【唐山】非小细胞肺癌其他类免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了非小细胞肺癌其他类试验的概念、重要性及参与方式。这些试验旨在探索新型药物治疗，为传统治疗无效的患者提供新希望，并通过临床试验提高生存率和生活质量。文章还分享了成功案例，并提醒患者关注试验风险，保持沟通，及时反馈疗效。全球好药网提供专业咨询服务，助力患者了解和参与临床试验。

【唐山】非小细胞肺癌其他类免费试验

项目名称：一项在既往经治 CEACAM 5 阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌 患者中进行的比较 SAR408701 与多西他赛的随机、开放标签 3 期研究

药品名称：SAR408701 注射液

基因分型：其他类

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【唐山】非小细胞肺癌其他类免费试验

一、什么是非小细胞肺癌其他类试验？

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一。在肺癌的分类中，非小细胞肺癌占据了约85%的比例。传统的治疗方法如手术、化疗和放疗对于部分患者效果有限，因此，抗癌新药的研发和临床试验成为了患者新的希望。

非小细胞肺癌其他类试验，是指除了常规的治疗方法外，针对非小细胞肺癌患者开展的新型药物临床试验。这些试验往往涉及靶向治疗、免疫治疗等前沿领域，旨在为患者提供更多的治疗选择和希望。

二、非小细胞肺癌其他类试验的重要性

1. 提供新希望：对于传统治疗方法无效或无法承受的患者，其他类试验为他们提供了新的治疗途径。

2. 探索新疗法：通过临床试验，研究人员可以不断探索新的治疗方法和药物，为非小细胞肺癌的治疗带来突破。

3. 提高生存率：许多新型药物在临床试验中表现出良好的效果，有助于提高患者的生存率和生活质量。

三、如何参与非小细胞肺癌其他类试验？

1. 了解信息：关注专业的抗癌新药信息交流平台，如全球好药网，了解最新的临床试验信息。

2. 咨询专家：与专业医生沟通，了解自己的病情是否符合临床试验的入选条件。

3. 报名参与：在了解相关信息后，可以联系临床试验机构报名参与。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，为患者提供专业的咨询服务。

四、非小细胞肺癌其他类试验的注意事项

1. 了解风险：临床试验存在一定的风险，患者在参与前应充分了解并权衡利弊。

2. 保持沟通：在试验过程中，患者应与研究人员保持密切沟通，及时反馈病情变化。

3. 关注疗效：密切关注试验药物的疗效，如出现不良反应应及时告知医生。

五、案例分享：临床试验带来的希望

小王（化名）是一位非小细胞肺癌患者，在经过多次传统治疗后，病情依然没有得到控制。后来，他了解到全球好药网上的一个临床试验信息，并通过咨询热线400-119-1082与研究人员取得了联系。经过评估，小王符合试验条件，参与了新型免疫治疗药物的试验。经过一段时间的治疗，小王的病情得到了明显改善，生活质量也有所提高。

六、温馨提示

非小细胞肺癌其他类试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者可以接触到最新的治疗技术和药物，为自己争取更多的生存机会。全球好药网将继续关注抗癌新药的研发和临床试验，为患者提供全面、专业的服务。如有疑问，请拨打咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁（或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄）。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本（或如果不可用，则为新鲜活检样本）至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者／放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素（DM1 或 DM4 抗体偶联化合物）或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物（紫杉醇，聚山梨酸酯80）敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。