【孝感】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，该试验开启了个性化治疗新篇章。BRCA1/2基因突变是乳腺癌发生的重要遗传因素，而靶向药物治疗逐渐成为研究热点。试验通过精准检测患者基因状态，为患者量身定制治疗方案，具有高效性、安全性和个性化优势。全球好药网作为专业平台，提供试验报名渠道，助力患者寻找治疗希望。

【孝感】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【孝感】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验：开启个性化治疗新篇章

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，而BRCA1/2基因突变是乳腺癌发生的重要遗传因素。近年来，随着精准医疗的发展，针对BRCA1/2靶点的靶向药物治疗逐渐成为研究热点。全球好药网携手多家医疗机构，正在开展【乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验】，为乳腺癌患者带来全新的治疗希望。

二、什么是BRCA1/2基因？

BRCA1和BRCA2是人体内的两个肿瘤抑制基因，它们负责修复DNA损伤，保持基因组的稳定性。当这两个基因发生突变时，细胞无法正常修复DNA损伤，从而导致乳腺癌等恶性肿瘤的发生。据统计，BRCA1/2基因突变导致的乳腺癌占所有乳腺癌的5-10%。

三、靶向药试验：为患者量身定制治疗方案

【乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验】是一种针对BRCA1/2基因突变的个性化治疗方法。通过精准检测患者的BRCA1/2基因状态，为患者量身定制治疗方案。这种治疗方法具有以下优势：

高效性：靶向药物能精确作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，提高治疗效果。

安全性：与传统化疗相比，靶向治疗毒副作用较小，患者生活质量更高。

个性化：根据患者基因状态制定治疗方案，实现个体化治疗。

四、试验流程：严谨科学，保障患者权益

【乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验】遵循严谨的科学流程，确保患者权益。以下是试验的基本流程：

患者报名：符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参与试验。

基因检测：医疗机构对报名患者进行BRCA1/2基因检测，确认是否符合试验条件。

入组治疗：符合条件患者进入临床试验，接受靶向药物治疗。

疗效评估：定期评估治疗效果，根据患者情况调整治疗方案。

随访观察：治疗结束后，对患者进行长期随访，观察药物疗效和安全性。

五、全球好药网：助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供全球最新的抗癌药物临床研究信息。我们携手多家医疗机构，为患者提供【乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验】的报名渠道。如果您或您的亲友患有乳腺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将为您提供详细的信息和专业的指导。

六、温馨提示

乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为乳腺癌患者带来了全新的治疗希望。在全球好药网的助力下，越来越多的患者将有机会接受这种个性化治疗。让我们携手共进，为生命之火重燃希望之光！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。