文章最后更新时间:2025-03-06 05:50:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文概述了肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义,探讨了KRAS靶点与肺癌的关系,介绍了最新进展,并阐述了参与试验的益处及参与方式。研究发现,约25%的非小细胞肺癌患者存在KRAS基因突变,针对该靶点的药物研究具有重大临床价值。近年来,AMG510和MRTX849等药物在临床试验中表现良好。参与试验可让患者获得最新治疗方法、专业医疗服务,并降低治疗费用。如有意愿参与,可拨打400-119-1082咨询。
【五家渠】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验
项目名称:【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究
药品名称:JDQ443/多西他赛
基因分型:靶向药
突变基因:KRAS,KRAS G12C
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:一线失败,二线失败
适应症状:携带KRAS G12C经治肺癌,化疗+免疫,不能超过三线,排除多西他赛
项目优势:JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果,JDQ443具有独特的结构,通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合,抑制KRASG12C的活性。此外,在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应,可以在更低的剂量达到更好的效果
【五家渠】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验
一、肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义
肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率逐年上升。在肺癌治疗领域,针对特定靶点的靶向治疗已成为一种重要的治疗手段。KRAS靶点是肺癌治疗中的一个关键靶点,近年来,针对KRAS靶点的靶向药物研究取得了重大突破。本文将为您详细介绍肺癌KRAS靶点靶向药试验的相关知识,为患者带来新的治疗希望。
二、KRAS靶点与肺癌的关系
KRAS基因是一种原癌基因,当其发生突变时,会导致细胞信号传导通路异常,从而促进肿瘤细胞的生长、扩散和转移。据统计,约25%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者存在KRAS基因突变。由于KRAS靶点在肺癌发生发展中的重要作用,针对这一靶点的药物研究具有极高的临床价值。
三、肺癌KRAS靶点靶向药试验的最新进展
近年来,全球科研团队在肺癌KRAS靶点靶向药物研究方面取得了显著成果。以下是一些具有代表性的临床试验:
1. AMG510:全球首个针对KRAS G12C突变的靶向药物,临床试验显示,其在治疗KRAS G12C突变阳性的晚期NSCLC患者中具有良好的疗效和安全性。
2. MRTX849:另一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,临床试验表明,其在KRAS G12C突变阳性的NSCLC患者中具有较高的客观缓解率。
四、参与肺癌KRAS靶点靶向药试验的益处
对于符合条件的肺癌患者来说,参与KRAS靶点靶向药试验有以下益处:
1. 获得最新的治疗方法:参与临床试验可以让患者接触到全球最前沿的抗癌新药,为治疗带来新的希望。
2. 享受专业的医疗团队服务:临床试验期间,患者将得到专业医疗团队的密切关注和指导。
3. 降低治疗费用:部分临床试验的治疗费用由申办方承担,患者可以减轻经济负担。
五、如何参与肺癌KRAS靶点靶向药试验
如果您或您的家人朋友患有肺癌,并希望了解和参与肺癌KRAS靶点靶向药试验,可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您提供以下服务:
1. 详细的临床试验信息:包括试验药物、适应症、招募条件等。
2. 医疗建议:根据患者病情,提供专业的医疗建议。
3. 入组指导:协助患者完成临床试验的报名、筛选和入组过程。
六、温馨提示
肺癌KRAS靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的希望。在抗癌道路上,全球好药网将与您携手共进,为您提供最新、最全面的治疗信息。如果您有任何疑问,请随时拨打我们的咨询热线:400-119-1082,我们竭诚为您服务。
入选标准
1.受试者为男性和女性,年龄≥18岁
2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期(且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件)或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变
3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗
4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分
排除标准
1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者
2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体(EGFR)-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的受试者。如果当地指南要求,将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者
3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史
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