【海东】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

胆管癌FGFR2靶点靶向药试验为晚期患者带来新希望。研究发现，FGFR2基因突变或扩增与胆管癌相关，促使针对该靶点的靶向药物研发。当前，全球已有多种FGFR2抑制剂进入临床试验阶段，显示良好安全性和抗肿瘤效果。参与试验可享受前沿治疗、专业医疗团队及减轻经济负担等优势。如对试验感兴趣，可拨打400-119-1082咨询。全球好药网将持续关注研究进展，为患者提供信息支持。

【海东】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌305项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中疗效和安全性的单臂、开放性、多中心II期临床试验

药品名称：ICP-192片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌

项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。

【海东】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验

一、胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的意义

胆管癌，一种发生在胆管上皮细胞的恶性肿瘤，近年来发病率逐渐上升。传统治疗方法如手术、放疗和化疗对晚期胆管癌患者疗效有限，因此，寻找新的治疗方法成为当务之急。胆管癌FGFR2靶点靶向药试验应运而生，为患者带来了新的希望。

二、胆管癌FGFR2靶点的发现与研究

FGFR2（成纤维细胞生长因子受体2）是一种重要的信号通路分子，研究发现，在部分胆管癌患者中，FGFR2基因存在突变或扩增现象。这为研发针对FGFR2靶点的靶向药物提供了理论基础。近年来，多种FGFR2靶点抑制剂相继问世，并在临床试验中取得了良好效果。

三、胆管癌FGFR2靶点靶向药试验进展

目前，全球范围内已有多种胆管癌FGFR2靶点靶向药物进入临床试验阶段。这些药物通过抑制FGFR2的活性，阻断肿瘤细胞生长、分化和迁移，从而达到抗肿瘤效果。以下是一些胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的进展：

1. INCB054828：一种口服FGFR2抑制剂，用于治疗晚期胆管癌。临床试验结果显示，该药物具有良好的安全性和耐受性，部分患者病情得到显著缓解。

2. BGJ398：另一种口服FGFR2抑制剂，已在晚期胆管癌患者中开展临床试验。初步结果显示，该药物具有一定的抗肿瘤活性。

四、参与胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的优势

1. 获得前沿治疗机会：参加临床试验的患者可以率先尝试国际前沿的靶向治疗药物，为治愈疾病带来可能。

2. 专业的医疗团队：临床试验通常由经验丰富的医疗团队负责，患者将获得更为细致和全面的诊疗服务。

3. 减轻经济负担：临床试验期间，患者可免费使用试验药物，并享受部分检查、治疗的优惠政策。

五、如何参与胆管癌FGFR2靶点靶向药试验

如果您或您的家人朋友患有胆管癌，并对FGFR2靶点靶向药物试验感兴趣，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的信息咨询，帮助您了解临床试验的相关内容，并协助您报名参加。

六、温馨提示

胆管癌FGFR2靶点靶向药试验为晚期胆管癌患者带来了新的生机。在科学研究的道路上，我们始终相信，只要不放弃，就有希望。全球好药网将继续关注胆管癌FGFR2靶点靶向药物的研究进展，为患者提供最全面、最前沿的信息支持。

再次提醒，如果您有任何关于胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书。

2 年龄≥18周岁，性别不限。

3 ECOG体力评分为0-1分。

4 预计生存期3个月以上。

5 组织或细胞病理学证实的肝内胆管癌，且不可切除、复发或转移性（AJCC 2017年第8版TNM分期IV期）肿瘤经至少一线系统化疗后疾病进展，新辅助/辅助化疗后6个月内进展/复发可以入选。

6 中心实验室检测存在FGFR2基因融合/重排。

7 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。

8 器官功能水平必须符合方案要求。

9 避孕。

排除标准

1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。

2 既往接受过选择性FGFR抑制剂。

3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。

4 已知有症状的中枢神经系统转移。

5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复，首次研究药物给药时存在≥2级的不良事件（CTCAE V5.0评价标准判断）。

6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。

7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。

8 目前有活动性出血。

9 有活动性感染的伤口。

10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。

11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。

12 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。

13 临床上严重的胃肠道功能异常。

14 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。

15 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。

16 末次使用强效CYP3A抑制剂或CYP3A诱导剂距离首次试验用药时间不足5个半衰期，或者计划参与本研究期间同时服用强效CYP3A抑制作用或诱导作用的药物或食物。

17 已知对研究药物辅料过敏。

18 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。