【黔西南】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

胆管癌HER2靶点靶向药试验为精准治疗开启新篇章。HER2靶点在胆管癌等肿瘤中过度表达，HER2靶向抑制剂能有效抑制肿瘤细胞生长。全球好药网联合医疗机构开展此项试验，旨在为HER2阳性胆管癌患者提供更多治疗选择。符合条件的患者可参与试验，获得专业医疗团队全程跟进及接触最新抗癌药物的机会。了解更多信息，请拨打400-119-1082。携手共进，共创生命奇迹。

【黔西南】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆道癌】 SHR-A1811治疗既往经一线或二线系统性治疗失败的HER2表达/扩增的局部晚期不可切除或复发转移性胆道癌（BTC）患者的II期临床研究

药品名称：SHR-A1811

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经组织病理学或细胞学确诊的局部晚期或复发转移性胆道癌，受试者不适于接受手术切除、移植或消融治疗；

项目优势：注射用SHR-A1811可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。

【黔西南】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验

一、胆管癌HER2靶点靶向药试验：开启精准治疗新篇章

胆管癌是一种相对罕见的恶性肿瘤，其治疗一直面临巨大挑战。近年来，随着分子生物学研究的深入，HER2靶点靶向药物治疗作为一种新兴的精准治疗手段，为胆管癌患者带来了新的希望。全球好药网联合多家医疗机构，正在积极开展胆管癌HER2靶点靶向药试验，旨在为患者提供更多治疗选择。

二、HER2靶点：精准打击肿瘤的“秘密武器”

HER2是人类表皮生长因子受体2的简称，它在许多肿瘤细胞中过度表达，促进肿瘤的生长和扩散。针对HER2靶点的靶向药物，能够特异性地结合HER2受体，抑制肿瘤细胞的生长，从而起到抗肿瘤的作用。HER2靶点靶向药物在乳腺癌、胃癌等肿瘤治疗中已取得显著成效，现在正逐渐应用于胆管癌治疗。

三、胆管癌HER2靶点靶向药试验：为患者提供更多治疗选择

胆管癌HER2靶点靶向药试验是一项针对HER2阳性的胆管癌患者的临床试验。试验药物为HER2靶向抑制剂，通过抑制HER2蛋白的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长。以下是试验的几个关键点：

试验目的：评估HER2靶向抑制剂在胆管癌治疗中的安全性和有效性。

试验对象：HER2阳性的胆管癌患者。

试验过程：患者将接受为期数月的靶向药物治疗，并进行定期随访。

四、加入胆管癌HER2靶点靶向药试验，共筑生命希望

如果您或您的家人、朋友符合以下条件，欢迎加入胆管癌HER2靶点靶向药试验，共同为生命希望助力：

经病理学检查确认为胆管癌患者。

HER2阳性。

年龄在18-75岁之间。

无其他严重疾病。

参与试验的患者将获得专业的医疗团队全程跟进，确保治疗过程的安全性和有效性。同时，患者还将有机会接触到全球最新的抗癌药物，为治疗增添一份希望。

五、全球好药网咨询热线：400-119-1082，助您了解更多信息

如果您对胆管癌HER2靶点靶向药试验感兴趣，或想了解更多关于胆管癌的治疗信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详尽的咨询服务，帮助您了解更多抗癌新药信息，为您的治疗之路提供指引。

六、温馨提示：携手共进，共创生命奇迹

胆管癌HER2靶点靶向药试验为胆管癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，积极参与临床试验，共同为生命创造奇迹。全球好药网将与您一路同行，为您的健康保驾护航。

入选标准

1 年龄18-75周岁（含两端值），男性或女性；

2 ECOG-PS评分：0或1；

3 预期生存期≥12周；

4 经组织病理学或细胞学确诊的局部晚期或复发转移性胆道癌，受试者不适于接受手术切除、移植或消融治疗；

5 既往接受过系统性化疗失败或不耐受；

6 受试者需提供足量的肿瘤原发或转移灶样本；

7 按照RECIST v1.1标准，受试者至少存在一个可测量病灶；

8 主要器官功能正常，符合方案要求；

9 若患者患有活动性乙型肝炎病毒（HBV）感染：HBV-脱氧核糖核酸（DNA）必须＜ 500 IU/mL；

10 同意避孕；

排除标准

1 研究首次给药前4周内接受过化疗、放疗、免疫治疗、生物治疗或其他临床研究药物等抗肿瘤治疗；

2 存在脑转移或脑膜转移病史或证据的受试者；

3 伴有急性或慢性不可控制的胰腺炎或Child-Pugh肝功能分级为C级；

4 研究首次给药前4周内发生过严重的创伤或接受大手术治疗；

5 研究首次给药前6个月内发生的严重心脏疾病；

6 伴有临床症状且不受控制的中等量及以上的胸腔积液、腹水或心包积液，需要进行治疗性穿刺引流的患者；

7 研究首次给药前2周内，出现重度感染症状；

8 已知存在的遗传性或获得性出血及血栓倾向；

9 先天性或获得性免疫缺陷；

10 受试者存在严重且无法控制的伴随疾病；

11 在研究首次给药前6个月内发生的脑梗塞、肺栓塞或深静脉血栓；