【延安】实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗免费试验（患者招募）

本文介绍了GCC细胞治疗作为一种创新抗癌疗法，为实体瘤患者带来新希望。GCC细胞治疗通过调动患者体内γδT细胞，精准打击肿瘤细胞。与传统化疗和放疗相比，GCC细胞治疗具有靶向性、个体化定制等优势。目前，【实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验】正在全球范围内招募患者。全球好药网提供相关抗癌新药信息，助力患者参与试验，共同抗击病魔。

【延安】实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗免费试验

项目名称：【不限癌种031暂停】CAR-T细胞治疗晚期实体瘤安全性和有效性的临床研究

药品名称：CAR-T【免疫治疗】

基因分型：细胞治疗

突变基因：Claudin 18.2,GCC,MSLN

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期实体瘤不限癌种

项目优势：若患者入组该临床试验后将会接受前沿新型抗肿瘤细胞疗法，接受当地的权威医生诊治和经验丰富的医护人员进行定期观察和随访指导，并且所有试验相关的检测和试验用药费用均免费。

【延安】实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗免费试验

一、 GCC细胞治疗：给实体瘤患者带来新希望

在抗癌斗争的道路上，每一次科学技术的进步都意味着给患者多一份希望。GCC细胞治疗作为一种创新的抗癌疗法，它通过调动患者体内的GCC细胞，精准打击肿瘤细胞，为众多实体瘤患者带来了全新的治疗选择。

二、什么是GCC细胞治疗试验？

【实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验】是一项专注于利用患者自身GCC细胞对抗肿瘤的临床试验。GCC细胞，即γδT细胞，是一类具有天然肿瘤杀伤能力的免疫细胞。通过高科技手段分离、扩增患者的GCC细胞，再回输到患者体内，达到识别并消灭肿瘤细胞的目的。

三、GCC细胞治疗的独特优势

与传统化疗和放疗相比，GCC细胞治疗具有明显的优势。首先，它是靶向性的，能够精准识别并攻击肿瘤细胞，而不会波及正常细胞，从而减少副作用。其次，GCC细胞治疗具有个体化定制的特点，能够根据患者自身的病情和体质制定方案。最后，这种治疗方法在提升患者生活质量的同时，也增强了治疗效果。

四、试验招募：为患者开启生命新篇章

目前，【实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验】正在全球范围内招募患者。这项试验的开展，不仅意味着更多的治疗机会，更是为患者们开启了一扇通往健康的大门。符合条件的患者可以通过咨询热线400-119-1082了解更多信息，并有机会参与到这项可能改变命运的试验中来。

五、参与试验的流程与注意事项

参与【实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验】，患者需要经过专业的评估。流程包括但不限于：初步咨询、病情评估、治疗方案制定、GCC细胞分离与培养、细胞回输以及后续的跟踪观察。需要注意的是，参与临床试验应当遵循医生的建议，并充分了解可能的风险与收益。

六、全球好药网：您的抗癌助手

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，我们致力于为肿瘤患者提供最新、最全的抗癌药物信息。无论是抗癌新药的资讯，还是临床试验的招募信息，我们都能为患者提供第一手的资料。如果您对【实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验】感兴趣，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细的解答和支持。

七、温馨提示：与病魔抗争，我们在一起

面对癌症这样的疾病，任何一种新的治疗手段都可能成为患者生命的转折点。【实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验】正是这样一项充满希望的临床试验。全球好药网将与您一同关注这一领域的最新动态，为您的抗癌之路提供坚实的支持。请相信，与病魔抗争的路上，我们在一起。

入选标准

3. 细胞学或病理证实为本方案适应症中的实体瘤。

4.至少一线或二线标准治疗无效或复发，或不能耐受或自愿放弃一线或二线标准治疗的患者。

5. 至少一个符合 RECIST1.1 标准的颅外可测量病灶。

6.预计生存时间≥90天。

7、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

1)ECOG体能评分0-2或KPS评分70以上。

2)血常规检查标准符合：HB≥90g/L，脂肪酶和淀粉酶≥1.5x109，L<80x109，L，Alb，≥2.8g/L，dL，血清，血清<1.5×ULN(上限正常值)。

3)生化检测应符合以下标准：TBIL≤1.5 xULN(正常值上限);ALT 和 AST ≤ 2.5 xULN;如果有肝转移，ALT和AST≤5xULN;血清 Cr ≤ 1xULN，内源性肌酐清除率 > 50 ml/min(Cockcroft-Gault 公式)。

4) 心脏射血分数 > 55%。

5)血清中钙、钾、镁的含量在标准范围内。

8. 无出血性疾病或凝血障碍。

9. 对显影剂不过敏。

10. 育龄妇女入院前7天内必须进行妊娠试验(血清或尿液)，结果为阴性且愿意在试验期间和最后一次输注CAR-T后1年内采用适当的避孕方法细胞(接受绝育或绝经至少 2 年的女性可被视为不育)。

11.受试者自愿参加研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。

肠癌患者必须做过根治切除后复发，不能做过胆囊切除。HER2状态必须是阴性。

目前优先顺序大致是:肠癌，其次前列腺癌，甲状腺癌，再次胰腺癌，肝癌，最后其他实体肿瘤1. 18-70. 2岁之间。在申办方认可的实验室进行免疫组化(IHC)检测靶标阳性表达。

排除标准

1、既往有其他恶性肿瘤病史(甲状腺乳头状腺癌、皮肤原位癌除外)。

2、T细胞转导效率小于5%或T细胞培养后扩增小于2倍。

3、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

4、胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6、有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺病、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重损害等客观证据的患者。

7、有真菌、细菌、病毒或其他无法控制或需要抗生素治疗的感染。经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8、根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9、已知的HIV病史;或乙型肝炎(HBsAg 阳性);或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性。

10、有留置导管或引流管(例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用特殊的中心静脉导管(结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑)。

11、有脑转移(放疗或其他方法稳定的除外)。

12、有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13、有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16、近2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)病史。

17、 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。

18、其他研究人员认为不符合入组标准的因素。