【荆门】前列腺癌靶向药免费试验（临床试验病人招募）

前列腺癌作为威胁男性健康的沉默杀手，早期症状隐匿，治疗难度大。但随着医学科技进步，靶向药物为治疗带来新希望。前列腺癌靶向药试验通过临床研究验证新型靶向药物的安全性和有效性，以其精准治疗、减少副作用、提高生存率和改善生活质量等优势吸引了广泛关注。若被诊断为前列腺癌，可以考虑参与靶向药试验，通过正规渠道了解试验信息，并在专业医生指导下参与。全球好药网将持续关注试验进展，为患者提供最新抗癌药物信息。

【荆门】前列腺癌靶向药免费试验

项目名称：【前列腺】HRS-1167 单药在晚期实体瘤患者中的 安全性、耐受性、药代动力学及疗效的 开放、多中心的 I 期临床研究

药品名称：HRS-1167

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：存在HRR突变的前列腺癌。特定HRR基因包括BRCA1/2、PALB2、 RAD51C或RAD51D

项目优势： HRS-1167（M9466）为恒瑞医药自主研发且具有知识产权的选择性、高活性、可口服的PARP1小分子抑制剂，属于第二代PARP抑制剂。与第一代PARP抑制剂相比，HRS-1167（M9466）对PARP1的选择性更高、亲和力更强，且可诱导DNA捕获。HRS-1167（M9466）目前处于早期临床开发，如果展示良好的安全性和有效性，有潜力作为单一疗法和联合疗法治疗更多患者。

【荆门】前列腺癌靶向药免费试验

一、前列腺癌：威胁男性健康的沉默杀手

前列腺癌作为男性最常见的恶性肿瘤之一，早期症状隐匿，往往在发现时已进入中晚期。这使得治疗难度增加，严重威胁着男性的生命健康。然而，随着医学科技的进步，靶向药物为前列腺癌的治疗带来了新的希望。

二、前列腺癌靶向药试验：新药研发的前沿阵地

前列腺癌靶向药试验旨在通过临床研究，验证新型靶向药物的安全性和有效性。这些药物通过精准作用于肿瘤细胞，抑制其生长和扩散，从而提高患者的生存率和生活质量。

三、前列腺癌靶向药试验的魅力拓展跨越生死线，前列腺癌靶向药试验开启生命新篇章

在众多的抗癌新药中，前列腺癌靶向药试验以其独特的优势，吸引了广泛关注。以下是前列腺癌靶向药试验的几个亮点：

靶向药物针对性强，能够精准作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，从而降低治疗过程中的副作用。

临床试验表明，前列腺癌靶向药物能够有效抑制肿瘤生长，延长患者的生命周期，为患者带来更多的生存希望。

靶向药物在抑制肿瘤生长的同时，还能改善患者的生活质量，帮助他们重拾健康的生活。

四、参与前列腺癌靶向药试验，为生命续航

如果您或您的亲友被诊断为前列腺癌，可以考虑参与靶向药试验。以下是参与试验的几个步骤：

通过全球好药网等平台，了解前列腺癌靶向药试验的相关信息，包括试验药物、适应症、禁忌症等。

在决定参与试验前，请务必咨询专业医生，评估自身状况是否适合参与试验。

在确认适合参与试验后，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加试验。

在试验过程中，遵循医生的建议和规定，按时服药、复查，确保试验的顺利进行。

五、温馨提示

前列腺癌靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗手段，提高生存率和生活质量。全球好药网将继续关注前列腺癌靶向药试验的进展，为患者提供最新的抗癌药物信息，助力生命续航。

入选标准

1 患者自愿参加本研究，签署知情同意书；

2 年龄≥18岁男性或女性患者；

3 病理学确诊的晚期实体瘤患者，经标准治疗失败，或者无有效标准治疗方案；

4 ECOG：0～1分； 5 预期生存期≥3个月；

6 良好的器官功能；

7 非手术绝育的育龄期女性患者需要从签署知情同意书开始至HRS-1167末次给药后6个月内采用高效避孕措施，伴侣为育龄期妇女的男性患者需要从签署知情同意书开始至HRS-1167末次给药后3个月内采用高效避孕措施；非手术绝育的育龄期女性患者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期。

排除标准

1 受试者既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌，宫颈原位癌，乳腺导管原位癌（DCIS），至首次服药前经过充分治疗并已治愈≥5年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤；

2 受试者有未经治疗的中枢神经系统转移；

3 既往或目前有间质性肺炎、药物性肺炎，或筛选期CT显示伴有活动性肺炎；

4 首次服药前 4 周内发生任何严重分级达到 CTCAE 5.0 中 2 度或以上的出血事件；

5 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病；

6 影像学显示肿瘤已侵犯重要血管或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况；

7 凝血功能异常具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗者，允许试验期间接受小剂量低分子肝素或口服阿司匹林预防抗凝治疗；

8 有临床症状的癌性腹水、胸腔积液，需要穿刺、引流者；或在首次服药前14天内接受过腹水、胸腔积液引流者； 9 首次服药前 6 个月内发生过动/静脉血栓事件；

10 受试者有活动性感染或首次服药前 7 天内有不明原因发热 ≥38.5℃；

11 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；

12 受试者有活动性肝炎；

13 根据 NCI-CTCAE v5.0 分级，既往抗肿瘤治疗导致的毒性尚未恢复至≤1 级者（脱发除外；根据研究者的判断，经与申办方协商后，部分可耐受的慢性Ⅱ级毒性可除外）；

14 伴有未经良好控制的肿瘤相关疼痛；

15 受试者在研究期间可能会接受其他全身抗肿瘤治疗；

16 首次服药前4周内使用过其它药物临床试验研究的药物者；

17 先前接受的手术、化疗、内分泌治疗、抗肿瘤免疫治疗，在治疗完成后（末次用药），首次服药前不足 4 周者；

18 无法正常吞咽药片，或存在胃肠功能异常，经研究者判断可能影响药物吸收者；

19 近期（1 个月以内）发生过肠梗阻、胃肠道穿孔者；

20 经研究者判断，受试者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素，如其他的严重的伴随疾病（如严重的糖尿病、甲状腺疾病、脊髓 压迫、上腔静脉综合征、精神疾病），有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全，或资料及样品的收集。