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本文概述了膀胱癌作为泌尿系统常见恶性肿瘤的治疗现状,并介绍了正在进行的【膀胱癌化疗药试验】。试验旨在评估新型化疗药物的安全性和有效性,减轻患者痛苦,提高治疗效果。符合条件的患者可享受免费治疗、专业医疗团队跟踪、获取最新抗癌药物信息等好处。参与者需满足特定条件,并可通过全球好药网咨询热线报名。试验将为膀胱癌治疗领域带来新突破。咨询热线:400-119-1082。
【防城港】膀胱癌化疗药免费试验
项目名称:一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBC)受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究
药品名称:TAR-200
基因分型:化疗药
突变基因:
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:一线失败
适应症状:肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBC)
项目优势:
【防城港】膀胱癌化疗药免费试验
一、概述
在全球范围内,膀胱癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤之一。随着医疗科技的不断发展,新型抗癌药物的研发为膀胱癌患者带来了新的治疗选择。为了进一步验证新型化疗药物的安全性和有效性,现正开展【膀胱癌化疗药试验】,全球好药网携手专业医疗机构,诚挚邀请符合条件的患者参与试验,共同探索治疗新途径。咨询热线:400-119-1082。
二、膀胱癌化疗药试验的重要性
膀胱癌的治疗方法主要包括手术、放疗、化疗等。化疗作为膀胱癌综合治疗的重要组成部分,能有效控制病情,延长患者生存期。然而,传统的化疗药物往往伴随着较大的副作用,给患者的生活质量带来影响。新型化疗药物的问世,有望减轻患者痛苦,提高治疗效果。
【膀胱癌化疗药试验】旨在评估新型化疗药物在临床治疗中的安全性和有效性,为膀胱癌患者提供更多治疗选择。参与试验的患者将有机会接触到前沿的抗癌药物,为自身健康带来新的希望。
三、膀胱癌化疗药试验招募条件
为了确保试验结果的准确性和可靠性,本次【膀胱癌化疗药试验】对参与患者有如下招募条件:
经病理学检查确认为膀胱癌患者;
年龄在18-75岁之间;
未曾接受过化疗或放疗治疗;
具有良好的心、肝、肾功能;
自愿参与试验,并签署知情同意书。
四、参与膀胱癌化疗药试验的好处
参与【膀胱癌化疗药试验】的患者将享受到以下好处:
免费接受新型化疗药物治疗;
专业的医疗团队全程跟踪治疗;
优先获取国内外最新的抗癌药物信息;
为膀胱癌患者提供交流平台,分享治疗经验。
五、如何参与膀胱癌化疗药试验
符合条件的患者可通过以下途径参与【膀胱癌化疗药试验】:拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,或前往全球好药网官方网站进行在线报名。报名成功后,将有专业的工作人员与您联系,安排后续事宜。
六、温馨提示
【膀胱癌化疗药试验】为膀胱癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手专业医疗机构,为广大患者提供参与试验的机会。让我们共同期待试验成果的揭晓,为膀胱癌治疗领域带来更多突破。咨询热线:400-119-1082,期待您的参与!
入选标准
1 不适合进行或选择不进行全膀胱切除术
2 根据CTCAE 5.0版,在随机化前,与既往手术和/或膀胱内治疗相关的所有不良事件均消退至≤2级。
3 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态等级为0、1或2。
4 根据研究者评估,甲状腺功能检查在正常范围内或补充激素后处于稳定状态。
5 骨髓、肝、肾功能尚好: a. 骨髓功能(给药前2周无细胞因子或红细胞生成刺激剂支持): i. 中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,000/mm3 ii. 血小板计数≥75,000/mm3 iii. 血红蛋白≥8.0 g/dL b. 肝功能: i. 总胆红素≤1.5×ULN或总胆红素>1.5×ULN但直接胆红素≤ULN(Gilbert's综合征患者除外,其总胆红素必须<3.0 mg/dL) ii. 丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和天冬氨酸氨基转移酶 (AST)≤2.5×正常值上限 (ULN) c. 肾功能: ? 对于成人受试者,通过24小时尿液采集直接测量、使用Cockcroft Gault公式计算或使用肾病膳食改良公式计算,肌酐清除率>40 mL/min。
排除标准
1 膀胱外任何部位不得患有尿路上皮癌或存在组织学变异。如果在24个月内接受肾输尿管切除术,则允许存在上尿路(包括肾盂和输尿管)Ta/T1/CIS。
2 经膀胱镜和活检不得有弥漫性原位癌(CIS)。弥漫性或多灶性CIS定义为筛选时再次TURBT时膀胱中存在至少4种不同的CIS病变。
3 根据局部放射分期(胸部、腹部和骨盆必须进行CT或MRI检查),随机化前42天内受试者不得有cT4b、N1-3或M1疾病的证据。
4 研究者认为存在任何膀胱或尿道解剖特征可能会妨碍TAR-200的安全放置、留置或取出。
5 诊断性膀胱镜检查显示存在膀胱穿孔证据。
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