【防城港】胃癌MET靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了胃癌MET靶点靶向药试验的重要性，以及该试验在招募患者、优势、参与方式等方面的信息。胃癌是我国常见恶性肿瘤，MET基因突变是治疗的重要靶点，针对此靶点的靶向药物试验为患者带来新希望。试验表明，靶向药物可精准治疗、提高生存率，且具有良好耐受性。符合条件的患者可通过全球好药网等途径参与试验。

【防城港】胃癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【MET阳性，经治胃癌】赛沃替尼治疗 MET 基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管 结合部癌的 II 期研究

药品名称：赛沃替尼

基因分型：靶向药

突变基因：MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：MET阳性，经治胃癌

项目优势：赛沃替尼是一种强效、高选择性的口服MET 酪氨酸激酶抑制剂，在晚期实体瘤中表现出临床活性。赛沃替尼可阻断因突变（例如外显子14跳跃突变或其它点突变）、基因扩增或蛋白质过表达而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。

【防城港】胃癌MET靶点靶向药免费试验

一、胃癌MET靶点靶向药试验的重要性

胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人们的生命健康。近年来，随着分子生物学研究的深入，胃癌的治疗逐渐从传统的化疗、放疗转向精准治疗。MET基因突变是胃癌治疗的一个重要靶点，针对这一靶点的靶向药物试验，为胃癌患者带来了新的治疗希望。

二、胃癌MET靶点靶向药试验招募患者

为了更好地探索胃癌MET靶点靶向药物的治疗效果，我国多家医疗机构正在开展相关临床试验，招募符合条件的胃癌患者。以下是临床试验的相关信息：

试验名称：胃癌MET靶点靶向药试验

试验目的：评估针对胃癌MET靶点的靶向药物治疗效果

试验药物：新型MET靶点抑制剂

招募对象：经病理学确诊的胃癌患者，年龄18-75岁，具有良好的身体状态

三、胃癌MET靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对MET基因突变的胃癌患者，靶向药物能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，减轻患者痛苦。

2. 提高生存率：临床试验表明，使用MET靶点靶向药物治疗的患者，生存率明显提高。

3. 良好的耐受性：与传统化疗药物相比，靶向药物的不良反应较小，患者更容易接受。

四、胃癌MET靶点靶向药试验的参与方式

如果您或您的亲友符合临床试验招募条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息。

前往临床试验所在医疗机构，与医生沟通，了解试验详情。

登录全球好药网，在线咨询专业药师，获取更多相关信息。

五、温馨提示

胃癌MET靶点靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得新型靶向药物治疗，提高生存质量。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为您提供相关信息，助您找到治疗之路。请拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

主要入选标准

1. 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书，愿意并能够遵从研究流程；

2. 年龄≥18 岁；

3. 经病理组织学或细胞学诊断的局部晚期或转移性胃癌或胃食道结合部腺癌；

4. MET 基因扩增；

5. 既往至少一线系统性抗肿瘤药物治疗后疾病进展；

（备注：对于辅助或新辅助化疗，如果在治疗期间或治疗结束后 6 个月内出现疾病进展将被认为是晚期疾病的一线治疗）

6. 队列 1：至少有一个根据 RECIST 1.1 标准的可测量的胃部以外的病灶；局限于胃或胃食管结合部的局部肿块归类为不可测量病灶；队列 2：没有根据RECIST 1.1 标准的可测量的胃部以外的病灶，但有可评估病灶；

7. ECOG 体力状况评分 0～2 分；（队列 2 中对于因肺转移癌性淋巴管炎导致缺ECOG 评分高于 2 分也可入组）；。

8. 经研究者判断，预期生存超过 12 周；

排除标准

1、 现在罹患其它恶性肿瘤，或过去 5 年内患其它浸润性恶性肿瘤。患有 I 期恶性肿瘤经过根治至少 3 年，研究者认为复发可能性小的除外。患有经根治过的原位癌（非浸润性）及除恶性黑素瘤以外的皮肤癌患者可以入选；

2、 研究治疗开始前 3 周内进行过抗肿瘤治疗，包括化疗，激素治疗，生物治疗、免疫治疗或抗肿瘤适应症的中药，或者研究治疗开始前 2 周内接受过小分子酪氨酸激酶抑制剂；

3、 研究治疗开始前 4 周内接受广泛放射治疗（包括放射性核素治疗如锶-89）或研究治疗开始前 1 周内接受过姑息性局部放疗或上述放疗不良反应未恢复；

4、 首次用药前 60 天内接受近距离放射疗法（放射粒子植入）；

5、 研究治疗开始前 4 周内接受过大手术或研究治疗开始前 1 周内接受过小手术（静脉置管术、穿刺引流等除外）；

6、 研究治疗开始前 2 周内（贯叶连翘为 3 周）服用过 CYP3A4 的强诱导剂，或CYP1A2 的强抑制剂；

7、 既往抗癌治疗的毒性反应尚未恢复到 0 或者 1 级水平（脱发和奥沙利铂引起的外周神经毒性除外）；

8、 严重的活动性感染包括但不限于结核病，人类免疫缺陷病毒（HIV）感染（HIV1/2 抗体阳性）；

9、 活动性乙肝［乙肝表面抗原（HBsAg）阳性］或丙肝患者；以上为受试者入选排除标准的部分主要内容，全面的入组判定标准由研究医生根据研究要求详细确认。