【临汾】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了实体瘤与KRAS靶点的认识，阐述了靶向药试验的意义，以及如何参与这些试验。文章指出，实体瘤是一种固态肿瘤，而KRAS突变在多种癌症中起关键作用。靶向治疗通过针对癌细胞的特定分子和信号通路，减少对正常细胞的影响。通过参与【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】，研究人员评估新药的安全性和有效性，为患者提供个体化治疗方案。全球好药网作为抗癌助手，提供药物信息和参与试验的咨询服务。患者可通过热线400-119-1082了解详情。

【临汾】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究

药品名称：JAB-21822片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤

项目优势： 队列 1：既往没有使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 2 线系统治疗。  队列 2：既往使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 3 线系统治疗。

【临汾】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、认识实体瘤与KRAS靶点

实体瘤是一种生长在身体器官或组织的固态肿瘤，不同于血液癌症。它涵盖了肺癌、大肠癌、胰腺癌等多种癌症类型。在众多癌症类型中，有一种共同的基因变异——KRAS突变，它在肿瘤的发生和发展中扮演了关键角色。KRAS基因编码的蛋白质属于RAS家族，参与细胞信号传导，调控细胞生长、分化和存活。一旦KRAS基因发生突变，细胞便可能失去正常的生长控制机制，从而导致肿瘤的形成。

二、靶向药试验的意义

传统的癌症治疗方法如化疗和放疗，往往对正常细胞和癌细胞没有选择性，导致较大的副作用。而靶向治疗则针对癌细胞的特定分子和信号通路，旨在最小化对正常细胞的影响。近年来，针对KRAS靶点的靶向药物研发取得了突破性进展，为携带KRAS突变的肿瘤患者带来了新的治疗选择。

通过【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】，研究人员可以评估新药的安全性和有效性，为患者提供个体化的治疗方案。这些试验往往是在严谨的科学设计和伦理审查下进行的，旨在确保患者的利益最大化。

三、试验招募与参与流程

参与【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】，首先要通过专业的医疗评估。患者可以通过全球好药网咨询热线400-119-1082了解试验详情，包括试验药物的机制、可能的副作用以及参与条件。符合条件并愿意参加的患者，将在专业医疗人员的指导下，进行详细的检查和评估。

在试验过程中，患者将接受定期的随访和检查，以监测药物的效果和任何不良反应。研究人员会根据患者的反馈和检查结果，调整治疗方案。同时，患者将有机会接触到最新的抗癌药物，为治疗自己的疾病增添一份希望。

四、全球好药网——您的抗癌助手

全球好药网是一个致力于为肿瘤患者提供最新抗癌药物信息和经验交流的平台。我们不仅提供详尽的药物信息，还致力于搭建患者与医疗资源之间的桥梁。通过我们的咨询热线400-119-1082，患者可以轻松获取【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】的相关信息，了解自己是否有资格参与这些试验。

我们的团队由专业的医疗人员和经验丰富的顾问组成，他们将为您提供一对一的咨询服务，解答您关于试验的所有疑问。我们相信，每一位患者都值得拥有最好的治疗机会，全球好药网将竭诚为您提供帮助。

五、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】为许多肿瘤患者带来了新的希望。通过参与这些试验，患者不仅有机会获得最新的治疗手段，还能为科学研究做出贡献。如果您或您的亲友正面临着癌症的挑战，欢迎联系全球好药网咨询热线400-119-1082，让我们一起探索更多可能，开启抗癌新旅程。

入选标准

 队列 1：既往没有使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 2 线系统治疗。

 队列 2：既往使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 3 线系统治疗。

1.在进行任何研究相关的操作之前需获得患者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、经标准治疗失败或缺乏标准治疗或不愿意进行标准治疗、或不耐受标准治疗的晚期实体瘤受试者，优先入组有 KRAS p.G12C 突变的实体瘤；

3.预期生存期≥3 个月；

4.实体瘤患者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量的病灶，如果没有未经过放射性治疗的可测量病灶作为靶病灶时，可选择在首次给药≥4 周前接受过放射性治疗且影像学证实发生进展的病灶作为靶病灶；

5.ECOG 评分 0-1；

6.患者基线的器官功能足够好且实验室指标符合方案规定的标准；

7.患者必须能够吞咽口服药物且不能有明显影响药物吸收的胃肠道异常。

排除标准

1.既往（≤3 年）或目前患有其他病理类型的肿瘤，除外宫颈原位癌，浅表非侵袭性膀胱癌、已治愈的Ⅰ期皮肤癌（除外黑色素瘤）；治疗后＞3 年未复发转移、目前无肿瘤存在证据；

2. 对试验药物或赋形剂（微晶纤维素）严重过敏；

3. 既往（开始治疗前≤6 个月）或目前患有严重自身免疫性疾病（包括之前免疫抗肿瘤治疗导致的不良反应），或需要长期接受以免疫抑制剂量（泼尼松>10 mg/天或等效药物）全身性激素治疗的自身免疫性疾病；除外甲状腺素、胰岛素或者用于肾上腺或垂体机能不全的生理性皮质类固醇替代疗法等；

4. HIV、HBV、或 HCV 病毒筛查阳性；

5. 患有活动性感染或开始首次用药前 4 周内患有活动性感染（≥2 级）；

6. 既往（开始治疗前≤6 个月）或现有证据表明有下列疾病:急性心肌梗死、不稳定 心绞痛、冠状动脉旁路移植术、脑血管意外或短暂性脑缺血发作；

7. 患者心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病；

8. 在首次给药前 21 天内使用过抗癌药物治疗（除外针对前列腺癌、乳腺癌等的抗激素治疗，针对骨转移或癌症相关高钙血症治疗）或接受过其他临床试验药物；

9. 在首次给药前 21 天内接受过放射性治疗或在试验期间计划接受放射性治疗。除外仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

10. 妊娠或哺乳期妇女。