【凉山】肺癌靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了肺癌靶向药试验的重要性、招募条件、优势及参与方式。肺癌作为常见恶性肿瘤，靶向治疗为患者带来新希望，通过精准治疗提高效果、降低副作用。符合条件的患者可通过全球好药网报名参与试验，享受个性化治疗方案和国际合作带来的先进治疗手段。本文旨在提供全面、权威的信息支持，助力肺癌患者治疗。

【凉山】肺癌靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究

药品名称：SAR408701注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【凉山】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。传统的放疗和化疗在治疗肺癌时，往往伴随着较大的副作用，而且疗效有限。近年来，随着分子生物学和基因技术的飞速发展，肺癌的靶向治疗逐渐成为研究的热点。

肺癌靶向药试验，旨在寻找针对肺癌患者特定基因突变的有效药物，通过精准打击癌细胞，提高治疗效果，降低副作用。这一疗法为肺癌患者带来了新的希望，也为医学界研究提供了新的方向。

二、肺癌靶向药试验的招募条件

为了确保肺癌靶向药试验的顺利进行，招募患者需满足以下条件：

经病理学检查确认为肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过靶向药物治疗；

具有良好的身体状况，能够承受治疗过程中的副作用；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

三、肺癌靶向药试验的优势

肺癌靶向药试验具有以下优势：

1. 精准治疗：根据患者的基因突变情况，选择最适合的靶向药物，提高治疗效果。

2. 低副作用：相较于传统放疗和化疗，靶向治疗副作用较小，患者生活质量更高。

3. 个体化方案：根据患者病情和体质，制定个性化的治疗方案，确保治疗有效性。

4. 国际合作：试验药物均经过国际权威认证，与国际接轨，为患者提供全球最新的治疗手段。

四、如何参与肺癌靶向药试验

如果您或您的亲友符合肺癌靶向药试验的招募条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

在线填写报名表格，提交个人信息；

等待工作人员联系，安排就诊和检查；

签署知情同意书，开始试验。

五、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，也让医学界对肺癌的认识更加深入。通过参与试验，患者不仅有机会获得有效的治疗，还能为医学研究贡献自己的力量。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注肺癌靶向药试验的最新动态，为患者提供全面、权威的信息支持。如果您有疑问或需要帮助，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄)。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用，则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者/放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇，聚山梨酸酯80)敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。