【安庆】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）Claudin18.2靶点靶向药试验，这是一种针对实体瘤的创新药物临床试验，旨在提供精准、高效的治疗方案。文章阐述了选择该试验的原因，包括高度选择性、广泛适用性和显著疗效，并详细说明了如何参与试验。此外，文章还强调了该试验的优势，如精准治疗、高效治疗和个体化治疗，为癌症患者带来了新的希望。

【安庆】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胃腺癌】MIL93注射液治疗实体瘤的I期临床研究

药品名称：MIL93注射液

基因分型：靶向药

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胃腺癌

项目优势：MIL93是基于其糖基化改造抗体技术平台自主研发的一种创新型Claudin 18.2）（CLDN18.2）单克隆抗体，可以有效的杀伤肿瘤细胞，通过抗体诱导的细胞毒作用和抗体诱导的补体杀伤作用来对抗肿瘤。由于MIL93注射液的结合表面，导致抗体与肿瘤小包更好的结合，让糖基化改造使MIL93注射液有更强的抗体诱导的细胞毒作用（ADCC）和抗体诱导的补体杀伤作用（CDC），从而产生更强的抗肿瘤活性。

【安庆】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体组织的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、肝癌等多种癌症。近年来，科学家发现了一个名为Claudin 18.2的靶点，它在多种实体瘤中过度表达，为癌症治疗提供了新的靶点。

【实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验】是一项针对这一靶点的创新药物临床试验，旨在为患者提供一种更为精准、高效的治疗方案。

二、为什么选择实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验？

1. 高度选择性：Claudin 18.2靶点在正常组织中表达较低，因此在治疗过程中对正常组织的损伤较小。

2. 广泛适用性：该靶点在多种实体瘤中均有过表达，使得这一治疗方案适用于多种癌症患者。

3. 疗效显著：临床试验表明，针对Claudin 18.2靶点的靶向药物在治疗实体瘤方面具有显著疗效。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验？

1. 了解信息：患者可以通过全球好药网等平台了解关于实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验的详细信息。

2. 咨询专家：患者可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业顾问进行沟通，了解是否符合试验条件。

3. 参与筛选：符合条件的患者将参与临床试验的筛选，包括病史评估、实验室检查等。

4. 开始治疗：通过筛选的患者将接受靶向药物治疗，并在治疗过程中接受专业团队的跟踪和评估。

四、实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对特定靶点的治疗，减少了对正常组织的损伤，降低了副作用。

2. 高效治疗：临床试验表明，该治疗方案在控制肿瘤生长、延长生存期方面具有显著优势。

3. 个体化治疗：根据患者的病情和体质，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

五、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验】为癌症患者带来了新的希望。通过这一创新治疗方案，许多患者有望重获健康。如果您或您的家人朋友患有实体瘤，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息，为生命续航。

入选标准

1、 年龄≥18 岁， 男女不限。

2、 经病理组织学确诊的不可切除的局部晚期或转移性恶性实体瘤， 须提供归档肿瘤组织样本或新鲜活检肿瘤组织样本用于 CLDN18.2 表达的检测。

3、 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST） 版本 1.1， 至少有一个可测量的病灶（单药剂量递增研究除外） 。

4、 ECOG 体能状态评分 0 或 1 分。

5、 预计生存期> 3 个月。

6、 具有充分的器官和骨髓功能。

排除标准

1、 研究期间需要使用维生素 K 拮抗剂抗凝者。

2、 研究期间需要使用治疗剂量的肝素者（可接受预防剂量） 。

3、 首次研究用药前 8 周内曾接受过重大手术（不包括穿刺活检） ， 或预期在本研究期间需要进行重大手术， 或存在严重未愈合的伤口、 外伤、溃疡等情况的受试者。

4、 曾接受过 CLDN18.2 单抗或 CLDN18.2 CART 治疗，第三阶段队列D和队列F受试者曾接受过抗PD-1/PD-L1治疗，包括但不限于单克隆抗体、小分子抑制剂、双抗等。

5、 首次研究用药前 2 周内接受抗肿瘤治疗的中草药或中成药。

6、 5 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤，具有低转移风险和死亡风险（5年生存率＞90%）除外， 如经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌、浅表性膀胱癌等原位癌、低复发风险的早期乳腺癌等。

7、 研究者认为受试者有不适合入组本研究的其他情况。