【内江】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（患者招募）

胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验为患者带来新希望。BRCA1/2基因突变与胃癌密切相关，靶向治疗能精准打击癌细胞，副作用较小。该试验已在我国多知名医院启动，招募符合条件的胃癌患者，提供免费治疗和检查。符合条件的患者可拨打电话400-119-1082咨询。试验旨在共创抗癌新篇章，为生命续航。

【内江】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【内江】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验：为患者带来新希望

胃癌是全球常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直以来都是医学界的难题。随着精准医疗的不断发展，靶向治疗逐渐成为胃癌治疗的新方向。近日，【胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验】正式启动，为胃癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是BRCA1/2基因？

BRCA1和BRCA2是人体内两种重要的抑癌基因，它们编码的蛋白质参与DNA损伤修复过程。当BRCA1/2基因发生突变时，会导致DNA损伤修复功能受损，从而增加癌症发生的风险。研究发现，BRCA1/2基因突变与胃癌的发生密切相关。

三、靶向治疗：精准打击癌细胞

靶向治疗是一种针对特定分子靶点的治疗方法，通过抑制癌细胞的生长和扩散，从而达到治疗癌症的目的。与传统的化疗、放疗相比，靶向治疗具有更高的特异性，副作用较小，已成为癌症治疗的重要手段。

四、胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验：招募患者，共创抗癌新篇章

【胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验】是一项针对胃癌患者的临床试验，旨在评估BRCA1/2靶点靶向药物在胃癌治疗中的效果。该试验已在我国多个知名医院启动，面向全国范围内的胃癌患者招募。

参与该试验的患者将接受专业的基因检测，以确定是否携带BRCA1/2基因突变。符合条件的患者将有机会使用针对性的靶向药物进行治疗，同时享受免费的治疗和检查。此外，患者还将获得专业的医疗团队全程跟踪指导，确保治疗的安全性和有效性。

五、如何参与胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有胃癌，且符合以下条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息：

年龄18-75岁；

经病理学检查确认为胃癌；

未接受过靶向药物治疗；

无严重心、肝、肾等疾病。

六、携手共创抗癌新篇章

胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验的启动，为胃癌患者带来了新的治疗希望。我们期待更多的患者参与到这项试验中来，共同为抗癌事业贡献力量。让我们携手共创抗癌新篇章，为生命续航！

全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待您的来电，为您解答关于【胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验】的更多信息。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。