【徐州】肺癌靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的危害，并介绍了肺癌靶向治疗作为一种个性化治疗手段的显著成果。文章重点阐述了肺癌靶向药试验的定义、优势、流程以及如何参与，强调其高度个性化、副作用小和疗效显著的特点。同时，介绍了全球好药网在提供权威信息、专业咨询及推荐临床试验方面的作用，助力肺癌患者寻找新的治疗希望。

【徐州】肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【徐州】肺癌靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。随着科学技术的不断发展，靶向治疗作为一种新兴的个性化治疗手段，在肺癌治疗领域取得了显著的成果。本文将为您介绍肺癌靶向药试验的相关知识，帮助患者了解这一治疗手段，为生命寻找新的希望。

什么是肺癌靶向药试验？

肺癌靶向药试验是指针对肺癌患者特定的基因突变或分子标记物，给予相应的靶向药物治疗，以期达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。靶向治疗相较于传统化疗，具有副作用小、疗效显著等优点，已成为肺癌治疗的重要手段。

肺癌靶向药试验的优势

1. 高度个性化：靶向治疗根据患者的基因突变或分子标记物进行精准治疗，提高了治疗的有效性和安全性。

2. 副作用小：相较于传统化疗，靶向治疗副作用较小，患者生活质量更高。

3. 疗效显著：大量临床研究显示，靶向治疗在延长患者生存期、改善生活质量方面具有显著疗效。

肺癌靶向药试验的流程

1. 基因检测：首先，患者需要进行基因检测，以确定是否存在靶向治疗的基因突变或分子标记物。

2. 筛选适应症：根据基因检测结果，医生会筛选出适合患者的靶向药物。

3. 入组试验：患者需符合临床试验的入选标准，方可加入肺癌靶向药试验。

4. 治疗及随访：患者在试验期间，需按照规定剂量和疗程使用靶向药物，并定期进行随访，以评估疗效和安全性。

如何参与肺癌靶向药试验？

1. 了解信息：患者可以通过全球好药网等平台了解肺癌靶向药试验的相关信息。

2. 咨询专业医生：患者需在专业医生的建议下，选择适合自己的临床试验。

3. 提交申请：患者需按照临床试验的要求，提交相关资料，申请加入试验。

4. 等待入组：患者需等待临床试验筛选结果，一旦符合入组条件，即可开始治疗。

全球好药网助力肺癌靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流，以及全球最新抗癌药物临床研究信息。我们希望通过以下方式，帮助患者寻找治疗希望：

1. 提供权威的肺癌靶向药试验信息，帮助患者了解最新的治疗手段。

2. 为患者提供专业的咨询服务，解答患者在临床试验过程中遇到的问题。

3. 推荐适合患者的临床试验，助力患者找到最佳治疗方案。

如果您或您的亲友正面临肺癌的困扰，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，让我们携手共进，共创生命奇迹。全球好药网将与您一路同行，为您提供最权威、最专业的抗癌信息和服务。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1