文章最后更新时间:2025-02-28 16:40:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文介绍了肺癌VEGFR靶点靶向药试验的概念、必要性、参与方式、安全性与效果,以及参与试验的利弊。该试验旨在评估新型VEGFR靶点靶向药物在肺癌治疗中的安全性和有效性,为晚期肺癌患者提供新的治疗选择。参与试验的患者可享受前沿治疗、专业团队关注和部分费用减免,但也存在药物效果未知和承担部分检查费用的风险。如需了解更多信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。
【荆门】肺癌VEGFR靶点靶向药免费试验
项目名称:【不限癌种042】呋喹替尼联合信迪利治疗晚期实体瘤的Ib/II期临床研究
药品名称:呋喹替尼胶囊(靶向+免疫)
基因分型:靶向药
突变基因:PD-1,VEGF,VEGFR
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:一线失败
适应症状:子宫内膜癌(1线后2线后);宫颈癌至少(一线失败);非小细胞肺癌初治或者一线失败(除肺鳞癌i)
项目优势:和记黄埔医药(苏州)有限公司/和记黄埔医药(上海)有限公司
【荆门】肺癌VEGFR靶点靶向药免费试验
其他要求:一、肺癌VEGFR靶点靶向药试验是什么?
肺癌VEGFR靶点靶向药试验,是近年来肺癌治疗领域的一项重要临床研究。它针对的是肺癌细胞中的一个关键靶点——血管内皮生长因子受体(VEGFR)。通过抑制VEGFR的功能,可以阻断肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤的生长和扩散。这项试验的目的,就是评估新型VEGFR靶点靶向药物在肺癌治疗中的安全性和有效性。
二、为什么需要进行肺癌VEGFR靶点靶向药试验?
传统的肺癌治疗方法,如手术、放疗和化疗,虽然能在一定程度上控制病情,但对于晚期肺癌患者来说,治疗效果并不理想。而且,这些治疗方法往往伴随着严重的副作用。相比之下,靶向治疗具有更强的针对性,能够精准打击肿瘤细胞,同时减少对正常细胞的损害。因此,肺癌VEGFR靶点靶向药试验的开展,为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。
三、如何参与肺癌VEGFR靶点靶向药试验?
参与肺癌VEGFR靶点靶向药试验,首先需要了解试验的基本信息,包括试验目的、入选标准、排除标准等。如果您有意向参与,可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们的专业团队会为您提供详细的咨询服务。在确认符合入选条件后,您需要签署知情同意书,并按照试验方案进行相应的检查和治疗。
四、肺癌VEGFR靶点靶向药试验的安全性和效果如何?
在临床试验中,安全性是首要考虑的因素。肺癌VEGFR靶点靶向药试验在开展前,已经通过了严格的伦理审查和科学评估。试验过程中,医生会密切监测患者的病情和药物副作用,确保患者的安全。至于效果方面,根据已经公布的数据,VEGFR靶点靶向药物在部分患者中取得了显著的疗效,但同时也存在一定的局限性。因此,参与试验的患者需要保持理性的期待。
五、参与肺癌VEGFR靶点靶向药试验的利与弊
参与肺癌VEGFR靶点靶向药试验,可以为患者带来以下好处:
1. 接受前沿治疗:试验药物通常是尚未上市的新药,参与试验可以让患者率先体验前沿的治疗方法。
2. 获得专业团队关注:参与试验的患者会得到医生和研究人员更多的关注,享受到更为细致的医疗服务。
3. 减轻经济负担:试验期间,患者可以免费使用试验药物,同时部分检查费用也会得到减免。
然而,参与试验也存在一定的风险:
1. 药物效果未知:尽管研究人员会尽全力确保药物的安全性和有效性,但仍然存在试验药物效果不佳或者出现严重副作用的风险。
2. 需要承担部分检查费用:虽然部分检查费用会得到减免,但并非所有费用都能免费,患者需要承担一定的经济负担。
六、总结
肺癌VEGFR靶点靶向药试验,为晚期肺癌患者提供了一种新的治疗选择。虽然它带来了希望,但同时也存在一定的风险。如果您对这项试验感兴趣,或者想要了解更多相关信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
入选标准
1 | 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书(执行任何试验特别规定程序之前须签署知情同意书); |
2 | 年龄18-75岁(含);BMI≥18.5; |
3 | 经组织学或细胞学确诊的不能手术切除或转移性晚期实体瘤患者(包括但不限于肝细胞癌、卵巢癌、子宫内膜癌、胸腺癌、非小细胞肺癌、肾癌); |
4 | 经标准治疗失败(治疗后疾病进展或治疗毒副作用不可耐受),无标准治疗方法或无法接受标准治疗的患者; |
5 | 若为晚期原发性肝癌患者需满足Child-Pugh肝功能评级A级(<7分); |
6 | 明确有符合实体瘤疗效评价标准(RECIST 1.1)要求的有可测量病灶(剂量递增阶段仅有可评价病灶也可以入组);如果既往接受过局部治疗(放疗、消融、介入治疗等)的病灶是唯一病灶,则必须有该病灶疾病进展的明确影像学依据; |
7 | 首次用药前7天内骨髓、肝肾器官功能实验室检查符合方案要求(实验室检查前14天内未输血、血液制品、未使用粒细胞集落刺激因子或其它造血刺激因子纠正); |
8 | 预期生存≥12周。 |
排除标准
1 | 首次用药前既往抗肿瘤治疗相关的不良事件未恢复至≤CTCAE 1级,除外脱发和铂类化疗药引起的≤CTCAE 2级外周神经毒性; |
2 | 筛选前5年内患有其它恶性肿瘤(已经得到治愈的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、宫颈原位癌除外),仅针对研究扩展阶段患者; |
3 | 组织学诊断为纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞肝癌; |
4 | 既往或筛选时存在中枢神经系统(CNS)转移; |
5 | 首次用药前4周内接受过已获批的或在研的系统抗肿瘤治疗,包括但不限于:化疗(口服氟尿嘧啶类药物的洗脱期为2周)、内分泌治疗、生物免疫治疗、靶向治疗(小分子靶向治疗洗脱期为2周或5个半衰期,以长的为准)、中药治疗(说明书有明确抗肿瘤适应症的中药治疗,首次用药前经过1周洗脱期即可); |
6 | 首次用药前4周内接受过根治性放疗(包括超过25%骨髓放疗); |
7 | 首次给药前60天内进行近距离放疗(如植入放射粒子); |
8 | 既往接受过任何抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体、抗PD-L2抗体或抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)抗体(或作用于T细胞协同刺激或检查点通路的任何其它抗体)或VEGFR抑制剂治疗; |
9 | 首次用药前4周内使用过皮质类固醇(剂量>10 mg/天泼尼松或其他等疗效激素)或其他免疫抑制剂进行全身治疗,允许喷鼻、吸入或其他局部使用激素(即不超过10mg/天泼尼松或等效剂量的其他糖皮质激素); |
10 | 存在任何活动性自身免疫性疾病或自身免疫性疾病病史,包括但不限于间质性肺炎、葡萄膜炎、炎性肠道疾病、肝炎、垂体炎、血管炎、系统性红斑狼疮等(仅需要激素替代治疗可以控制的甲状腺功能减退,仅需胰岛素替代治疗的I型糖尿病患者可纳入); |
11 | 首次用药前60天内接受过外科大手术;首次用药前4周内接受过任何手术或有创治疗(穿刺活检、静脉置管除外);或者未愈合的伤口、溃疡、骨折; |
12 | 不能控制的恶性胸水、腹水或心包积液(定义为经研究者判断不能通过利尿剂或者穿刺的方法得到有效控制); |
13 | 患者目前存在药物未能控制的高血压,规定为:收缩压≥140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg; |
14 | 患者目前存在胃及十二指肠活动性溃疡、溃疡性结肠炎等消化道疾病或未切除的肿瘤存在活动出血,或研究者判定的可能引起消化道出血、穿孔的其他状况;或既往存在胃肠穿孔或胃肠道瘘,经手术治疗后未痊愈者; |
15 | 首次用药前2个月内具有血栓或出血倾向证据或病史的患者,无论严重程度如何; |
16 | 筛选时发现肿瘤侵犯大血管结构,例如肺动脉、上腔静脉或下腔静脉等,经研究者判断存在较大出血风险; |
17 | 首次用药前6个月内有动脉血栓或深静脉血栓史;或者12个月内发生过血栓栓塞事件(包括卒中事件和/或短暂性脑缺血发作); |
18 | 有显著临床意义的心血管疾病,包括但不限于首次用药前6个月内急性心肌梗死、严重/不稳定心绞痛或者冠脉搭桥术;充血性心力衰竭纽约心脏协会(NYHA)分级≥2级;左心室射血分数(LVEF)<50%; |
19 | 患有活动性肺结核的患者,正在接受抗结核治疗或者首次用药前1年内接受过抗结核治疗; 既往和目前有肺纤维化史、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关肺炎、肺功能严重受损等可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测和处理的受试者;允许放射治疗区域内放射性肺炎; |
20 | 首次用药前4周内接受过其它国内尚未获批或未上市的临床药物治疗。 |
发表评论