文章最后更新时间：2025-03-15 13:00:10，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文主要介绍了前列腺癌新药临床招募的重要性和参与方式。前列腺癌作为一种常见的男性恶性肿瘤，新药研发至关重要。新药临床招募为患者提供最新治疗手段，提高生存质量，并可能节省治疗费用。参与招募的步骤包括获取招募信息、自我评估、咨询专业医生和报名参与。本文还解答了临床试验的安全性和对正常治疗的影响等问题，鼓励患者勇敢尝试，积极面对，并提供了全球好药网的咨询热线以获取更多信息。
【景德镇】前列腺癌免费试验
项目名称：【前列腺癌】一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效
药品名称：重组人γ-干扰素腺病毒注射液
基因分型：
突变基因：
临床期数：Ⅰ期
治疗线数：标准治疗失败
适应症状：可以适用于经标准治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌患者的治疗
项目优势：
【景德镇】前列腺癌免费试验
一、前言
前列腺癌作为一种常见的男性恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。随着医疗科技的不断发展，越来越多的抗癌新药问世，为前列腺癌患者带来了新的希望。全球好药网致力于为广大肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息，助力患者找到治疗之路。本文将为您介绍前列腺癌试验中的抗癌新药临床招募，助您逆风翻盘。
二、前列腺癌试验：新药临床招募的意义
在抗癌道路上，新药研发至关重要。而临床试验是新药研发的关键环节。前列腺癌试验中的新药临床招募，旨在为广大患者提供一种可能的治疗方案，以下是招募的意义：
1. 获取最新治疗手段：参与临床招募，患者可以第一时间接触到最新的抗癌药物。
2. 提高生存质量：新药可能带来更低的副作用和更好的疗效，有助于提高患者生存质量。
3. 节省治疗费用：参与临床试验的患者，部分治疗费用可能得到减免。
三、如何参与前列腺癌试验新药临床招募？
以下是参与前列腺癌试验新药临床招募的步骤：
1. 了解招募信息：关注全球好药网，获取最新的前列腺癌试验招募信息。
2. 自我评估：对照招募条件，了解自己是否符合要求。
3. 咨询专业医生：向专业医生咨询，了解临床试验的具体情况。
4. 报名参与：通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参与临床试验。
四、前列腺癌试验新药临床招募的常见问题解答
1. 参与临床试验安全吗？
临床试验在开始前都经过严格的审查和评估，确保患者的安全。同时，患者在参与过程中，有权随时退出。
2. 参与临床试验会影响正常治疗吗？
临床试验是在常规治疗的基础上进行的，不会影响患者的正常治疗。
3. 参与临床试验有什么好处？
除了可能获得最新的治疗手段外，患者还可以得到专业医生团队的密切关注和指导。
五、温馨提示
前列腺癌试验新药临床招募为广大患者带来了新的希望。在抗癌道路上，勇敢尝试、积极面对，才能逆风翻盘。全球好药网将始终陪伴在您身边，为您提供最新的抗癌资讯。如有疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们竭诚为您服务。
入选标准
1 18～80岁成年男性患者。
2 经组织学证实的前列腺癌患者。
3 根据病史资料检查结果诊断为去势抵抗性前列腺癌并经标准治疗失败的患者，诊断需同时具备以下2个条件：①血清睾酮达到去势水平(<50 ng／dl或<1.7nmol/L)；②生化进展：间隔1周或以上连续 3 次测量前列腺特异抗原( PSA)上升，连续两次较最低值升高 50%以上，且PSA>2μg/L；或影像学进展：骨扫描发现2个或2个以上的新病灶或符合实体瘤反应评价标准的软组织病灶增大。
4 体力状况：ECOG PS ≤2。
5 预计生存期≥3个月。
6 受试者须在试验前对本研究知情同意，且知情同意书签署过程符合法规要求。
排除标准
1 过敏性体质（如已知对两种或以上药物有过敏史者），已知或怀疑对受试药物组分（如Ad/hIFN-γ、NaCl、Tris碱、盐酸、MgCl2？6H2O、甘油、注射用水等）过敏或给予的本试验相关任何药物过敏。
2 筛选时，血常规检查指标符合以下标准之一：白细胞计数＜3×109/L；血小板＜80× 109/L；血红蛋白＜80 g/L。
3 筛选时肝功能检查指标符合以下标准之一：血清总胆红素＞1.5×正常上限（ULN）；天门冬氨酸转移酶和丙氨酸氨基转移酶＞2.5×ULN。
4 筛选时乙肝表面抗原阳性且HBV-DNA＞1000 IU/mL。
5 筛选时肾功能检查指标符合以下标准：肌酐清除率≤ 40 mL/min（Cockcroft-Gault 公式）。
6 筛选时凝血功能检查指标符合以下标准：INR≥1.3（未使用抗凝剂）；INR≥ 3（使用抗凝剂）。
7 既往抗肿瘤治疗毒性尚未恢复，毒副反应＞1级（NCI-CTCAE 5.0），脱发除外。
8 活动性、严重自身免疫性疾病的患者；获得性、先天性免疫缺陷疾病、HIV阳性、有器官移植病史者。
9 活动性感染或传染性疾病。
10 不稳定的脑转移患者。
11 抗腺病毒抗体IgG检测为阴性的患者。
12 给药前4周内使用了大剂量免疫抑制剂或大剂量糖皮质激素类药物，或给药前4周内接受过放/化疗者。
13 给药前4周内进行过外科大手术，或预计在试验期间需进行外科大手术（计划择期手术）者。
14 给药前2周内正在使用抗病毒药物者。
15 筛选时有如下情况者：①有严重性大于纽约心脏病协会II级的充血性心力衰竭、不稳定性心绞痛（休息时出现心绞痛症状）或不能控制的心肌梗塞；②需要接受抗心律失常药治疗的室性心律失常；QTc>450ms（男性）；控制不佳的高血压（收缩压>150mmHg或舒张压>100mmHg）；③血栓性或栓塞性静脉或动脉事件，如脑血管意外，包括一过性脑缺血发作、中风、动脉血栓形成、深静脉血栓形成和肺栓塞等。
16 有生育计划者或不同意在试验期间和末次给药后3个月内使用可靠的避孕方法进行避孕者。
17 既往有明确的严重的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆等。
18 未戒断的酗酒/吸毒者。
19 给药前4周内接种过活/减毒疫苗的患者（给药前已完成2剂新冠疫苗接种者除外）。
20 给药前4周内入组参加了其他临床试验。
21 研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。
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