【三明】癌症免疫治疗免费试验（免费用药检测）

本文概述了癌症免疫治疗试验的定义、优势、参与方式及未来展望。免疫治疗试验通过研究免疫细胞与癌细胞的互动，寻找新疗法，具有针对性更强、副作用小和持久疗效等优势。参与试验需了解信息、咨询医生并报名。案例分析显示免疫治疗对部分患者效果显著。未来，免疫治疗将有望实现更多药物研发、个体化治疗和联合治疗等突破。患者参与试验前应充分了解信息，如有疑问，可拨打400-119-1082咨询。

【三明】癌症免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法骨髓瘤】一项在复发难治多发性骨髓瘤受试者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、多中心临床研究（MERCURY）

药品名称：OriCAR-017

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治多发性骨髓瘤

项目优势：OriCAR-017是原启生物利用自主创新技术平台开发出的一款靶向GPRC5D的嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）

【三明】癌症免疫治疗免费试验

一、什么是癌症免疫治疗试验？

在抗癌道路上，免疫治疗作为一种新兴的治疗手段，近年来备受关注。癌症免疫治疗试验，正是通过研究免疫细胞与癌细胞之间的相互作用，寻找新的治疗方法，为肿瘤患者带来新的生机。那么，什么是癌症免疫治疗试验？它究竟有何神奇之处？

二、癌症免疫治疗试验的优势

与传统治疗手段相比，癌症免疫治疗试验具有以下优势：

1.针对性更强：免疫治疗能够精准识别并攻击癌细胞，减少对正常细胞的损害。

2.副作用较小：免疫治疗相较于化疗和放疗，副作用较小，患者生活质量更高。

3.持久疗效：免疫治疗能够激活患者自身免疫系统，产生长期抗肿瘤效果。

三、如何参与癌症免疫治疗试验？

以下是参与癌症免疫治疗试验的步骤：

1.了解试验信息：患者可通过全球好药网等平台，了解最新的癌症免疫治疗试验信息。

2.咨询专业医生：拨打咨询热线（400-119-1082），与专业医生沟通，评估是否符合招募条件。

3.报名参与：符合条件者可报名参与试验，经过筛选后进入临床试验阶段。

四、癌症免疫治疗试验的案例分析

近年来，我国在癌症免疫治疗试验领域取得了显著成果。以下是一些典型的案例分析：

案例一：某晚期肺癌患者，经过多次化疗和放疗后，病情仍未得到控制。在参与一项癌症免疫治疗试验后，病情得到了显著缓解，生活质量大大提高。

案例二：一位乳腺癌患者，在手术后复发，传统治疗效果不佳。加入癌症免疫治疗试验后，肿瘤明显缩小，生存期得到延长。

五、癌症免疫治疗试验的未来展望

随着科学技术的不断发展，癌症免疫治疗试验在未来有望实现以下突破：

1.更多新型免疫治疗药物的研发：针对不同类型的癌症，研发更多具有针对性的免疫治疗药物。

2.个体化治疗：根据患者基因和免疫特征，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

3.联合治疗：将免疫治疗与其他治疗手段相结合，发挥协同作用，提高肿瘤治愈率。

六、温馨提示

癌症免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的希望，但在参与试验前，患者需充分了解试验相关信息，并与专业医生沟通。全球好药网致力于为患者提供权威、及时的抗癌新药信息，如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，为抗击癌症而努力！

以下是文章的结尾，再次强调咨询热线信息：

抗癌之路，道阻且长。但我们始终相信，科学的力量将为我们带来光明。如有任何关于癌症免疫治疗试验的疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

实验分期：Ib/II期

项目用药：OriCAR-017

适应症：复发难治多发性骨髓瘤

详细入排条件

1.在进行任何与研究相关的评估/程序之前，理解并自愿签署知情同意书（ICF）

2.男性或女性受试者，年龄 18-75 岁

3.预期生存期不低于 12 周

4.ECOG评分≤2分

5.根据IMWG标准确诊为多发性骨髓瘤

6.通过流式平台检测骨髓浆细胞膜GPRC5D表达≥20%，具有可测量病灶的多发性骨髓瘤

7.既往至少接受过免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗CD38单抗治疗3种不同作用机制方案治疗失败的，包括末线治疗方案复发、难治或者不耐受，难治包括原发性难治或者继发性难治；

8.肺功能正常，未吸氧状态下氧饱和度大于92%

9.血生化检查结果符合

10.血常规符合标准

11.具有生育能力的男性和育龄期女性必须同意从签署知情同意书开始，直至研究药物使用后2年内，采用有效的避孕措施。育龄期女性包括绝经前的女性和绝经后2年内的女性。筛选时育龄期女性的血妊娠检测必须为阴性

排除标准

 (1)无症状性(冒烟型)多发性骨髓瘤

 (2)仅存在髓外病灶的多发性骨髓瘤

  (3)浆细胞白血病;

（4）合并淀粉样变性

  (5)中枢神经系统(CNS)转移，软脑膜疾病

或转移性中枢压迫

(6)HBsAg阳性或HBcAb阳性者(除非HBV-DNA<100 lU/ml或低于最低可检测值);丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性目HCV-RNA阳性者;人体免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性者:梅毒特异性抗体阳性目梅毒TRUST(甲胺红不加热血清试验)检测阳性者;巨细胞病毒(CMV)DNA检测阳性者;

(7)具有临床意义的心血管疾病，包括下列任何一种:

a)经心率校正后的QT间期(QTcF)间期:>470 msec;

b)纽约心脏学会|级及以上心力衰竭,c)左室射血分数(LVEF)≤ 50%;d)控制不佳的高血压(收缩压>150 mm Hg和/或舒张压 ≥95 mm Hg)e)有临床意义或需要抗心律失常治疗的心律失常(如持续性室性心动过速、室颤、尖端扭转性心动过速及完全性左東支传导阻滞等):f)签署ICF前6个月内发生过不稳定心绞痛或急性心肌梗死;

(8)对本研究中所要使用任何药物组成成分过敏者，包括但不限于清淋药物(环磷酰胺，氟达拉滨)等:

9)既往接受过针对GPRC5D靶点的抗肿瘤治疗，包括但不限于抗体，ADC或者CAR-T等

(10)签署ICF前或单采前28天(或药物的5个半衰期，以研究者判断更为合适的时间为准)内接受过任何研究药物或系统抗肿瘤治疗,

(11)签署ICF前或单采前28天内，接受过大范围放疗，签署ICF前14天或预期在研究期间内接受局部为缓解症状而进行的非靶病灶的放疗除外;

(12)签署ICF前或单采前28天内，接受过重大手术治疗(常规活检手术除外)，或预期在研究期间内进行重大手术治疗;

(13)签署ICF时，除脱发、色素沉着外，既往抗肿瘤治疗引起的毒性未恢复至1级或基线水平(根据NCI-CTCAE 5.0版)

(14)签署ICF前2周内或单采前2周内或研究期间需要接受全身用皮质类固醇药物(剂量相当于或高于10 mg/天泼尼松)或其他免疫抑制药物治疗者，以下情况除外:

a)鼻内、吸入、局部类固醇或局部类固醇注射

(如关节内注射)，或

b)未超过 10 mg/天的泼尼松或其等效生理剂量的系统性皮质类固醇治疗，或c)类固醇作为过敏反应的预防性用药(如计算机断层扫描[CT]前预处理);

(15) 研究治疗前5年内有其他原发恶性肿瘤病史，但以下情况除外:

a)充分治疗已治愈的宫颈原位癌

b)局限性皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌,

(16)在签署|CF时或单采前4周内任何未控制的活动性感染，需要进行肠外抗生素、抗病毒或的活动性感染，需要进行肠外抗生素、抗病毒或抗真菌治疗;

(17)筛选前1年内有活动性肺结核感染病史超过1年以前有活动性肺结核感染病史的受试者如果经研究者判断目前无活动性肺结核证据除外):

(18)经研究者判断有临床意义的甲状腺功能异常;

(19)1伴随或既往有间质性肺部疾病或间质性肺炎史;

(20) 入组前6个月患有症状的深静脉血栓或肺栓塞史;

(21) 患有活动性或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病(如全身性红斑狼疮、类风湿性关节炎、炎症性肠病、血管炎和银屑病等)

(22)在签署ICF时8周内接受自体造血干细胞移植(ASCT)，或计划在本研究期间进行ASCT

的患者;

23)既往有器官移植史或异基因造血干细胞移植病史;

签署ICF前28天内接种过减毒/灭活疫

(24)苗，或筛选期计划接种减毒/灭活疫苗

(25)研究者认为受试者并发症或其他情况可能影响对方案的依从性或不适合参加本研究,

(26)妊娠期或哺乳期。