【铜仁】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了“实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验”的概念，强调了其对于肿瘤患者的重要性。这种试验打破了传统治疗的限制，通过广谱的靶向药物为多种实体瘤提供治疗，为患者提供了新的治疗选择。同时，文章还介绍了如何通过全球好药网参与这种试验，并强调了该平台在提供全面信息支持方面的作用。

【铜仁】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【淋巴瘤胰腺癌实体瘤】评价 LF0376 片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患 者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、Ia 期临床研究

药品名称：LF0376 片

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤非霍奇金淋巴瘤、三阴性乳腺癌、消化道肿瘤

项目优势：LF0376片是一款新型化疗药物，目前用于治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者。

【铜仁】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验？

实体瘤指的是在体内形成的实质性肿瘤，可以通过影像学手段观察到。它涵盖了多种癌症类型，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。在传统的抗癌治疗中，由于癌种繁多，每种癌症的治疗方式都有所不同，因此给患者带来了巨大的困扰。

而无靶点要求的靶点靶向药试验，则是一种创新的临床试验方式。它不再受限于特定的癌种或靶点，而是通过广谱的靶向药物，对多种实体瘤进行治疗。这意味着，无论患者患有何种实体瘤，都有可能通过这种试验找到适合自己的治疗药物。

二、为何“实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验”如此重要？

对于肿瘤患者来说，时间就是生命。在找到有效治疗方法之前，他们可能已经尝试了多种治疗方式，耗费了大量时间和精力。而“实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验”的出现，为患者提供了一种全新的治疗选择。

这种试验的优势在于，它不受限于特定的癌种或靶点，这意味着患者无需等待针对特定癌种或靶点的药物研发出来。同时，由于它是靶向治疗，相较于传统化疗，其对正常细胞的损害较小，副作用也相对较低。

三、如何参与“实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验”？

参与这种试验的第一步是了解相关信息。患者可以通过全球好药网（咨询热线：400-119-1082）获取最新的临床试验信息，了解试验的适应症、入选标准、治疗药物等信息。

在了解相关信息后，患者可以与专业医生进行沟通，评估自己是否适合参与试验。如果符合条件，患者可以在医生的指导下，进行相关的检查和评估，然后正式加入试验。

四、全球好药网 —— 为患者提供全面的信息支持

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台。它旨在为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流的平台，同时提供全球最新抗癌药物临床研究信息。

在“实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验”方面，全球好药网提供了详尽的信息，包括试验的适应症、入选标准、治疗药物等。患者可以通过拨打咨询热线：400-119-1082，与专业团队进行沟通，获取更多帮助。

五、温馨提示

“实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验”为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网这一平台，患者可以了解到更多的临床试验信息，为自己的治疗增添一份保障。让我们一起期待这种试验能够为更多患者带来福音，让生命之光重新照亮他们的生活。

入选标准

用药周期

LF0376片的规格为50mg/25片/瓶、100mg/25片/瓶；用法用量：一日一次；用药时程：持续给药直至受试者疾病进展、开始新的抗肿瘤治疗、撤销知情同意或死亡。

入排标准：

1) 受试者必须符合下列所有标准：自愿参加临床试验，并签署知情同意书；

2) 年龄 18 周岁以上（含），性别不限；

3) 经组织学和/或细胞学确诊的局部晚期/转移性结直肠癌、胰腺癌、肝癌等实体瘤患者；或经组织学和/或细胞学确诊的复发/难治性淋巴瘤（复发定义：肿瘤在最近一次治疗后发生进展；难治定义：肿瘤在最近一次治疗后仍然无法达到 CR 或 PR）患者；无标准治疗方案，或无法耐受标准治疗；

4) 患者至少有一个可评估病灶（实体瘤基于 RECIST 1.1 标准、淋巴瘤基于 2014 Lugano 标准）；

5) ECOG 评分 0~2；

6) 预期生存时间≥3 个月

7) 主要器官功能基本正常，筛选期实验室检查值符合下列标准：

8) 筛选期育龄期女性受试者的血清妊娠试验检查结果呈阴性；

9) 受试者同意自签署知情同意书至最后末次给药后 30 天内使用可靠的避孕方法。包括但不限于：禁欲、男性接受输精管切除术、女性绝育

手术、有效的宫内节育器等。注：非育龄期女性包括永久绝育（子宫切除术、双侧卵巢切除术或双侧输卵管切除术）和已绝经。对于≥50 岁女性，如果在计划随机入组

日期前 12 个月已停经且无其他医学病因，则认为该名女性已绝经。对于＜50 岁的女性，如果停止外源性激素治疗后已停经 12 个月或以上、且促卵泡生成激素（FSH）水平在绝经后范围内，则认为该名女性已绝经。

排除标准

如果受试者满足以下任何标准，须将其排除出试验：1) 影像学（CT 或者 MRI）显示肿瘤侵犯大血管的患者；

2) 首次给药前 6 个月内患有具有临床意义的心脑血管疾病，经研究者判断可能会妨碍受试者全程参与研究的患者；

3) 静息状态下，筛选期 3 次 12 导联心电图检查得出的平均 QTcF>480ms；

4) 症状未控制的原发性中枢神经系统肿瘤、脑转移或脑膜转移患者；

5)已知的肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有酪氨酸激酶抑制剂导致的肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

6) 患有吞咽困难或者影响药物吸收的胃肠道疾病（比如克罗恩病，溃疡性结肠炎，或短肠综合征）或其他吸收不良情况；

7) 首次给药前，尚未从任何既往治疗引起的不良事件和/或并发症中恢复至正常或≤1 级。脱发（任何级别）的患者可以入组；

8) a 首次给药前 4 周内接受过系统性抗肿瘤治疗，包括化疗、大分子靶向、免疫治疗、内分泌治疗等；

b 首次给药前 2 周内或药物的 5 个半衰期内（以时间长的为准）接受过小分子靶向药物治疗；

c 首次给药前 2 周内接受过有抗肿瘤适应症的中/草药；

d 首次给药前 4 周或已知的研究药物的 5 个半衰期（以时间长的为准）

内作为受试者参加其它临床试验（筛选失败除外）；

e 既往接受过 CCR2 和（或）CCR5 靶点药物治疗；

9) 首次给药前 4 周内接受过除诊断或活检外的其他治疗性手术（包括局部治疗如 TACE），或预期将在研究期间接受重大手术的患者；

10) 首次给药前 2 周内接受过放疗的患者（姑息性放疗除外）。姑息性放疗（≤10 次分割放疗）需在首次给药前至少 48 小时完成；

11) 首次给药前 2 周内或 5 个药物半衰期内（时间短者为准）使用过 CYP3A强抑制剂或强诱导剂（相关药物可参考附录 1，局部用药不受限制）；

12) 首次给药前 2 周内存在活动性感染，且需要系统性抗感染治疗的患者；

13) 活动性乙型肝炎（HBsAg 阳性且 HBV-DNA＞2000IU/ml）、丙型肝炎病毒感染（HCVAb 阳性且 HCV-RNA＞1000IU/ml）；HIV 抗体阳性；梅毒血清学试验阳性；

14) 既往有严重过敏史者，或对研究药物的任何活性或非活性成分过敏者；

15) 妊娠期或哺乳期患者；

16) 研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究。