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本文介绍了肝癌PD-1靶点靶向药试验，一种新型免疫疗法临床试验，旨在评估PD-1抑制剂在肝癌治疗中的有效性和安全性。参与试验的患者将有机会接触最新抗癌药物，获得专业指导和费用减免。符合特定条件的患者可参加试验，享受疗效显著、安全性较好、个体化治疗等优势，同时面临价格昂贵、疗效差异等挑战。如符合条件，可拨打400-119-1082咨询。
【江门】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【江门】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
一、什么是肝癌PD-1靶点靶向药试验？
肝癌PD-1靶点靶向药试验是一种针对肝癌患者的新型免疫疗法临床试验。PD-1抑制剂是一种可以增强免疫系统攻击肿瘤细胞的药物，通过阻断PD-1/PD-L1通路，提高T细胞对肿瘤细胞的杀伤力。该试验旨在评估PD-1抑制剂在肝癌治疗中的有效性和安全性。
二、为什么要参加肝癌PD-1靶点靶向药试验？
参加肝癌PD-1靶点靶向药试验，患者有机会接触到全球最新的抗癌药物，为治疗带来新的希望。以下是参加试验的几个理由：
新药新希望：PD-1抑制剂作为一种新型免疫疗法，有望为肝癌患者带来更好的治疗效果。
专业指导：试验期间，患者将得到专业医生团队的全程指导，确保治疗方案的科学性和安全性。
费用减免：参加试验的患者，部分药物费用可能得到减免，减轻经济负担。
三、如何参加肝癌PD-1靶点靶向药试验？
参加肝癌PD-1靶点靶向药试验，患者需要满足以下条件：
经病理学确诊为晚期肝癌患者；
年龄在18-75岁之间；
未曾接受过PD-1抑制剂治疗；
无严重过敏史、感染性疾病等并发症。
如果您符合上述条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情，或直接联系相关医疗机构。
四、肝癌PD-1靶点靶向药试验的优势与挑战
PD-1抑制剂作为一种新型免疫疗法，具有以下优势：
疗效显著：PD-1抑制剂在部分肝癌患者中取得了显著的疗效，提高了患者的生存率。
安全性较好：相较于传统化疗药物，PD-1抑制剂的不良反应较小，患者耐受性较好。
个体化治疗：PD-1抑制剂可以根据患者基因检测结果，实现个体化治疗，提高治疗效果。
然而，PD-1抑制剂治疗也存在一定的挑战，如：
价格昂贵：PD-1抑制剂的价格相对较高，可能给患者带来一定的经济负担。
疗效差异：PD-1抑制剂在部分患者中疗效显著，但在另一些患者中疗效不佳，仍需进一步研究。
五、温馨提示
肝癌PD-1靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者有机会接触到全球最新的抗癌药物，为生命续航。如果您符合试验条件，请勇敢迈出这一步，与全球好药网咨询热线：400-119-1082联系，共创生命奇迹。
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史； 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移： 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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