,且 MET 基因异常;

5.按照 RECIST 1.1 标准,至少有一处可测量的靶病灶;

6.既往标准治疗失败患者;

7.主要器官功能正常;

8.左室射血分数 (LVEF) ≥50%;

9.患者自愿参加本项研究,并签署知情同意书;

排除标准

1.3 年内患有其它恶性肿瘤;

2. 既往未接受化疗治疗;

3. 首次用药前 4 周内接受过其他系统抗肿瘤药物治疗,或仍处于药物的 5 个半衰期内的受试者;

4. 首次用药前 4 周内接受过任何重大的手术治疗;

5. 首次用药前 2 周内接受过任何治愈目的的既往放疗或手术;

6. 任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1 级;

7. 首次用药前 2 周内存在活动性感染;

8. 首次用药前 3 个月内出现过 II 级及以上的以下情况之一:心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外;

9. 目前存在无法控制的充血性心力衰竭;

10. 目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常,任何程度控制不佳的心房纤颤或 QTc 间期>480ms;

11. 不能控制的积液;

12. 目前仍存在需系统性治疗的间质性肺病;

13. 目前存在严重不稳定的中枢神经系统转移;

14. 活动性病毒感染;

15. 目前存在无法口服研究药物的事件;

16. 妊娠试验阳性或无法保证研究期间避孕;

17. 其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况;

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