【荆州】癌症CLL-1免疫治疗免费试验（患者招募）

本文介绍了CLL-1免疫治疗试验，一种针对癌症的创新免疫疗法，通过激活患者免疫系统攻击癌细胞。该疗法以高效、低毒副作用备受关注，具有针对性、副作用小和持久疗效等优势。全球多家医疗机构正在开展临床招募，招募对象为晚期癌症患者。参与试验的患者将获得前沿治疗和专业指导，为免疫治疗发展提供数据支持。有意参与者可拨打400-119-1082咨询报名。

【荆州】癌症CLL-1免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法白血病】评价靶向CLL1基因修饰的人源多能干细胞来源的自然杀伤细胞治疗急性髓系白血病的安全性及有效性的临床研究

药品名称：CAR-T细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者可参加；要求至少一线治疗（包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等）后失败的复发/难治性AML患者可参加；白血病细胞CLL1表达阳性可参加。

项目优势： 急性髓系白血病（AML）属于血液系统恶性肿瘤，是由于骨髓中大量原始细胞异常增生，导致正常造血受抑制，外周血血常规表现为白细胞明显增多，同时伴有贫血及血小板减少。 鉴于AML的异质性以及随疾病进展而变化的特点，寻找合适的靶点尤为重要。而C型凝集素样分子1（CLL-1）由于异常高表达在儿童AML细胞和白血病干细胞LSCs上，却几乎不表达于正常造血细胞，成为了极具药物开发潜力的靶点之一。

【荆州】癌症CLL-1免疫治疗免费试验

一、什么是CLL-1免疫治疗试验？

CLL-1免疫治疗试验是一种针对癌症的创新免疫疗法，通过激活患者自身的免疫系统，以识别并攻击癌细胞。CLL-1（Cluster of Differentiation 1）是一种在多种癌细胞表面表达的蛋白质，该疗法旨在寻找并消灭带有CLL-1蛋白的癌细胞，从而有效控制癌症的发展。

二、为何癌症CLL-1免疫治疗试验备受关注？

癌症CLL-1免疫治疗试验因其高效、低毒副作用的特点备受关注。该疗法具有以下优势：

针对性强：能够精确识别并攻击带有CLL-1蛋白的癌细胞。

副作用小：相较于传统化疗和放疗，免疫治疗副作用较小。

持久疗效：免疫疗法能够激发患者自身免疫系统，实现长期疗效。

三、癌症CLL-1免疫治疗试验的临床招募

为了验证癌症CLL-1免疫治疗试验的效果，全球多家医疗机构正在开展临床招募。以下是关于临床招募的详细信息：

招募对象：患有晚期癌症的患者。

招募条件：年龄在18-75岁，经病理学检查确认为晚期癌症，且对传统治疗无效或产生耐药。

治疗费用：部分患者可享受免费治疗。

四、参与癌症CLL-1免疫治疗试验的好处

参与癌症CLL-1免疫治疗试验，患者将获得以下好处：

接受前沿免疫治疗，提高生存几率。

享受专业团队的全程关爱与指导。

为全球癌症患者提供宝贵的数据支持，推动免疫治疗的发展。

五、如何加入癌症CLL-1免疫治疗试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，希望通过癌症CLL-1免疫治疗试验寻求治疗希望，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细咨询和报名指导。

六、温馨提示

癌症CLL-1免疫治疗试验为晚期癌症患者带来了新的希望。在全球好药网的支持下，越来越多的患者将有机会参与到这一创新免疫治疗试验中，共同战胜癌症，重拾生命希望。

入选标准

研究药物：CLL-1 CAR-T疗法

试验类型：单臂试验

适应症：急性髓系白血病（二线及以上）

用药周期

靶向CLL1基因修饰的人源能干细胞来源的自然杀伤细胞的用法用量：细胞回输。

入选标准

1、年龄18周岁以上，性别不限。

2、符合复发/难治性AML诊断标准的受试者，要求至少一线治疗（包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等）后失败的复发/难治性AML患者。

3、白血病细胞CLL1表达阳性。

4、ECOG评分0-1。

5、预估生存期＞3个月。

6、具有充分的器官功能。

7、育龄妇女在研究开始前血液妊娠试验阴性。

8、针对iPSC NK细胞特异性抗体（DSA）检测为阴性（MFI≤2000）。

9、受试者或其监护人自愿参加本研究，能够理解并遵守临床方案要求，并自愿签署知情同意书。

10、其他要求请进一步咨询研究者医生。

排除标准

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