【江门】食管癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验（志愿者招募）

本文介绍了食管癌治疗的新希望：Claudin18.2免疫治疗试验。该试验利用Claudin18.2蛋白质在食管癌细胞中的高表达，通过激活患者免疫系统精准杀死肿瘤细胞。试验具有靶向性强、效果显著、安全性好等优势，目前我国正在积极开展招募工作。这一创新疗法不仅为食管癌患者带来新选择，也为我国肿瘤免疫治疗研究提供了支持，标志着我国在食管癌治疗领域取得重要突破。全球好药网提供最新抗癌药物信息，助力抗癌事业发展。

【江门】食管癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌】CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验

药品名称：CT041自体CAR T细胞注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌和至少一线治疗失败的晚期胰腺癌

项目优势：科济生物

【江门】食管癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

一、食管癌患者的希望：Claudin 18.2免疫治疗试验

食管癌是我国常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人们的生命健康。近年来，随着科学研究的不断深入，食管癌的治疗方法也在不断进步。其中，以Claudin 18.2为靶点的免疫治疗试验，为食管癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是Claudin 18.2免疫治疗试验？

Claudin 18.2是一种在多种肿瘤细胞表面表达的蛋白质，研究发现，其在食管癌中的表达率较高。Claudin 18.2免疫治疗试验，就是利用这一特点，通过激活患者自身免疫系统，识别并杀死肿瘤细胞，从而达到治疗食管癌的目的。

三、食管癌Claudin 18.2免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：Claudin 18.2免疫治疗试验针对性强，能够精准识别并杀死食管癌细胞，减少对正常细胞的影响。

2. 效果显著：临床试验表明，Claudin 18.2免疫治疗试验对食管癌患者具有较好的治疗效果，部分患者肿瘤缩小，病情得到缓解。

3. 安全性好：与传统的放疗、化疗相比，Claudin 18.2免疫治疗试验的副作用较小，患者承受的痛苦较低。

四、食管癌Claudin 18.2免疫治疗试验的招募信息

为了帮助更多的食管癌患者受益于这一创新治疗方法，我国正在积极开展食管癌Claudin 18.2免疫治疗试验。以下是招募信息：

招募对象：年龄18-75岁的食管癌患者；

招募条件：经病理学检查确认为食管癌，且肿瘤组织中Claudin 18.2表达阳性；

招募时间：即日起至2023年12月31日；

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。

五、食管癌Claudin 18.2免疫治疗试验的意义

Claudin 18.2免疫治疗试验的成功开展，不仅为食管癌患者带来了新的治疗选择，也为我国肿瘤免疫治疗领域的研究和发展提供了有力支持。这标志着我国在食管癌治疗领域取得了重要突破，为全球肿瘤患者带来了新的希望。

六、温馨提示

食管癌Claudin 18.2免疫治疗试验，为食管癌患者带来了新的生命希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注这一试验的进展，为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如果您或您的亲友符合招募条件，请拨打咨询热线：400-119-1082，让我们一起为生命加油，助力抗癌事业的发展。

入选标准

1 自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿意遵循并能完成所有试验程序

2 年龄在18~75岁，男女均可

3 经病理确诊的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者，且接受至少二线治疗失败;或经病理确诊的晚期胰腺癌患者，且至少一线治疗失

4 受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为CLDN18.2呈阳性

5 预计生存期 >12周

6 按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶

7 筛选期、单采前24小时内 ECOG体力状态评分0~1

8 具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路

9 受试者在筛选和预处理前(基线时)应满足一定器官功能条件

10育龄期女性受试者必须在筛选时和接受预处理前进行血清妊娠试验且结果为阴性，并愿意在使用末次研究治疗后1年内采用非常方法避孕。

11 与有生育潜能的女性有活跃性生活的男性，如果没有做输精管结扎术，必须同意使用阻隔法节育。

排除标准

1 妊娠或哺乳期女性

2 HIV、梅毒螺旋体或HCV血清学反应阳性

3 任何不可控的活动性感染

4 既往治疗造成的毒副反应未恢复至CTCAE ≤1级

5 已知患有活动性自身免疫性疾病，或其他需要长期使用免疫抑制疗法疾病的受试者

6 既往对免疫治疗过敏，对相关药物过敏，既往严重过敏史，对CT041成分过敏

7 既往接受过任何基因工程修饰细胞治疗

8 存在脑转移或有脑转移症状

9 引起出血或穿孔的高风险受试者;

10 需要进行抗凝治疗的受试者

11 需要长期抗血小板治疗的受试者

12 有器官移植病史或正等待器官移植的受试者

134周内进行过重大外科手术或发生显著创伤，或预期需要在研究期间进行重大手术的受试者

14 存在其他严重的可能限制受试者参加此试验的疾病

15 研究者评估认为受试者不能或不愿意依从研究方案要求

16 受试者出现经研究者判断不适合继续进行试验的情况

17 受试者有中枢神经系统疾病征兆或具临床意义的神经系统检查结果异常

18 既往3年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌除外