【百色】肺癌靶向药免费试验（患者招募）

本文主要探讨了肺癌靶向药试验的重要性、招募对象、优势、流程以及如何参与试验。肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，靶向治疗已成为其重要治疗手段。肺癌靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。试验招募对象包括经病理学检查确认为肺癌、对传统治疗无效或无法承受、具有靶向基因突变、年龄在18-75岁的患者。试验优势包括精准治疗、副作用小、治疗周期短、费用相对较低。参与试验可通过电话、网站或医院咨询专业医生。符合条件的患者可勇敢参与，为自身和家人带来更多希望。

【百色】肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【百色】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率居癌症之首。随着医学科技的发展，靶向治疗已成为肺癌治疗的重要手段。肺癌靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为肺癌患者提供更多治疗选择。

二、肺癌靶向药试验的招募对象

肺癌靶向药试验主要面向以下患者：

经病理学检查确认为肺癌的患者；

对传统治疗方法无效或无法承受传统治疗的患者；

具有靶向基因突变的患者；

年龄在18-75岁之间的患者。

三、肺癌靶向药试验的优势

肺癌靶向药试验具有以下优势：

精准治疗：针对患者基因突变类型，选择合适的靶向药物，提高治疗效果；

副作用较小：相较于传统化疗，靶向治疗副作用较小，患者生活质量更高；

治疗周期短：靶向治疗通常周期较短，患者可更快恢复健康；

费用相对较低：随着靶向药物研发和市场竞争，治疗费用逐渐降低。

四、肺癌靶向药试验的流程

肺癌靶向药试验通常包括以下流程：

患者报名：符合条件的患者可通过电话、网站等方式报名参加试验；

筛选评估：专业医生对报名患者进行筛选，评估是否符合试验条件；

签署知情同意书：患者了解试验相关事宜，签署知情同意书；

药物治疗：患者按照试验方案接受靶向药物治疗；

随访观察：医生定期对患者进行随访，观察药物疗效和副作用；

数据收集与分析：收集患者治疗数据，进行统计分析，评估药物效果。

五、如何参与肺癌靶向药试验

如果您或您的亲友符合肺癌靶向药试验的条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

访问全球好药网官方网站，在线报名参加试验；

前往当地医院，咨询专业医生，了解试验信息。

六、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最先进的靶向治疗，提高生存质量和生存率。如果您符合试验条件，请勇敢地迈出这一步，为自己和家人带来更多希望。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1