【林芝】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验（临床招募）

本文介绍了淋巴瘤CD20细胞治疗试验，一种针对CD20阳性淋巴瘤的创新免疫疗法。该疗法利用患者自身免疫细胞精准打击肿瘤细胞，具有高安全性、强针对性及显著疗效。目前，我国多家医疗机构正开展相关临床招募，符合条件的患者可参与。文章还详细说明了参与治疗的注意事项，并提供了咨询热线以便了解更多信息。

【林芝】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称：LCAR-AIO治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势：

【林芝】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验

一、淋巴瘤CD20细胞治疗试验——为患者开启新希望

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中CD20阳性淋巴瘤是最常见的类型之一。近年来，随着生物医学的不断进步，针对CD20阳性淋巴瘤的细胞治疗试验成为了研究的热点。这种疗法通过利用患者自身的免疫细胞，对肿瘤细胞进行精准打击，为患者带来了新的治疗希望。

二、什么是CD20细胞治疗试验？

CD20细胞治疗试验是一种利用患者体内CD20阳性T细胞进行的免疫疗法。这种疗法通过采集患者的外周血，提取并培养CD20阳性T细胞，然后将其回输到患者体内，以增强免疫系统对肿瘤细胞的杀伤力。这种方法具有高度针对性，能够有效减少对正常细胞的影响，降低副作用。

三、淋巴瘤CD20细胞治疗试验的优势

1. 安全性高： 由于利用的是患者自身的细胞，因此避免了免疫排斥的风险，同时减少了副作用。

2. 针对性强： CD20细胞治疗试验能够精准识别并攻击CD20阳性的肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

3. 疗效显著： 多项研究显示，CD20细胞治疗试验在淋巴瘤治疗中取得了显著的疗效，为患者带来了长期生存的可能。

四、淋巴瘤CD20细胞治疗试验的临床招募

为了让更多淋巴瘤患者受益于CD20细胞治疗试验，目前我国多家医疗机构正在开展相关临床招募工作。以下是参与招募的基本条件：

年龄在18-70岁之间；

经病理学检查确认为CD20阳性淋巴瘤；

无严重心、肝、肾等器官功能不全；

自愿参与并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多招募详情。

五、参与淋巴瘤CD20细胞治疗试验的注意事项

参与淋巴瘤CD20细胞治疗试验，患者需注意以下几点：

治疗前需进行详细的身体检查，确保符合治疗条件；

治疗过程中需遵循医生的建议，按时服药、复查；

密切关注自身症状，如有异常情况，及时与医生沟通；

保持良好的心态，积极配合治疗。

六、温馨提示

淋巴瘤CD20细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。通过参与临床招募，患者有机会接受这一前沿疗法，为生命续航。如果您希望了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，为抗击淋巴瘤贡献力量！

入选标准

1.年龄18-75岁（包含临界值）

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：

原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；

2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；

预期生存期≥3个月；

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：

在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；

或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；

或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；

在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；

或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；

或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）

急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；

其余根据病历来评估审核