【鄂州】非小细胞肺癌FLT3免疫治疗免费试验（受试者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验，旨在评估该疗法的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。试验面向全国范围内的患者，需满足一定条件。试验分为筛选和治疗两个阶段，参与试验的患者可提前体验创新疗法并获得专业医疗支持。本文还提供了咨询热线，鼓励符合条件的患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。

【鄂州】非小细胞肺癌FLT3免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【鄂州】非小细胞肺癌FLT3免疫治疗免费试验

一、非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验简介

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着科学研究的深入，一种名为FLT3的免疫治疗试验正在成为新的治疗希望。FLT3是一种针对非小细胞肺癌的创新免疫疗法，通过激活患者自身免疫系统，攻击并消灭癌细胞，为患者带来新的生机。

二、试验目的与意义

本次非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验的目的是评估FLT3疗法在临床上的安全性和有效性，为患者提供一种全新的治疗选择。试验的成功将有望改善非小细胞肺癌患者的生存率和生活质量，具有重要的临床意义。

三、招募对象与条件

本次试验面向全国范围内的非小细胞肺癌患者，招募对象需满足以下条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过其他免疫治疗或基因治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、试验流程与时间

试验分为两个阶段：筛选阶段和治疗阶段。筛选阶段为4周，治疗阶段为12周。在筛选阶段，患者需进行一系列检查，包括血液检查、影像学检查等，以确定是否符合试验条件。治疗阶段，患者将接受 FLT3免疫治疗，期间会有专业人员对患者的病情进行定期评估。

五、参与试验的优势

1. 提前体验创新疗法：参加试验的患者有机会提前使用 FLT3免疫治疗，为病情带来新的转机。

2. 全面的医疗支持：试验期间，患者将得到专业医生的全程指导，确保治疗过程顺利进行。

3. 丰富的研究数据：试验将收集大量临床数据，为后续研究提供有力支持，助力更多患者受益。

六、咨询热线，为您解答疑问

如果您对非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验感兴趣，或想了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业工作人员将为您提供详细解答，帮助您了解试验的具体情况。

七、温馨提示

非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。我们期待更多符合条件的患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。请相信，只要我们携手共进，生命之光必将照亮每一个角落。

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。