【普洱】肺癌MET靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了肺癌MET靶点靶向药试验的重要性和招募信息。MET基因突变是非小细胞肺癌（NSCLC）的常见驱动基因，靶向治疗具有高治疗效果、减少副作用和指导临床用药的优势。全球好药网正在招募符合条件的晚期NSCLC患者参与试验，患者将有机会提前使用新药、获得专业医疗团队关注及免费治疗。符合条件的患者可通过拨打400-119-1082或在线咨询加入试验。

【普洱】肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【普洱】肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌MET靶点靶向药试验概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占85%。近年来，随着精准医疗的发展，针对肺癌的靶向治疗逐渐成为研究热点。MET基因突变是NSCLC中常见的驱动基因之一，针对MET靶点的靶向药物试验为患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌MET靶点靶向药试验的重要性

1. 提高治疗效果：与传统的化疗相比，靶向治疗具有更高的治疗针对性，能够有效抑制肿瘤的生长和扩散，提高治疗效果。

2. 减少副作用：靶向治疗相较于化疗，副作用较小，患者的生活质量得到更好的保障。

3. 指导临床用药：通过临床试验，可以了解不同靶向药物的效果和安全性，为临床医生提供更有力的用药依据。

三、肺癌MET靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在开展肺癌MET靶点靶向药试验，面向全国范围内符合条件的肺癌患者进行招募。以下是招募相关信息：

招募对象：经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者；

年龄要求：18-75岁；

基因检测：MET基因突变阳性；

未曾接受过针对MET靶点的靶向治疗；

具备良好的身体状态和肝肾功能。

四、参加肺癌MET靶点靶向药试验的优势

1. 提前使用新药：参加试验的患者有机会提前使用尚未上市的靶向新药，获得更好的治疗效果。

2. 专业的医疗团队：试验过程中，患者将得到专业医疗团队的全程关注和指导，确保治疗安全。

3. 免费检查和治疗：参加试验的患者将享受免费的检查和治疗，减轻家庭经济负担。

五、如何加入肺癌MET靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式加入试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082；

在线咨询全球好药网客服，了解试验详情；

前往指定医院进行相关检查，确认符合条件后加入试验。

六、温馨提示

肺癌MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，通过参加试验，患者可以提前使用新药，获得更好的治疗效果。全球好药网诚邀符合条件的患者加入试验，共同抗击肺癌。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。