【北海】宫颈癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了宫颈癌作为女性常见恶性肿瘤的严重性，并介绍了针对无靶点宫颈癌患者的“宫颈癌无靶点要求靶点靶向药试验”。该试验旨在寻找有效靶向药物，提高治疗效果，推动个性化治疗发展。参与试验可通过全球好药网咨询热线或官方网站了解详情。文章强调了试验的意义、参与方式和注意事项，鼓励符合条件的患者勇敢尝试，以赢得更有效的治疗机会。

【北海】宫颈癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】TCC1727片卵巢癌宫颈癌子宫内膜癌多线

药品名称：TCC1727片

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌

项目优势：TCC1727是选择性ATR激酶抑制剂，靶向作用于DNA损伤修复（DDR）通路重要激酶ATR 。 图片 TCC1727作用机理为合成致死，通过抑制ATR功能，干扰DNA损伤修复，使癌细胞DNA损伤后得不到修复而死亡，同时ATR还参与调节肿瘤微环境，现有数据显示其对多个瘤种具有显著的抗肿瘤活性。

【北海】宫颈癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、概述

宫颈癌是全球女性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着女性的生命健康。随着医学科技的发展，靶向治疗作为一种新兴的个性化治疗方式，已经为许多肿瘤患者带来了治疗的新希望。然而，对于部分无靶点的宫颈癌患者来说，传统的治疗方式往往效果有限。本文将为您介绍一种针对宫颈癌无靶点患者的临床试验——“宫颈癌无靶点要求靶点靶向药试验”，并告诉您如何参与这项试验。

二、什么是宫颈癌无靶点要求靶点靶向药试验？

“宫颈癌无靶点要求靶点靶向药试验”是一种针对无明确靶点的宫颈癌患者的临床试验。该试验旨在寻找并验证针对无靶点宫颈癌患者的有效靶向药物，以期提高治疗效果。通过基因检测技术，研究人员将筛选出无靶点的宫颈癌患者，并在临床试验中测试特定的靶向药物。

三、试验的意义和价值

1. 提高无靶点宫颈癌的治疗效果

传统的化疗、放疗等治疗方式对于无靶点宫颈癌患者疗效有限，而靶向治疗则具有更高的针对性和疗效。通过“宫颈癌无靶点要求靶点靶向药试验”，研究人员有望找到针对无靶点宫颈癌患者的有效靶向药物，从而提高治疗效果。

2. 推动宫颈癌治疗个性化发展

靶向治疗是未来肿瘤治疗的重要方向，通过基因检测为患者提供个性化治疗方案，将有助于实现精准医疗。此试验的成功将推动宫颈癌治疗向个性化方向发展，为更多患者带来治疗希望。

四、如何参与临床试验？

如果您是一名宫颈癌患者，且经过基因检测确认无明确靶点，您可以咨询以下途径参与临床试验：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情及报名流程。

关注全球好药网官方网站，查看临床试验相关信息。

向您的主治医生咨询，了解试验的适应症和禁忌症。

五、注意事项

1. 参与临床试验前，请确保充分了解试验的目的、方法和可能的风险。

2. 在试验过程中，请遵循医生的建议，按时服药，并定期进行复查。

3. 如有疑问或不适，请及时与研究人员或主治医生沟通。

六、温馨提示

“宫颈癌无靶点要求靶点靶向药试验”为无靶点宫颈癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有望获得更有效的治疗方式，提高生存质量和生存期。如果您符合试验条件，不妨勇敢尝试，为自己赢得治疗的机会。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

用药介绍：

入组的受试者接受相应剂量的TCC1727治疗，给药方式为口服（po），每天给药1次（qd），服3天停4天，21天/周期。拟定递增剂量为5mg，10mg，20 mg，40 mg，60 mg，80mg，100mg。前2个剂量组采用加速滴定各入组1例患者，后续5个剂量组采用采用“3+3”设计进行剂量递增，每个剂量组入组3~6例患者，共约17-40例。最高爬坡剂量设定为100mg，若该剂量下未能观察到DLT，由SMC决定是否继续进行爬坡试验。

简要入排经病理学组织或细胞学确诊的经标准治疗失败或不能耐受，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗方案的卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌患者有可测量病灶；卵巢癌进展需要：影像进展和CA125升高；完整入选标准

1.自愿签署知情同意书；

2.签署知情同意书时年龄为18-70周岁；

3.I期：经病理学组织或细胞学确诊的经标准治疗失败或不能耐受，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗方案的晚期恶性实体瘤患者；

4.II期：经标准治疗失败或不能耐受，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗方案，存在DDR功能缺陷（包括ARID1A, ATM, ATRIP, BRCA1/2, CDK12,CHEK2, CHTF8, FANCA, FZR1, MRE11, NBN, PALB2, POLD1, RAD17, RAD50, RAD51B/C/D, REV3L, RNASEH2A/B,SETD2至少一种有害基因突变和/或ATM蛋白缺失）的晚期实体瘤患者（其中卵巢癌患者不少于1/3）；

5.存在符合RECIST 1.1标准的可测量病灶；

6.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1；

7.预计生存时间≥12周；

8.按下述实验室检查结果定义，有充足的骨髓储备和器官功能：

a.中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L；

b.血小板计数（PLT）≥100×109/L；

c.血红蛋白（HB）≥9g/dL；

d.首次给药前14天内未接受过输血或造血刺激因子治疗；

e.总胆红素≤1.5倍正常上限；

f.丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3×ULN；

g.肌酐≤1.5×ULN；若肌酐＞1.5×ULN，以Cockcroft-Gault公式法计算得肌酐清除率≥50 mL/min；

h.INR≤1.5×ULN，APTT ≤1.5×ULN；

9.能够提供存档的蜡块肿瘤组织样本和/或未染色的病理切片（≥10张），或在筛选期配合活检；

有生育能力的合格患者（男性和女性）同意在研究治疗期间和研究治疗期结束后6个月内采用有效避孕措施进行避孕。

排除标准

1.影像学检查显示有颅内转移，需要接受局部治疗（脑转移无症状或者有症状但研究者认为不需要局部治疗可以入组）或入组前正在服用类固醇激素>10mg泼尼松（或等效药物）；排除癌性脑膜炎的受试者，无论其临床稳定性如何；

2.先前接受的大手术、放疗、化疗、其他临床试验药物等抗肿瘤治疗，在治疗完成后（或末次用药），距离首次研究用药日期不足4周者（以下情况可考虑入组：先前接受的小分子抗肿瘤药物治疗，距首次用药＞5个半衰期；或姑息性放疗距首次用药＞2周）；

3.首次给药前 7天内接受过 CYP3A4强抑制剂治疗或CYP3A4强诱导剂治疗，此类药物包括但不限于利福平、利福喷丁、圣约翰草、卡马西平、苯妥英钠、巴比妥类酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、沙奎那韦、葡萄柚汁；

4.既往抗肿瘤治疗引起的AE未恢复至≤ CTCAE 1级者（脱发、色素沉着、淋巴细胞减低除外）；

5.无法正常吞咽药片，或存在胃肠功能异常，或经研究者判断可能影响药物吸收者；

6.存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者，包括：a.血压控制不理想（收缩压≥150mmHg或舒张压≥100 mmHg）

b.首次服用试验药物前3个月内患者任何有临床意义的心脑血管疾病，包括但不限于：心肌梗死、重度/不稳定型心绞痛、脑血管意外。

c.心律失常（CTC AE 2级及以上，另包括QTcF ≥450ms(男），QTcF ≥470ms(女））及≥2级充血性心功能衰竭（纽约心脏病协会（NYHA）分级）；

d.活动性感染或首次服用药物前7天内有不明原因发热≥38.5℃

e.活动性病毒性肝炎；乙肝表面抗原和/或乙肝核心抗体阳性且HBV DNA检测值≥500IU/ml；HCV抗体阳性且HCV-RNA阳性（注：符合入组条件的，乙肝表面抗原阳性或核心抗体阳性的患者、丙型肝炎患者，需持续抗病毒治疗，以防止病毒激活）;

f.梅毒螺旋体抗体阳性；

g.有免疫缺陷病史，包括HIV抗体阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史者；

h.糖尿病控制不佳（空腹血糖（FBG）＞10mmol/L）；

7.由研究者判断的伴有无法控制的胸腔积液、心包积液、或腹腔积液；

8.首次研究用药前3个月内出现过具有显著临床意义的出血症状或出血倾向者；

9.已知对试验药物及其主要制剂成分有严重过敏反应病史；

10.在研究期间可能会接受其他全身抗肿瘤治疗或计划；

11.筛选前5年内患者其他恶性肿瘤史的患者（治愈的基底细胞皮肤癌、宫颈原位癌、甲状腺乳头状癌除外）；

存在其他严重的身体或精神疾病及其他可能增加参与研究的风险，或干扰研究结果的因素；以及研究者认为不适合参加本研究的其他任何情况。