【南京】白血病无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了白血病及其治疗现状，介绍了全球好药网推出的“白血病无靶点要求靶点靶向药试验”患者临床招募活动。试验旨在为无明确靶点的白血病患者寻找并验证潜在靶点，提供个性化治疗方案，提高生存率和生活质量。文章还详细说明了参加试验的益处和参与方式，强调全球好药网的专业服务和对白血病治疗进展的关注。符合条件的患者可通过热线电话咨询和报名。

【南京】白血病无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【白血病】TQB2618注射液联合去甲基化药物在复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征受试者中的I期临床试验

药品名称：TQB2618注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征受试者

项目优势：TQB2618是一种TIM3受体单克隆抗体，与细胞外TIM3的胞外区结合，阻断TIM3与其配体的结合，从而抑制TIM3的下游信号转导，使TIM3失活抑制免疫细胞。本研究旨在评价TQB2618注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学参数和抗肿瘤作用 作者：Insight数据库 链接：https://xueqiu.com/9473342709/213958780 来源：雪球 著作权归作者所有。商业转载请联系作者获得授权，非商业转载请注明出处。 风险提示：本文所提到的观点仅代表个人的意见，所涉及标的不作推荐，据此买卖，风险自负。

【南京】白血病无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、概述

白血病，一种起源于造血干细胞的恶性疾病，严重威胁着患者的生命健康。在白血病的治疗过程中，靶向治疗逐渐成为了一线治疗方法。然而，部分白血病患者由于无靶点，面临着治疗困境。为了帮助这部分患者找到治疗希望，全球好药网特此推出“白血病无靶点要求靶点靶向药试验”患者临床招募活动。

二、什么是白血病无靶点要求靶点靶向药试验？

白血病无靶点要求靶点靶向药试验，指的是针对无明确靶点的白血病患者，通过新型靶向药物临床试验，寻找并验证潜在的靶点，为患者提供个性化治疗方案。这种试验旨在为无靶点的白血病患者提供新的治疗机会，提高生存率和生活质量。

三、为何要参加无靶点要求靶点靶向药试验？

对于无靶点的白血病患者来说，常规治疗手段往往效果不佳。参加靶向药试验，有望找到针对患者特定基因突变的靶向药物，为治疗带来新的希望。

靶向治疗相较于传统治疗，具有更高的疗效和较低的副作用。通过参加试验，患者有望获得更好的治疗效果，提高生存率。

试验过程中，研究人员将针对患者的基因特点，为其量身定制治疗方案。这种个性化治疗有助于提高治疗效果，减少不必要的副作用。

四、如何参加无靶点要求靶点靶向药试验？

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 根据热线工作人员的指导，提交相关病历资料，进行初步筛选。

3. 通过筛选的患者，将进入临床试验阶段，接受专业医生的评估和治疗。

五、全球好药网助力白血病无靶点患者

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，始终关注白血病患者的生活质量和治疗需求。此次推出的“白血病无靶点要求靶点靶向药试验”，旨在为无靶点白血病患者提供新的治疗机会，让他们重拾希望。

全球好药网将携手国内外顶级医疗机构，为患者提供最优质的医疗服务。同时，我们也将持续关注白血病治疗领域的新进展，为患者提供最新的抗癌药物信息。

六、温馨提示

无靶点的白血病患者不再无助，全球好药网携手专业医疗机构，为您开启靶向治疗的新篇章。如果您或您的家人朋友符合试验条件，请拨打咨询热线：400-119-1082，让我们一起为生命助力，为希望前行。

入选标准

1 存在病理学确诊的符合世界卫生组（WHO）2016诊断标准的复发/难治性中高危（IPSS-R）MDS、AML受试者（复发/难治定义参见附录一），或对其他药物治疗不耐受（例如治疗期间发生导致永久停药的药物相关的≥3级毒性）且研究者判断无其他适当治疗的MDS、AML受试者。

2 年龄≥18周岁（签署知情同意书时），性别不限。

3 ECOG评分：0~2分；

4 预计生存期超过3个月；

5 主要器官功能正常；

6 育龄期女性患者在研究入组前的7天内血清妊娠检查必须为阴性，且必须为非哺乳期；患者应同意在研究期间和研究期结束后6个月内采用避孕措施。 7 患者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 被诊断为急性早幼粒白血病或Ph+ AML者，或仅接受过二线治疗的低危复发难治AML者；其他恶性肿瘤，达到R0切除且未见复发转移；治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌、鼻咽癌和表浅的膀胱肿瘤 [Ta (非浸润性肿瘤)，Tis (原位癌) 和T1 (肿瘤浸润基膜)]；）

2 既往接受过TIM-3抗体治疗者；

3 首次用药距离最近一次化疗、去甲基化治疗或分子靶向等治疗时间≤5个半衰期或2周（以较长时间计）；

4 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤。以下两种情况可以入组：经单一手术治疗的其他恶性肿瘤，达到连续5年的无疾病生存（DFS）；治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤 [Ta (非浸润性肿瘤)，Tis (原位癌) 和T1 (肿瘤浸润基膜)]；

5 6个月内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外(包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞)、深静脉血栓及肺栓塞等；（有血栓倾向或正在接受抗凝治疗者允许预防性使用抗凝治疗）

6 首次用药前4周内接受了重大外科治疗或明显创伤性损伤；

7 目前存在先天性出血或凝血性疾病，或正在使用抗凝剂治疗者；

8 首次用药前6个月内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）、深静脉血栓及肺栓塞等；

9 具有精神类药物滥用史或有精神障碍者；或患有癫痫并需要治疗者；

10 血压控制不理想（收缩压≥150mmHg或舒张压≥100 mmHg）者；

11 既往合并曾接受过异体干细胞移植，或3个月内接受过自体干细胞移植；

12 患有≥2级心肌缺血或心肌梗塞、心律失常、QTc间期延长（包括男QTc ≥450ms，女QTc ≥470ms）及≥2级充血性心功能衰竭（纽约心脏病协会NYHA分级）者；

13 活动性或未能控制的严重感染（≥CTC AE 2级感染）者；

14 活动性肝炎者：如果乙型肝炎表面抗原HBsAg为阳性或核心抗体阳性，加测HBV DNA，若HBV DNA阳性（>2500拷贝/mL或>500IU/mL，且大于正常值上限），则应排除；如果丙型肝炎抗体呈阳性，则进行RNA PCR检测，若HCV RNA阳性（>1×103拷贝/mL），则应排除；

15 肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析者；

16 首次用药前3个月内新诊断的肺间质纤维化、或药物相关性间质性肺疾病者；

17 有免疫缺陷病史，包括HIV阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史者；

18 糖尿病控制不佳（空腹血糖GLU＞10mmol/L）者；

19 首次用药前4周内曾接受过放疗者，或首次用药前4周内接受过NMPA批准药物说明书中明确具有抗肿瘤适应症的中成药（包括复方斑蝥胶囊、康艾注射液、康莱特胶囊/注射剂、艾迪注射液、鸦胆子油注射剂/胶囊、消癌平片/注射剂、华蟾素胶囊等）治疗者；

20 未能控制的胸腔积液、心包积液或腹水者；

21 具有中枢神经系统侵犯者；

22 首次用药前4周内减毒活疫苗接种史或者研究期间计划行减毒活疫苗接种者；

23 已知对研究药物及辅料成分过敏者；

24 首次用药前2年内诊断为活动性自身性免疫疾病者；

25 首次用药前2周内需使用糖皮质激素（＞10mg/天泼尼松疗效剂量）或其他免疫抑制剂进行系统治疗者；

26 首次用药前4周内参加且使用过其他抗肿瘤药物临床试验者；

27 经研究者判断，存在严重危害受试者安全或影响受试者完成研究的情况。