【凉山】淋巴瘤PI3Kδ免费试验（临床试验招募）

本文摘要：近年来，淋巴瘤治疗取得重大进展，尤其是针对PI3Kδ信号通路的抑制剂研究。淋巴瘤PI3Kδ试验旨在评估PI3Kδ抑制剂的有效性和安全性，为患者带来新希望。PI3Kδ抑制剂能抑制淋巴瘤细胞生长，目前试验正在全球范围内招募患者。参加试验的患者将获得新型药物治疗、专业团队跟进、免费治疗等优势，并为全球淋巴瘤研究贡献力量。有意参与者可通过拨打咨询热线、联系当地医疗机构或关注官方网站了解试验信息。

【凉山】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

项目名称：【淋巴瘤】YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验

药品名称：YY-20394 片

基因分型：

突变基因：PI3Kδ

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤

项目优势：上海璎黎药业有限公司

【凉山】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

一、淋巴瘤PI3Kδ试验：为淋巴瘤患者带来新希望

近年来，淋巴瘤的治疗取得了重大进展，尤其是针对PI3Kδ信号通路的抑制剂研究。淋巴瘤PI3Kδ试验作为一项重要的临床试验，旨在评估PI3Kδ抑制剂在淋巴瘤治疗中的有效性和安全性。

二、什么是PI3Kδ抑制剂？

PI3Kδ抑制剂是一种针对PI3Kδ信号通路的新型药物。PI3Kδ信号通路在淋巴瘤细胞中过度活跃，促进肿瘤的生长和扩散。通过抑制这一信号通路，PI3Kδ抑制剂能够有效抑制淋巴瘤细胞的生长，为患者带来新的治疗选择。

三、淋巴瘤PI3Kδ试验的临床招募

目前，淋巴瘤PI3Kδ试验正在全球范围内招募患者。该试验旨在评估PI3Kδ抑制剂在不同类型的淋巴瘤患者中的疗效和安全性。以下是试验的一些基本信息：

试验药物：PI3Kδ抑制剂

试验对象：淋巴瘤患者

试验目的：评估PI3Kδ抑制剂在淋巴瘤治疗中的有效性和安全性

试验地点：全球多家医疗机构

四、参加淋巴瘤PI3Kδ试验的优势

参加淋巴瘤PI3Kδ试验，患者将有机会获得以下优势：

新型药物治疗：PI3Kδ抑制剂作为一种新型药物，具有较好的治疗效果和较低的副作用。

专业团队跟进：试验期间，患者将得到专业医疗团队的密切关注和个性化治疗。

免费治疗：参加试验的患者将免费获得药物治疗和相关检查。

数据共享：试验结果将有助于全球淋巴瘤研究，为更多患者带来治疗希望。

五、如何参与淋巴瘤PI3Kδ试验？

如果您或您的亲友患有淋巴瘤，并对PI3Kδ试验感兴趣，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

联系当地医疗机构，咨询是否有参与试验的机会。

关注全球好药网官方网站，了解最新抗癌药物信息和试验进展。

六、温馨提示

淋巴瘤PI3Kδ试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与试验，患者不仅可以获得新型药物治疗，还有机会为全球淋巴瘤研究做出贡献。如果您对试验感兴趣，请尽快联系我们，让我们一起为战胜淋巴瘤而努力！

全球好药网咨询热线：400-119-1082

入选标准

1.年龄≥18 岁，性别不限；

2.组织学确诊的接受过至少一次系统性全身治疗后无效或进展，或不能耐受该系统性全身治疗的复发和/或难治性 PTCL 患者；

3.同意提供存档肿瘤组织样本或新鲜肿瘤组织样本；

4.ECOG 状态（performance status，PS）评分 0-1；

5.预计生存期≥3 个月；

6.患者至少有一个可测量病灶存在（依据 2014 版 Lugano 标准）；

7.良好的器官功能水平；

8.具有生育能力的男性和女性必须同意在试验期间和试验服用最后一次药物后的 6 个月内采用医学上批准使用的避孕措施；

9.参加本次试验前 1 个月内未作为受试者参加临床试验；

10.自愿参加本次临床试验，理解试验程序且能够书面签署知情同意书。

排除标准

1.曾使用以 PI3Kδ 为靶点的抗肿瘤药物进展的（如因不能耐受出组除外）；

2. 存在无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液（如大量胸水和腹水）；

3. 无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，存在影响药物服用和吸收的多种因素；

4. 试验期间不能中断使用可能导致 QT 延长的药物（如抗心律失常药）；

5. 有中枢神经系统（CNS）侵犯累及者；

6. 有活动性病毒、细菌、真菌或其它感染，需要系统治疗者；

7. 需接受治疗的活动性乙型肝炎和丙型肝炎者；

8. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史，或有异基因骨髓或造血干细胞移植史；有活动性的自身免疫性疾病或自身免疫性疾病史者；

9. 试验药物首次给药前 90 天内接受过自体造血干细胞移植；

10. 存在难以控制的或重要的心血管疾病；

11. 筛选前 2 个月内有活动性出血，或正在进行抗凝血治疗，或者研究者认为有明确的出血倾向；

12. 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成试验的伴随疾病；

13. 筛选期血液学检查前 14 天内接受粒细胞集落刺激因子（GCSF）或输血治疗的；

14. 妊娠期、哺乳期女性患者或有生育能力女性的基线妊娠试验检测阳性；

15. 近 5 年内患有其他原发性恶性肿瘤的患者，但是临床已治愈的皮肤基底细胞或鳞状上皮细胞癌、乳腺原位癌、宫颈原位癌和甲状腺肿瘤除外；

16. 既往抗肿瘤治疗时出现的不良事件尚未恢复至≤1 级（CTCAE5.0），脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外；

17. 试验药物首次给药前 30 天内接种了活疫苗，或计划在试验期间接种活疫苗；

18. 研究者认为患者存在其他原因不适合参加本临床试验