【阿拉尔】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了肺癌EGFR靶点靶向药免费试验，为晚期肺癌患者带来新希望。EGFR是肺癌治疗中的关键靶点，靶向药物可抑制肿瘤细胞生长。全球好药网联合医疗机构推出免费试验，旨在减轻患者经济负担，收集临床数据。符合条件的患者可参与试验，享受最新治疗手段。文章通过患者分享展示了靶向治疗带来的积极改变，并提醒符合条件的患者及时咨询。

【阿拉尔】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】一项评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究

药品名称：SKB264

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的非鳞NSCLC（二线及以上）

项目优势：注射用SKB264是靶向人滋养层细胞表面抗原2（TROP-2，在多种上皮来源肿瘤中高表达）的抗体偶联药物（ADC）药物，其偶联方式和毒素小分子具有自主知识产权，拟用于恶性实体瘤的治疗。

【阿拉尔】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药免费试验——为患者带来新希望

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。在肺癌的治疗中，靶向治疗作为一种精准治疗方法，已经成为了晚期肺癌患者的重要治疗选择。EGFR（表皮生长因子受体）是肺癌治疗中常见的靶点，针对这一靶点的靶向药物，为众多患者带来了新的生机。

二、肺癌EGFR靶点靶向药免费试验——什么是EGFR靶点？

EGFR，全称表皮生长因子受体，是一种存在于细胞表面的蛋白质。在肺癌患者中，EGFR基因突变会导致EGFR蛋白过度活化，进而刺激肿瘤细胞的生长和扩散。因此，针对EGFR靶点的靶向药物，可以抑制肿瘤细胞的生长，达到治疗肺癌的目的。

三、肺癌EGFR靶点靶向药免费试验——免费试验，让更多患者受益

为了让更多肺癌患者能够受益于EGFR靶点靶向药，全球好药网联合多家医疗机构，推出了肺癌EGFR靶点靶向药免费试验活动。此次活动旨在为患者提供免费的靶向药物治疗，减轻患者经济负担，同时收集临床数据，为后续研究提供支持。

四、肺癌EGFR靶点靶向药免费试验——如何参与免费试验？

参与肺癌EGFR靶点靶向药免费试验，患者需要满足以下条件：

1. 经病理学检查确认为晚期非小细胞肺癌患者；

2. EGFR基因突变检测呈阳性；

3. 未接受过靶向药物治疗；

4. 18-75岁之间，男女不限；

5. 具备良好的身体条件，能够完成临床试验。

如果您符合以上条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

五、肺癌EGFR靶点靶向药免费试验——患者分享：靶向治疗带来的改变

小王（化名）是一位晚期肺癌患者，经过EGFR基因突变检测后，他幸运地符合了靶向药物治疗的适应症。参与了肺癌EGFR靶点靶向药免费试验后，小王的病情得到了有效控制，生活质量明显提高。他说：“靶向治疗让我看到了希望，让我有信心战胜病魔。”

六、肺癌EGFR靶点靶向药免费试验——温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药免费试验，为晚期肺癌患者带来了新的治疗选择。通过参与免费试验，患者不仅可以减轻经济负担，还能获得最新的治疗手段。全球好药网将继续关注肺癌治疗领域的新进展，为广大患者提供更多帮助。如果您或您的家人朋友符合条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解详情。

入选标准

用药周期

注射用SKB264的规格：200mg/瓶；用法用量：受试者将进行SKB264单药输注；用药时程：静脉输注，每4周为1个周期，每周期D1和D15给药。

入选标准

1、签署知情同意书时年龄为≥18岁且≤75岁，性别不限。

2、经组织学或细胞学确诊的非鳞NSCLC，且不适合根治性手术和/或根治性同步/序贯放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）或转移性（Ⅳ期）非鳞NSCLC。

3、存在EGFR敏感突变。

4、受试者既往接受过针对局部晚期或转移性疾病的EGFR-TKI治疗且治疗失败。

5、根据实体瘤的疗效评价标准（RECIST 1.1），由研究者评估至少具有一个可测量的靶病灶。

6、美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1分。

7、预期生存期≥12周。

8、具有充分的器官和骨髓功能。

9、对于具有生育能力的女性受试者和伴侣具有生育潜力的男性受试者，自签署知情同意书开始至末次给药后6个月内采取有效的医学避孕措施者。

10、受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，并且能够遵守方案规定的访视及相关程序。

排除标准

1、肿瘤组织学或细胞学证实合并小细胞肺癌、神经内分泌癌、癌肉瘤成分或鳞癌成分超过10%。

2、受试者既往接受过除EGFR-TKI以外的针对局部晚期或转移性非鳞NSCLC的全身性抗肿瘤治疗。

3、在首次给药前3年内患有其他恶性肿瘤。

4、存在需要类固醇治疗的（非感染性）间质性肺病（ILD）或非感染性肺炎病史。

5、既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复至≤1级（基于NCI CTCAE 5.0版评估）或入排标准规定的水平。

6、人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性或存在获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）病史；已知活动性梅毒感染。

7、已知对研究药物或其任何成分过敏。

8、既往曾接受过TROP2靶向治疗（戈沙妥珠单抗、Dato-DXd、SKB264等）。

9、既往接受过靶向拓扑异构酶Ⅰ的任何药物治疗，包括抗体偶联药物（ADC）治疗（DS-8201、ESG401等）。

10、首次给药前30天内接种了活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗。

11、妊娠期或者哺乳期妇女。