【鄂州】肺癌ROS1靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了肺癌ROS1靶点的发现为非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗策略，并通过临床试验探索ROS1靶点靶向药的安全性和有效性。文章强调了参与试验的优势与意义，包括提前使用新型药物、专业的医疗团队支持、个体化治疗方案以及为肺癌治疗贡献力量。现正全国招募ROS1基因融合阳性患者参与试验，详情可咨询全球好药网热线。

【鄂州】肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：经组织病理学证实的手术不可切除的局部晚期或者转移性实体瘤或原发性中枢 神经系统（CNS）肿瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、 不耐受标准治疗或不存在标准治疗的ROS1基因融合的患者。

项目优势：ICP-723是我国自主研发的新一代NTRK抑制剂，可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼耐药的患者。

【鄂州】肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

一、肺癌ROS1靶点：精准医疗的新希望

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌类型的约85%。近年来，随着分子生物学研究的深入，越来越多的肺癌患者得以从精准医疗中受益。ROS1基因融合是一种在非小细胞肺癌中较为少见的基因变异，但却是肺癌治疗的一个重要靶点。

ROS1靶点的发现，为肺癌患者带来了新的治疗策略。ROS1靶向药通过特异性抑制ROS1基因的活性，有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为患者提供了新的治疗选择。

二、肺癌ROS1靶点靶向药试验：探索生命的新可能

为了进一步验证肺癌ROS1靶点靶向药的安全性和有效性，我国正在开展一项名为“肺癌ROS1靶点靶向药试验”的临床研究。该试验旨在评估ROS1靶向药在肺癌治疗中的应用前景，为患者带来更多的治疗希望。

试验药物是一种新型ROS1抑制剂，具有高度的选择性和特异性，能够有效抑制ROS1基因变异的肿瘤细胞。通过临床试验，研究者将评估该药物在肺癌治疗中的疗效和安全性，为患者提供个体化的治疗方案。

三、招募信息：为生命续航，我们在一起

为了让更多的肺癌患者受益于ROS1靶点靶向药，现正面向全国招募符合条件的患者参与临床试验。以下是具体的招募信息：

招募对象：经病理学确诊为ROS1基因融合阳性的非小细胞肺癌患者；

试验药物：新型ROS1抑制剂；

试验地点：全国多家知名医院；

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

四、参与试验的优势与意义

1. 提前使用新型药物：参与者将有机会提前使用尚未上市的ROS1抑制剂，为生命续航。

2. 专业的医疗团队：试验将由全国多家知名医院的专家团队共同开展，为患者提供专业的医疗服务。

3. 个体化治疗方案：根据患者的病情和基因检测结果，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

4. 为肺癌治疗贡献力量：参与试验的患者将助力肺癌精准医疗的发展，为更多患者带来希望。

五、温馨提示

肺癌ROS1靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗选择，让生命续航成为可能。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为患者提供最新的抗癌药物临床研究信息，助力每一位患者找到治疗希望。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解试验详情，为生命续航，我们在一起。

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。