【随州】非小细胞肺癌靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了非小细胞肺癌靶向药试验的目的、重要性、流程、优势及参与方法。非小细胞肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，靶向治疗为其带来新希望。试验对提高患者生存率和生活质量至关重要，通过严格筛选、知情同意、分组治疗和随访等流程进行。相较于化疗，靶向药物具有个性化治疗、疗效显著、副作用小等优势。患者可通过全球好药网等平台了解试验信息，并咨询专业医生，签署知情同意书参与试验。欢迎拨打400-119-1082咨询。

【随州】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【随州】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌靶向药试验概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，占所有肺癌类型的约85%。随着医疗科技的进步，靶向治疗成为了非小细胞肺癌治疗的新希望。靶向药试验，就是在严格控制的条件下，对新型靶向药物进行临床研究，以验证其安全性和有效性。

二、非小细胞肺癌靶向药试验的重要性

靶向药试验对于非小细胞肺癌患者来说至关重要。通过试验，患者有机会接触到最新的治疗药物，提高生存率，改善生活质量。同时，试验结果也为医学界提供宝贵的数据，推动肺癌治疗研究的进步。

三、非小细胞肺癌靶向药试验的流程

参加非小细胞肺癌靶向药试验，患者需要经过以下几个流程：

筛选：患者需符合临床试验的入选标准，如年龄、病情、基因突变类型等。

知情同意：患者需了解试验的目的、方法、可能的风险和收益，并在充分了解的基础上签署知情同意书。

分组：患者被随机分为试验组和对照组，以保证试验结果的客观性。

治疗：试验组患者接受靶向药物治疗，对照组患者接受标准治疗或安慰剂。

随访：患者在治疗期间和治疗后需定期随访，以评估治疗效果和安全性。

四、非小细胞肺癌靶向药试验的优势

相较于传统化疗，非小细胞肺癌靶向药试验具有以下优势：

个性化治疗：靶向药物针对特定基因突变，能够精确打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

疗效显著：部分靶向药物在临床试验中表现出显著的疗效，为患者带来了长期的生存期。

副作用较小：相较于化疗，靶向药物的副作用较小，患者生活质量更高。

五、如何参与非小细胞肺癌靶向药试验

如果您或您的家人被诊断为非小细胞肺癌，可以考虑参与靶向药试验。以下是一些建议：

了解信息：通过全球好药网等平台，了解最新的非小细胞肺癌靶向药试验信息。

咨询专业医生：向专业医生咨询试验的适应症、风险和收益，以便做出明智的决策。

联系试验机构：与试验机构联系，了解具体的试验流程和条件。

签署知情同意书：在充分了解试验的情况下，签署知情同意书。

六、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅有机会接受最新的药物治疗，还能为医学研究做出贡献。如果您对非小细胞肺癌靶向药试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息和专业的指导。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。