【鹤壁】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，阐述了EGFR在肺癌治疗中的重要性，以及靶向药试验的目的、招募信息、参与条件和好处。文章强调，参与试验的患者将获得最新治疗机会，并为其他患者积累治疗经验。全球好药网正开展此类试验，符合条件的患者可通过拨打400-119-1082咨询热线参与。该试验为肺癌患者带来了新的治疗选择和希望。

【鹤壁】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】一项评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究

药品名称：SKB264

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的非鳞NSCLC（二线及以上）

项目优势：注射用SKB264是靶向人滋养层细胞表面抗原2（TROP-2，在多种上皮来源肿瘤中高表达）的抗体偶联药物（ADC）药物，其偶联方式和毒素小分子具有自主知识产权，拟用于恶性实体瘤的治疗。

【鹤壁】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验：什么是EGFR？

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。表皮生长因子受体（EGFR）是一种在细胞表面表达的蛋白质，其突变在非小细胞肺癌患者中较为常见。EGFR靶向药物通过特异性抑制EGFR的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

二、靶向药试验的重要性

靶向药物治疗是近年来肿瘤治疗领域的重要进展，与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的选择性和较低的副作用。非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验的目的在于评估新药的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

三、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验：招募信息及参与条件

目前，全球好药网正在开展非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，以下是招募信息及参与条件：

招募对象：经病理学确诊为非小细胞肺癌患者，年龄在18-75岁之间；

EGFR基因突变阳性；

未曾接受过靶向治疗；

具有良好的身体状态和器官功能。

四、参与非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验的好处

参与靶向药试验的患者将有机会：

获得最新的靶向药物治疗；

享受专业团队的全程关爱和指导；

为自身疾病的治疗提供更多可能性；

为其他患者积累宝贵的治疗经验。

五、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验：如何参与？

如果您符合招募条件，有意愿参与非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，请按照以下步骤操作：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082；

提供个人基本信息及病情资料；

由专业医生进行初步评估；

符合条件者将安排前往指定医院进行详细检查；

签署知情同意书，正式参与试验。

六、温馨提示：非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，为生命续航的新希望

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗选择，为生命续航提供了新的希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为患者提供更多有价值的信息。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解详细信息。让我们一起为战胜癌症而努力！

入选标准

用药周期

注射用SKB264的规格：200mg/瓶；用法用量：受试者将进行SKB264单药输注；用药时程：静脉输注，每4周为1个周期，每周期D1和D15给药。

入选标准

1、签署知情同意书时年龄为≥18岁且≤75岁，性别不限。

2、经组织学或细胞学确诊的非鳞NSCLC，且不适合根治性手术和/或根治性同步/序贯放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）或转移性（Ⅳ期）非鳞NSCLC。

3、存在EGFR敏感突变。

4、受试者既往接受过针对局部晚期或转移性疾病的EGFR-TKI治疗且治疗失败。

5、根据实体瘤的疗效评价标准（RECIST 1.1），由研究者评估至少具有一个可测量的靶病灶。

6、美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1分。

7、预期生存期≥12周。

8、具有充分的器官和骨髓功能。

9、对于具有生育能力的女性受试者和伴侣具有生育潜力的男性受试者，自签署知情同意书开始至末次给药后6个月内采取有效的医学避孕措施者。

10、受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，并且能够遵守方案规定的访视及相关程序。

排除标准

1、肿瘤组织学或细胞学证实合并小细胞肺癌、神经内分泌癌、癌肉瘤成分或鳞癌成分超过10%。

2、受试者既往接受过除EGFR-TKI以外的针对局部晚期或转移性非鳞NSCLC的全身性抗肿瘤治疗。

3、在首次给药前3年内患有其他恶性肿瘤。

4、存在需要类固醇治疗的（非感染性）间质性肺病（ILD）或非感染性肺炎病史。

5、既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复至≤1级（基于NCI CTCAE 5.0版评估）或入排标准规定的水平。

6、人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性或存在获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）病史；已知活动性梅毒感染。

7、已知对研究药物或其任何成分过敏。

8、既往曾接受过TROP2靶向治疗（戈沙妥珠单抗、Dato-DXd、SKB264等）。

9、既往接受过靶向拓扑异构酶Ⅰ的任何药物治疗，包括抗体偶联药物（ADC）治疗（DS-8201、ESG401等）。

10、首次给药前30天内接种了活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗。

11、妊娠期或者哺乳期妇女。