【内江】肺癌20ins靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了肺癌20ins靶点靶向药试验的概况，旨在探索针对该靶点的创新药物治疗方案，提高非小细胞肺癌患者的治疗效果。试验招募年龄18-75岁、基因检测证实存在20ins突变的患者，通过精准治疗降低副作用，提高生活质量。参与试验有助于推动医学进步，为患者带来治疗希望。符合条件的患者可通过全球好药网或三甲医院咨询报名。

【内江】肺癌20ins靶点靶向药免费试验

项目名称：【初治肺癌】评估YK-029A片对比含铂双药化疗一线治疗 EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅲ期临床研究

药品名称：YK-029A

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR,EGFR 20ins

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：携带EGFR 20ins，初治肺癌

项目优势：YK-029A是一种口服的、不可逆的第三代EGFR-TKI，为奥希替尼类似药。该药是由苏州浦合医药控股的子公司海南越康生物医药有限公司开发的，最早于 2017年8月17日在国内首次递交临床申请，次年1月获批临床，2022年9月，拟纳入突破性治疗药物，用于未经系统治疗的EGFR 20 ins的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

【内江】肺癌20ins靶点靶向药免费试验

一、肺癌20ins靶点靶向药试验简介

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。近年来，随着分子生物学技术的不断发展，越来越多的肺癌患者可以通过基因检测找到针对性的靶向治疗药物。肺癌20ins靶点靶向药试验旨在探索针对这一靶点的创新药物治疗方案，为患者提供更为精准、高效的治疗手段。

二、肺癌20ins靶点靶向药试验的重要性

20ins是一种肺癌常见的基因突变类型，存在于约5%的非小细胞肺癌患者中。针对这一靶点的靶向药物研发，有助于提高这部分患者的治疗效果，降低治疗副作用，提升生活质量。肺癌20ins靶点靶向药试验的成功，将为这部分患者带来新的治疗希望。

三、肺癌20ins靶点靶向药试验招募患者

为了推进这一创新药物的研制，目前全球好药网联合多家医疗机构，开展肺癌20ins靶点靶向药试验患者招募活动。以下是招募详情：

招募对象：经病理学检查确认为非小细胞肺癌，且基因检测证实存在20ins突变的患者。

招募条件：年龄18-75岁，ECOG评分0-2分，无严重心肺功能障碍，无其他抗肿瘤治疗史。

招募时间：即日起至2023年12月31日。

招募地点：全国范围内多家三甲医院。

四、肺癌20ins靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对20ins靶点的靶向药物，相较于传统化疗药物，具有更高的治疗精准度，降低治疗副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，针对20ins靶点的靶向药物，在抑制肿瘤生长、延长生存期方面具有显著效果。

3. 个体化治疗：根据患者基因检测结果，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

五、参与肺癌20ins靶点靶向药试验的意义

1. 提高患者生活质量：通过靶向治疗，减轻病痛，延长生存期，提高生活质量。

2. 推动医学进步：为肺癌研究领域提供新的治疗策略，推动医学科学的发展。

3. 传递希望：为更多肺癌患者带来治疗希望，增强战胜病魔的信心。

六、如何参与肺癌20ins靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多招募详情。

前往全国范围内参与试验的三甲医院，进行咨询和报名。

七、温馨提示

肺癌20ins靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更为精准、高效的治疗，提高生活质量。全球好药网携手多家医疗机构，共同为肺癌患者提供这一宝贵的机会。如果您符合招募条件，请勇敢地迈出这一步，为生命续航，共筑希望。

入选标准

1、男性或女性，年龄≥18周岁。

2、根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第8版肺癌TNM分期，具有组织学或细胞学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）非鳞癌NSCLC的患者。

3、根据RECIST v1.1，患者至少有一处影像学可测量病灶。注：在筛选期内，可测量病灶既不能进行放疗等局部治疗，也不能进行活检；如果只有一个可测量病灶，允许该病灶进行活检，但该病灶的基线影像学检查应在活检至少14天后进行。

4、东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1。

5、预期生存期≥12周。

6、由三级甲等医院或有资质的第三方检测机构确认的肿瘤组织中EGFR 20号外显子插入突变。

7、既往未接受过针对本次局部或转移肿瘤的全身抗肿瘤治疗（对于接受过辅助或新辅助治疗的受试者，如果辅助或新辅助治疗完成时间距离本次疾病复发或转移时间超过6个月允许入组）。

8、器官功能水平必须符合下列要求【实验室检查前14天内不允许输血、白蛋白或使用 促红细胞生成素（EPO）、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）】：

a) 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L；

b) 血小板计数（PLT）≥100×10^9/L；

c) 血红蛋白（HGB）≥90g/L；

d) 国际标准化比值（INR）≤1.5倍正常值上限（ULN）；

e) 天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤2.5倍ULN，且血清总胆红素（TBIL）≤1.5倍ULN，存在肝转移时ALT和AST≤5倍ULN，且TBIL≤3倍ULN；

f) 肌酐≤1.5倍ULN或肌酐清除率≥60ml/min（根据Cockcroft-Gault 计算）。

排除标准

1、已知的合并ALK融合阳性或ROS1融合阳性或EGFR其他突变（exon 19del、L858R、T790M、G719X、S768I或L861Q）的受试者。

2、首次给药前的4周内，曾行重大手术或计划在试验期间行大手术者，研究者判断不影响参加试验的小手术（例如：拔牙等）除外。

3、首次给药前4周内接种活疫苗，活疫苗包括但不限于：麻疹、腮腺炎、风疹、水痘 /带状疱疹（水痘）、黄热病、狂犬病、卡介苗、伤寒疫苗和鼻喷流感疫苗（例如FluMist）。

4、首次给药前2周内接种过新冠疫苗者。

5、首次给药前2周内接受过以抗肿瘤为适应症的中药或中药制剂。

6、首次给药前1周内正在使用或预期试验期间需要长期使用CYP3A4强抑制剂或诱导剂。

7、研究治疗开始时，既往治疗仍有未愈毒性反应，并且不良事件通用术语标准（CTCAE 5.0）级别超过1级（脱发超过2级）。

8、经组织或细胞学病理确诊的鳞状细胞为主的NSCLC患者【混合型将按照主要的细胞类型进行分类：如存在小细胞成分、神经内分泌癌成份，不允许入组；对于非小细胞组织学，如果存在鳞状成分（例如腺鳞状）允许入组】。

9、伴有明显症状且不稳定的胸腔积液或腹腔积液或心包积液者。

10、脊髓压迫（有症状或无症状）或脑膜转移（有症状或无症状）或有症状的脑转移（有症状脑转移但脑转移病灶稳定至少1个月且在研究治疗开始前2周不需要使用类固醇药物治疗以及无症状脑转移者允许入组）。

11、既往有间质性肺病、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎，或可疑为间质性肺病等临床表现或高危险因素者。

12、既往有其它恶性肿瘤病史者，但已行根治术且术后5年未复发的恶性肿瘤除外，如宫颈原位癌，皮肤基底细胞癌等。

13、伴有临床意义的心脑血管疾病者，包括但不限于：a) 充血性心力衰竭（纽约心脏协会分类 III-IV）；b) 控制不佳[两种或两种以上药物治疗后不能控制的高血压（收缩压>160mmHg和/或舒张压>100mmHg）]的高血压；c) 首次给药前6个月内心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑卒中；d) 超声心动图的左室射血分数（LVEF）＜50%；e) 在静息状态下，12导联心电图检查得出的校正QTc间期（QTcF）>470ms（若第1次异常时，48小时内复测2次，取3次平均结果）。

14、研究者认为有可能增加QTc间期延长风险的其他心律失常或临床状态，如完全性左束支传导阻滞、Ⅲ度房室传导阻滞、先天性长QT综合征、严重低钾血症、有长QT间期综合征家族史或不到40岁就不明原因猝死或正在服用可导致QTc间期延长的药物。

15、首次给药前2周内有活动性感染，且需要静脉抗感染治疗者。

16、存在COVID-19（核酸或抗原检测阳性）的受试者。

17、活动性慢性乙型肝炎【如，乙肝表面抗原（HbsAg）阳性且HBV DNA≥2×103 IU/ml】、活动性丙型肝炎【如，丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且HCV RNA≥检测下限】、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者及梅毒感染者。

18、任何影响受试者吞服药物的情况，以及严重影响试验药吸收情况，包括任何种类难以控制的恶心和呕吐、慢性胃肠疾病（如慢性腹泻、克罗恩病、溃疡性结肠炎）、无法吞咽药物、胃肠道切除或手术史。

19、既往或目前伴有其他任何研究者认为可能干扰参加试验研究或评估的重度、急性或慢性疾病，经研究者判断不适合参加临床试验者。